Клеточная терапия моногенных заболеваний на примере миодистрофии мышей mdx
- Авторы: Михайлов ВМ1, Mikhailov VM2
-
Учреждения:
- Группа генетики клеточных популяций Отдела внутриклеточной сигнализациии транспорта Института цитологии РАН, Санкт-Петербург, Россия
- Выпуск: Том 5, № 3 (2010)
- Страницы: 41-42
- Раздел: Статьи
- Статья получена: 11.01.2023
- Статья опубликована: 15.09.2010
- URL: https://genescells.ru/2313-1829/article/view/121748
- DOI: https://doi.org/10.23868/gc121748
- ID: 121748
Цитировать
Полный текст
![Открытый доступ](https://genescells.ru/lib/pkp/templates/images/icons/text_open.png)
![Доступ закрыт](https://genescells.ru/lib/pkp/templates/images/icons/text_unlock.png)
![Доступ закрыт](https://genescells.ru/lib/pkp/templates/images/icons/text_lock.png)
Аннотация
Группа моногенных заболеваний включает в себя
многочисленные формы патологии, обусловленные мутациями чаще всего структурных генов. Спектр заболеваний постоянно расширяется в связи с успехами молекулярной диагностики. Возможности лечения, как правило, ограничены лекарственной терапией. В настоящее время накапливаются данные об использовании как генной, так и клеточной терапии при лечении моногенных заболеваний. Клеточная терапия включает в себя как местную или общую трансплантацию стволовых клеток дикого типа, так и замену мутантных популяций стволовых клеток костного мозга на стволовые клетки дикого типа. Последний подход используется при лечении серповидно-клеточной анемии и (3-талас-семии. Известно, что стволовые клетки костного мозга участвуют в регенерации не только клеток гемопоэ-тического ряда, но также мышц и нервных клеток. Представляет интерес возможность использования замены мутантного костного мозга на костный мозг дикого типа при лечении нейромышечных заболеваний.
многочисленные формы патологии, обусловленные мутациями чаще всего структурных генов. Спектр заболеваний постоянно расширяется в связи с успехами молекулярной диагностики. Возможности лечения, как правило, ограничены лекарственной терапией. В настоящее время накапливаются данные об использовании как генной, так и клеточной терапии при лечении моногенных заболеваний. Клеточная терапия включает в себя как местную или общую трансплантацию стволовых клеток дикого типа, так и замену мутантных популяций стволовых клеток костного мозга на стволовые клетки дикого типа. Последний подход используется при лечении серповидно-клеточной анемии и (3-талас-семии. Известно, что стволовые клетки костного мозга участвуют в регенерации не только клеток гемопоэ-тического ряда, но также мышц и нервных клеток. Представляет интерес возможность использования замены мутантного костного мозга на костный мозг дикого типа при лечении нейромышечных заболеваний.
Об авторах
В М Михайлов
Группа генетики клеточных популяций Отдела внутриклеточной сигнализациии транспорта Института цитологии РАН, Санкт-Петербург, РоссияГруппа генетики клеточных популяций Отдела внутриклеточной сигнализациии транспорта Института цитологии РАН, Санкт-Петербург, Россия
V M Mikhailov
Список литературы
Дополнительные файлы
![](/img/style/loading.gif)