Vol 5, No 3 (2010)

К настоящему времени человечество накопило большой опыт пересадки аллогеннын и аутогенных органов, тканей и клеток, включая гемотрансфузии и трансплантации гемопоэтическин стволовых клеток. Известны ли Вам случаи развития злокачественных новообразований после подобных манипуляций? Как Вы считаете, насколько подобные опасения имеют под собой основания в случае применения в клинической практике различных клеточных технологий, включающих системное или местное введение жизнеспособного клеточного материала; могут ли быть сами пересаженные клетки источником роста опухоли или оказывать опосредованное действие на канцерогенез? Требуется ли разработать особые меры по проверке опухолевой безопасности при клеточных трансплантациях?

Разработаны новые эффективные методы выделения и криоконсервирования ядросодержащих клеток из пуповинной крови, которые позволяют сохранять количественный и качественный состав ядросодержащих клеток [в том числе и стволовых гемопоэтических] после выделения, и демонстрируют достаточно высокий уровень сохранности структурно-функциональных свойств и жизнеспособности CD45+ и CD34+ клеток после криоконсервирования.

Цель исследования: провести сравнительный анализ эффективности культивирования мультипотентных мезенхимальных стромальных клеток жировой ткани [ММСК Ж"П крысы в трёхмерном желатиновом мат-риксе на различных вариантах опорных матриц, которые представлены хирургическими сетками «Prolene», «Vypro», «Ultrapro», «Vicryl» и «Proceed», ориентированными на их дальнейшее использование в качестве пластического материала для восстановления каркасной функции брюшной стенки.

В связи с ростом числа повторных пересадок и малой эффективностью медикаментозных средств посттрансплантационной иммуносупрессии в настоящее время пристальное внимание стало уделяться свойствам мезенхимальных/прогениторных стволовых клеток [мультипотентных мезенхимальных стро-мальных клеток] (МПСЮ, способных формировать иммунную толерантность при их сотрансплантации с донорским органом. Это положение актуально и для офтальмологии, так как в связи с развитием «болезни трансплантата роговицы» у пациентов, входящих в группу «кератопластики высокого риска», доля повторных пересадок достаточно высока и составляет 25-37%. Также известно, что в лимбальной зоне глаза локализуются клетки, обладающие фенотипом МПСК, которые могут быть объектом выбора для сотрансплантации с донорской роговицей в качестве клеточных индукторов локальной иммуносупрессии. Цель исследования: разработка технологии выделения и культивирования аллогенных лимбальных мезенхимальных МПСК человека для сотрансплантации с донорской роговицей при кератопластике высокого риска.

Аутогенная трансплантация стволовых клеток пуповинной крови ведет отсчет, как минимум, с 1988 г., когда ребенку, страдавшему анемией Фанкони, была успешно проведена данная операция. С тех пор методика и ее полезность не вызывают сомнений и подтверждены многочисленной практикой, хорошо известной специалистам в этой области. При аутогенной и аллогенной трансплантации обычно используются стволовые клетки, полученные из пуповинной крови. Учение о криоповреждении и криозащите клеточных структур, физиологических процессах, протекающих при замораживании-отогреве растворов и биологических суспензий, достигли достаточно высокого уровня. Появление промышленного оборудования позволило создавать гемабанки. Стандарты GMP [Гост Р ИСО 52249-2004, Приложение 14,18 и др.] стандартизировали требования по производству и качеству стволовых клеток и активных фармакологических субстанций (АФС). Достижения молекулярной генетики в области рекомби-нантных РНК позволили пролить свет на стартовые этапы генетических программ эмбрионального развития. Они оказались одинаковыми для всего живого, как растительного, так и животного мира.

Одним из важнейших механизмов формирования фиброза печени является капилляризация синусоидов, которая отражает прогрессирование фиброза и возможности его обратного развития. CD34 - маркер эн-дотелиальных и гемопоэтических стволовых клеток - отсутствует в эндотелии синусоидов в нормальной печени и появляется в этих клетках только при капилля-ризации синусоидов. Одним из новых и перспективных подходов к лечению заболеваний печени является клеточная терапия с использованием аутогенных стволовых клеток [СЮ. Целью исследования было оценить экспрессию CD34 в печени больных алкогольным циррозом печени до и через 3 и 12 мес. после аутотрансплантации стволовых клеток.

Цель - определить оптимальный источник мульти-потентных мезенхимальных стромальных клеток [ММСК) с позиции доступности и этичности получения биологического материала, биологических свойств полученных клеток, с целью создания депозита клеточного материала.

В работе проведена сравнительная оценка иммуно-корригирующей активности криоконсервированных и нативных клеток фетальной печени [КФП) разных сроков гестации в экспериментальной модели локальной РТПХ [лРТПХ]. Индукцию лРТПХ проводили на мышах линии C57BI/6 путем подкожного введения в подушечку задней лапы клеток лимфоузлов (ЛУ) линии СВА/Н.

Как свидетельствуют данные литературы, послеоперационные гнойные осложнения являются результатом стресс-индуцированного угнетения функции иммунной системы [I/O организма. При этом речь может идти не только об осложнениях как следствие экспансии инфекционных начал, но также в результате минимизации трофического потенциала клеток ИС и разба-лансировки взаимодействия в нейро- иммуно- эндокринном блоке. В связи с этим очевидна необходимость поиска препаратов, обладающих полифункциональным лечебным эффектом в таких ситуациях. Цель работы: оценить состояние ИС и частоту развития послеоперационных осложнений у крыс с острым гнойным перитонитом (ОГП) после лечения препаратом пуповинной крови «Гемокорд».

Многочисленными исследованиями показан диф-ференцировочный потенциал мультипотентных мезенхимальных стромальных клеток (ММСК]. Подтверждающие это данные были получены в экспериментах как in vitro, так и in vivo - в диффузионных камерах, то есть в условиях, лишенных всего многообразия факторов микроокружения в тканях и тем более - в костной ране [про- и противовоспалительные цитокины и др.]. Ранее нами было показано, что в случае пересадки в дефект длинной трубчатой кости культивированных на остеоиндуктивном носителе ММСК, последние в первые недели локализуются прежде всего в реактивно измененной соединительной ткани межбалочных пространств в области формирования костного регенерата [Р.В. Деев и др., 2008], что дало основания считать одним из основных факторов воздействия на репаративный процесс индукционные влияния со стороны пересаженных клеток. Вместе с тем, требуется более детальное исследование непосредственной дифференцировки пересаженных ММСК в костной ране и их продуктивного участия в регенерационном гистогенезе. Цель исследования - выявить пересаженные ММСК и их дифференцировочную судьбу в составе костного регенерата через 30 и ВО сут. после пересадки.

Известно, что зрелая компактная костная ткань в качестве минорной фракции содержит композицию водорастворимых белков неколлагеновай природы [НБЮ, имеющих электрофоретическую подвижность в области 61 и 62 глобулинов, аффинных к коллагену и ортофосфатам кальция, дозозависимо влияющих на пролиферацию и дифференцировку клеток мезенхи-мального происхождения СК.С. Десятниченко с соавт., 1982-2000]. Перечисленные свойства были использованы при создании серии остеопластических материалов [патент РФ № 2317088], прошедшей все регламентные испытания и разрешенной к клиническому применению. Необходимость дальнейшего совершенствования медицинских изделий, предназначенных для регенерации костной ткани в ортопедии, стоматологии, челюстно-лицевой хирургии и пр., побудило нас исследовать влияние композиции НБК на остеогенную дифференцировку культивируемых in vitro фибробластов эмбрионов мыши.

Отрасль клеточных технологий является одним из наиболее перспективных направлений в биомедицине. Однако отсутствие четкого законодательства, регулирующего деятельность данной отрасли, тормозит ее развитие. Организационные проблемы существуют на всех этапах от создания клеточной технологии до применения продукции клеточных технологий в клинических испытаниях. Для лаборатории, создающей продукцию клеточных технологий, основной проблемой является контроль качества выпускаемой продукции, так как качество продукции прямо связано с обеспечением безопасности субъекта клинических испытаний. В связи с отсутствием нормативно-правовых актов, регулирующих контроль качества продукции клеточных технологий, отсутствует стандарт для так называемого клеточного паспорта или сертификата продукции клеточных технологий, в котором должны быть отражены все необходимые параметры продукта. Сегодня контроль качества продукции, выпускаемой лабораториями клеточных технологий, заключается, как правило, в контроле донора по основным наиболее часто встречающимся инфекциям, передающимся с кровью, в бактериальном контроле исходного материала, поступающего в лабораторию и фенотипировании конечного продукта. В некоторых лабораториях продукция также подвергается микроскопическому анализу перед передачей учреждению, проводящему соответствующие клинические исследования. При этом недавно открытые нанобактерии, которые оказывают существенное влияние на функционирование клетки, сегодня чаще всего не определяются даже при трансплантации аллогенных клеток.

Согласно современным представлениям, дермаль-ные фибробласты - основной клеточный компонент кожи - не только продуцируют и организуют экстрацел-люлярный матрикс дермы, но также взаимодействуют друг с другом и другими типами клеток. Играя ключевую роль в физиологии кожи и, благодаря своим уникальным свойствам, фибробласты, по мнению ведущих специалистов, являются центром тканевой и органной физиологии кожи. Культивированные дермальные аутофибробласты, используемые в качестве интрадермально инъецируемой живой системы, позволяют эффективно восстанавливать дерму, измененную в результате хронологического и фото-старения, а также постакне-рубцов. Проведенные многочисленные (как отечественные, так и зарубежные] клинические исследования продемонстрировали безопасность и эффективность применения такой системы. Институтом стволовых клеток человека (ИСКЧ) разработана и зарегистрирована в Росздравнадзоре инновационная медицинская технология выделения, наращивания, хранения и применения аутогеных дермальных фибробластов для коррекции возрастных изменений кожи и рубцов. В настоящее время «ИСКЧ» совместно с «ЦНИИС и ЧЛХ» и клиниками эстетической медицины «Ланцет» и «Леге Артис» проводит дополнительные клинические исследования по применению культивированных аутофибробластов для коррекции дефектов кожи. Работа проводится в соответствии с зарегистрированной Росздравнадзором медицинской технологией и решением Этического комитета и Ученого совета ЦНИИС и ЧЛХ. В исследовании участвуют 17 пациентов в возрасте 45-62 лет. Основная цель исследований: получение объективных знаний о качественных изменениях, происходящих в коже после интрадермальной трансплантации культивированных аутогенных фибробластов. Применение морфо-функциональных методов оценки культур фибробластов и современных инструментальных функциональных методов исследования кожи до и после интрадермального введения аутофибробластов, наряду с морфологическим методом исследования биоптатов кожи, позволит в динамике на протяжении не менее 2-х лет получить объективные сведения о происходящих в коже изменениях. Доклад содержит результаты 1-го этапа клинических исследований [через месяц после курса интрадермальной трансплантации аутофибробластов, состоящего из 2 процедур].

Проблема хронического гломерулонефрита (ХГН) занимает одно из центральных мест в нефрологии. Актуальность этого заболевания обусловлена его высокой распространенностью, поражением в основном работоспособной части населения и неизбежным развитием хронической почечной недостаточности. Кроме того, крайне проблематичной остается терапия ХГН. Так, медикаментозное лечение малоэффективно и сопряжено с многочисленными побочными эффектами, гемодиализ является лишь методом паллиативной терапии, а трансплантация почки часто невозможна. В связи с этим необходимым является поиск новых методов лечения, одним из которых может стать клеточная терапия с использованием гемопоэтических стволовых клеток [ГСЮ. К сожалению, на сегодняшний день ничего не известно об участии ГСК в регенерации клубочков при ХГН, и соответственно, чтобы установить целесообразность трансплантации ГСК при ХГН, необходимо получить ответ на этот вопрос. Кроме того, перед тем как трансплантировать стволовые клетки с целью лечения какого-либо заболевания, необходимо знать, как ведут они себя в здоровой почке, мигрируют ли трансплантированные клетки в почку, и если мигрируют, то в какие отделы встраиваются. Цель исследования: изучить возможность участия гемопоэтических С034[ + ]-клеток в процессах восстановления клубочков у больных ХГН, а также хоуминг и дифференцировку трансплантированных мононуклеаров пуповинной крови человека в интактных почках крыс.

В процессе развития организма реализуется онтогенетическая программа, в результате выполнения которой клетки индивидуального организма постепенно утрачивают потенциал дифференцировки. Однако, в целом ряде исследований было показано, что цито-плазматических и ядерных факторов, содержащихся в плюрипотентной клетке, достаточно для репрограмми-рования генома соматической клетки до плюрипотент-ного состояния CKato et al., 1998; Matveeva et al., 1998]. С помощью транскрипционных факторов, которые напрямую вовлечены в поддержание плюрипотен-тности, была разработана технология получения клеток с индуцированной плюрипотентностью OPS] nakahashiSYamanaka, 200В]. В настоящем исследовании для получения клеток с индуцированной плюрипотентностью нами были использованы фибробласты кожи, полученные от больных с нейродегенеративными заболеваниями. Полученные iPS клетки были схожи с эмбриональными стволовыми клетками человека по морфологическим, молекулярно-генетическим и функциональным параметрам. Дифференцированные из iPS клеток нейрональные производные могут служить моделями для изучения патогенеза заболеваний и их генетической коррекции.

В настоящее время большое значение уделяют стимуляции регенеративных процессов в организме. Одно из перспективных направлений - разработка методов генно-клеточной терапии. В основе подхода лежит генетическая модификация клеток in vitro и ex vivo для коррекции генетического дефекта или для повышения экспрессии рекомбинантных терапевтических биомолекул. Затем генетически модифицированные клетки могут быть трансплантированы пациенту для лечения широкого спектра дегенеративных и ишемических заболеваний. Применение плазмидных экспрессионных векторов - один из наиболее биологически безопасных подходов для генетической модификации клеток. Основной недостаток плазмид - низкая эффективность трансфекции и высокая стоимость химических транс-фекционных препаратов. Кроме того, трансфекционные препараты зачастую обладают выраженной цитоток-сичностью. Отдельную проблему представляет низкая эффективность трансфекции мультипотентных мезенхимных стромальных клеток (ММСЮ). Полиэтиленимины (polyethyleneimine, PEI) - нано-размерные положительно заряженные (катионные) частицы, состоящие из синтетического полимера - продукта полимеризации этиленимина. PEI способны конденсировать нуклеиновые кислоты и эффективно проникать внутрь клетки. Для трансфекции клеток чаще всего применяют низкомолекулярные PEI [например 25 000 кДа]. Однако низкомолекулярные PEI обладают относительно высокой цитотоксичностью по сравнению с высокомолекулярными PEL Кроме того, на сегодняшний день недостаточно исследован вопрос применения высокомолекулярных PEI для трансфекции стволовых клеток человека, в частности ММСК. Задачи исследования: оценить эффективность трансфекции клеток НЕК293 и ММСК плазмидами, экспрессирующими репотерные белки LacZ [#β-галактозидаза] и GFP [зелёный флуоресцентный белок], с помощью высокомолекулярного PEL

Цель исследования. Изучить влияние ростовых факторов на дифференцировку мультипотентных мезенхимальных стромальных клеток (ММСЮ костного мозга (КМ] и жировой ткани (ЖТ) в эндотелиальном направлении по экспрессии эндотелиальных и мезенхимальных маркеров дифференцируемыми культурами для оптимизации протокола направленной дифферен-цировки ММСК в эндотелиоциты.

Хронические облитерирующие заболевания артерий нижних конечностей [ХОЗАНЮ характеризуются прогрессирующей ишемией тканей, устойчивой к традиционному хирургическому и консервативному лечению и ведущей к инвалидизации пациентов с высоким риском ампутации конечностей. Доклиническими исследованиями доказана высокая эффективность клеточной терапии ХОЗАНК. Целью нашего исследования было выявление морфологических изменений в мышечной ткани пациентов с ХОЗАНК до и после аутотрансплантации стволовых клеток периферической крови (СКПК) по сравнению с мышечной тканью здоровых людей. Исследование проведено в 2009-2010 гг. на базе Республиканской Клинической Больницы Минздрава Республики Татарстан и кафедры нормальной анатомии Казанского государственного медицинского университета в рамках Республиканской программы «Внедрение клеточной медицины в Республике Татарстан в 2008 году».

Процесс проникновения ретровирусов в клетку-хозяина происходит по одному из двух механизмов: рН-зависимое проникновение в клетку при помощи клатрин-опосредованного эндоцитоза или рН-незави-симое проникновение в клетку посредством прямого взаимодействия со специфическими рецепторами на поверхности клетки с последующим слиянием мембран. Известно, что гипотоническая среда приводит к значительной активации процессов эндоцитоза. В 2009 г. Yu-Hsiang Lee и Ching-An Peng показали, что гипотоническая среда значительно повышала инфек-ционность MoMuLV-GFP ретровируса [экотропный вирус, содержащий геном вируса лейкемии мышей Молони, экспрессирующий белок GFP; Ecotropic Moloney murine leukemia virus]. Лентивирусы, в частности ВИЧ-1 , также принадлежат к семейству Retroviridae. Представители этого рода используют связывание поверхностных гликопротеинов с рецепторами на мембране клетки, что, в свою очередь, запускает каскад механизмов, способствующих последующему слиянию внешней оболочки вируса и клеточной мембраны с высвобождением вирусного капсида в цитоплазму. Лентивирусы - один из наиболее эффективных векторов доставки рекомбинантных генов в клетки мишени. Лентивирусы способны инфицировать как делящиеся, так и неделящиеся клетки с высокой эффективностью, а современные способы получения рекомбинантных вирусов позволяют работать с ними в стандартных лабораториях 2 уровня биологической опасности. Интеграция провируса, содержащего реком-бинантные гены, в геном клетки-хозяина приводит к перманентной генетической модификации клеток и долговременной экспрессии трансгенов. Одним из применений рекомбинантных векторов на основе ленти-вирусов служит генетическая модификация клеток in vitro для последующего использования в генно-кле-точных приложениях. В связи с этим встаёт вопрос о повышении эффективности вирусной трансдукции in vitro. Цель работы: исследование влияния гипотонической обработки клеток на эффективность инфицирования рекомбинантным лентивирусом.

Цель работы: оценить эффективность внутривенной трансплантации генетически модифицированных микроглия-подобных клеток, секретирующих нейротро-фический фактор NT3, при повреждении спинного мозга. Клетки были получены из эмбриональных стволовых клеток линии мышей линии C57/BI6. Животным на уровне Т8 осуществляли латеральную гемисекцию спинного мозга с правой стороны. Рану ушивали послойно. Через 7 сут. после травмы животным опытной группы через хвостовую вену вводили 4 млн микроглия-подобных клеток, животным контрольной группы - PBS в том же объёме. Влияния трансплантированных клеток на регенерацию спинного мозга оценивали гистохимическими методами.

Развитие млекопитающих начинается с тотипотент-ной зиготы - клетки, из которой развиваются все специализированные виды клеток взрослого организма. По мере развития клетки ранних эмбрионов размножаются и дифференцируются в первые 2 линии - плюрипотентные клетки внутренней клеточной массы и трофоэкто-дерму. Плюрипотентные клетки могут быть выделены из эмбриона, адаптированы и размножены in vitro с сохранением их недифференцированного состояния; они получили название эмбриональных стволовых клеток [ЭСЮ. ЭСК сохраняют способность дифференцироваться в клетки трех зародшевых листков зародыша: эктодерму, мезодерму и энтодерму или любой из более чем двухсот видов клеток взрослого организма. Поскольку многие болезни человека развиваются в результате повреждений в одном из видов клеток, то следует рассматривать плюрипотентные стволовые клетки как неограниченный источник для заместительной терапии. Плюрипотентные клетки, напоминающие ЭСК, могут быть получены также и экспериментальным путем - методом перепрограммирования дифференцированных соматических клеток. Внесение изменений в геном соматических клеток, возможно, будет играть более важную роль в заместительной клеточной терапии, поскольку для этих целей возможно использовать аутогенный материал, что устраняет иммунологические проблемы при трансплантации. В докладе будут обсуждаться два подхода к перепрограммированию соматических клеток: 1] перенос ядер соматических клеток и 2) прямое перепрограммирование с использованием генетических манипуляций.

Альтернативой имплантации остеопластического материала в виде керамики, гранул, губок, пластин в костные дефекты с целью их возмещения новообразованной костью, требующей открытого хирургического доступа, может быть использование остеопластического материала в виде геля, мягкой пасты, эмульсии, которые можно вводить в костный дефект с минимальной травматизацией здоровых тканей из шприца или аналогичного устройства. Материалом такого назначения является «ИНДОСТ-гель + », разработаный в НПО «ПОЛИСТОМ» [патент РФ № 2360663], выпускаемый там же по ТУ 9391-008-77330104-2006, разрешенный для клинического использования, который получил положительную оценку и пользуется спросом у стоматологов различных специальностей и челюстно-лицевых хирургов. «ИНДОСТ-гель + » представляет собой композицию из ортофосфатов кальция - гидроксиапатит и трикаль-ций фосфат - в виде гранул и нанодисперсного порошка, комплекса полипептидов, обладающих свойствами факторов роста, из ксенокости, антиоксиданта и гелеобразующей основы - линейного полимера биологического или синтетического происхождения с тиксотропными свойствами. В настоящем сообщении приводятся данные о взаимоотношениях in vitro данного материала с мультипотентными мезенхимальными стро-мальными клетками [ММСЮ из тканей пародонта.

Под наблюдением находились 12 пациентов (7 мужчин и 5 женщин, средний возраст 58,0+6,3 лет) с клиническими проявлениями метаболического синдрома. У всех пациентов была гипертония I-II степени, нарушения углеводного обмена: нарушение толерантности к глюкозе - 8 пациентов и сахарный диабет [СД] 2 типа легкой степени [утренняя гипергликемия, аг-люкозурия] с гиперинсулинемией и повышением уровня С-пептида [4,7+1,6 нг/мл] у 3-х пациентов. У всех пациентов имели место нарушения липидного обмена: повышение уровня холестерина, триглицеридов, повышенная концентрация липопротеидов низкой плотности [ЛНП], липопротеидов очень низкой плотности [ЛОНП), снижение концентрации липопротеидов высокой плотности [ЛВП] и абдоминальное ожирение (ИМТ - 30,8+1,6 кг/м2), обхват талии - Ж-Э4,8+2,3, М-1 05,7+2,9 см).

Исследованы возможности использования эмбриональных нервных клеток, экспрессирующих трансгенные нейротрофические факторы, для управления дифференцировкой и развитием нервной ткани млекопитающих. Для этой цели проводили эксперименты по сокультивированию эмбриональных спинальных ганглиев крысы с трансгенными эмбриональными клетками дрозофилы, в геном которых введены гены нейротрофических факторов: NGF- фактора роста нервов, GDNF - глия производного нейротрофического фактора, BDNF - мозг-производного нейротрофического фактора. Наблюдали направленное прорастание волокон из спинального ганглия к трансгенной ткани, которое начиналось уже через 1-2 ч кокультивации. Показано, что присутствие трансгенных нейротрофических факторов NGF, GDNF и BDNF стимулирует прорастание отростков нервных клеток спинальных ганглиев.

Несмотря на использование медикаментозной терапии и методов прямой реваскуляризации миокарда при ишемической болезни сердца [ИБО, проблема рефрактерной стенокардии остается актуальной. У большого количества пациентов на фоне лечения сохраняются симптомы заболевания, высок процент инвалидизации. Цель работы - изучить эффективность применения аутогенных мультипотентных мезенхимальных стромальных клеток [аутоММСЮ костного мозга с учетом путей доставки у больных с рефрактерной стенокардией.

Местные защитные реакции в слизистой оболочке полости рта обеспечиваются иммунокомпетентными клетками как в составе эпителиальной пластинки (клетки Лангерганса, макрофаги, лимфоциты), так и в собственной пластинке (макрофаги, лимфоциты, плазматические клетки, тканевые базофилы). Изменение их количества и соотношения дает представление о напряженности местного защитного барьера. Целью работы было определение клеточного состава «иммуноцитов» в собственной пластинке слизистой оболочки дорсальной поверхности языка (ДПЯ) крыс после трансплантации криоконсервированной плаценты (ККП).

Данное исследование проведено с целью изучить эффективность метода трансплантации стволовых клеток костного мозга при травме спинного мозга в отдаленном периоде.

The presentation will give an overview of established and novel technologies to modify cultureware surfaces used in mammalian cell culture. Cell harvesting using enzymatic digestion, such as trypsinization, results in degradation of cell surface proteins and extracellular matrix deposited by the cells. These proteins are important for the interactions between the cell and the environment. The Thermo Scientific Nunc™ UpCell™ Surface is designed to enable quick dissociation of cells from the culture surface upon a change in temperature. Depending on the degree of confluence of the culture, single cells or cell sheets can be harvested from the UpCell Surface. Examples from stem cell culture, as well as from 3D tissue engineering will be shown. The unique feature of the new Thermo Scientific Nunc™ HydroCell™ surface is its ultra low cell binding capacity used for non-adherent cluster culture such as neural and embryonic stem cells.

В настоящее время обсуждается возможность использования в качестве маркера стволовых/прогени-торных клеток инсулоцитов поджелудочной железы цитокератина 19 (СК19). В связи с этим мы решили выяснить, имеется ли динамика экспрессии СК19 в ходе пренатального и постнатального развития островков поджелудочной железы и как связана экспрессия СК19 с дифференцировкой инсулоцитов. Цель данного исследования - изучить экспрессию СК19 в клетках поджелудочной железы человека в ходе онтогенеза.

Цель исследования. В доступной нам литературе отсутствуют данные о состоянии стволовых клеток и «нишах», окружающих их в слизистой оболочке трахеи крыс, при холодовом воздействии, на фоне выраженного окислительного стресса, что и определило цель нашего исследования.

Исследования последних лет показали, что криокон-сервированные препараты плаценты при их трансплантации выступают в роле естественных стимуляторов защитных сил организма, оказывают иммунокорригирующее, радиопротекторное, противоопухолевое, противовоспалительное действие. В то же время, механизм противовоспалительного эффекта криоконсервированной плаценты изучен недостаточно. Целью нашего исследования было изучение влияния трансплантации криоконсервированной плаценты на морфофукциональное состояние зрительного нерва крыс при остром асептическом неврите в отдаленные сроки эксперимента.

Потенциальные возможности мультипотентных мезенхимальных стромальных клеток СММСК) к остео-генной дифференцировке определяют высокий интерес к исследованиям по их применению для оптимизации репаративных процессов в костной ткани. На основе экспериментальных исследований [Кругляков П.В. и соавт., 2005], в которых было получено костеобразо-вание в заселенном сингенными мезенхимальными стволовыми клетками деминерализованном костном трансплантате при замещении костных дефектов, нами разработан способ лечения ложных суставов [патент РФ № 230975В]. Целью клинического исследования являлось сравнение процессов костной репарации при лечении ложных суставов бедренной и большеберцовой костей предложенным способом и при использовании деминерализованного костного трансплантата [контрольная группа].

We investigated affect of non-ionic block copolymer (Pluronic) P85 on in vitro proliferation and osteogenic differentiation of human mesenchymal stem cells (MSCs). We demonstrated that Pluronic P85 at final concentration 0,1-1% was cytotoxic to MSCs. Addition of Pluronic P85 at final concentration 0,001-0,01% increased proliferation of MSCs. Pre-incubation of MSCs with Pluronic P85 increased osteogenic differentiation efficiency of cells.

New efficient methods for separation and cryopreservation of nucleated cells from umbilical cord blood, which allow you to save a quantitative and qualitative composition of nucleated cells (including hematopoietic stem] after discharge, and demonstrate a high level of preservation of structural and functional properties and viability of CD45+ and CD34+-cells after cryopreservation.

The questions concerning condition and prospects of regional development of the cellular technologies are discussed in the work. The topicality of support of scientific researches in the field of biomedical technologies from outside the state structures, private enterprises, investors and venture funds is underlined. The concrete examples of such interaction are demonstrated and the reasons of their possible insufficient efficiency are analyzed. The information about development of the cellular technologies in the Ural Federal district is resulted. Possibility of advancement of new biomedical technologies in the regions at the expense of budgetary funds within the limits of existing regional target programs (priority directions] and theirs commercial realization by creation of small enterprises and/or the private-state partnership by means of target programs on development of innovative activity is shown.

The article presents and discusses state and main trends of world market of cellular technology. Indicated to the difficulties which appear to characterize this sphere in the Russian Federation. The work includes a summary table with the characteristics of the most important world companies working in the biotechnology market.