Персонализированная клеточная терапияв офтальмологии.I. Метод получения и цитофенотип аутогенногоклеточного продукта
- Авторы: Аветисов СЭ1, Суббот АМ2, Антохин АИ2, Каcпарова ЕА1, Каспаров АА1, Павлюк АС2
-
Учреждения:
- Научно-исследовательский институт глазных болезней РАМН
- Российский государственный медицинский университет им. Н.И. Пирогова
- Выпуск: Том 6, № 2 (2011)
- Страницы: 38-42
- Раздел: Статьи
- Статья получена: 11.01.2023
- Статья опубликована: 15.06.2011
- URL: https://genescells.ru/2313-1829/article/view/121656
- DOI: https://doi.org/10.23868/gc121656
- ID: 121656
Цитировать
Полный текст
Открытый доступ
Доступ предоставлен
Доступ платный или только для подписчиков
Аннотация
тов из периферической крови с активацией их in vitro
полиадениловой-полиурациловой кислотой (полиА:У) для
лечения заболеваний роговицы. Метод позволяет получить
продукт с достаточным для проведения персонализированной
клеточной терапии (ПКТ) содержанием жизнеспособных
ядросодержащих клеток (до 3106 клеток/мл) в процес-
сированной аутологичной сыворотке (ПАС). Исследован
клеточный состав полученного продукта - содержание
мононуклеарной фракции снижено в 1,3 раза, увеличена
доля гранулоцитов. Содержание субпопуляций лимфоцитов
в клеточном продукте соответствует составу перифери-
ческой крови за исключением В-лимфоцитов, количество
которых снижено в 5 раз. В составе продукта идентифи-
цированы клетки с фенотипом CD14/CD34low, считающиеся
способными к мультилинейной дифференцировке. При-
менение клеточного продукта, полученного по разработан-
ной методике, может быть перспективным в клинике, так
как метод отличается минимальной травматичностью для
пациента и простотой исполнения.
Об авторах
С Э Аветисов
Научно-исследовательский институт глазных болезней РАМННаучно-исследовательский институт глазных болезней РАМН
А М Суббот
Российский государственный медицинский университет им. Н.И. ПироговаРоссийский государственный медицинский университет им. Н.И. Пирогова
А И Антохин
Российский государственный медицинский университет им. Н.И. ПироговаРоссийский государственный медицинский университет им. Н.И. Пирогова
Е А Каcпарова
Научно-исследовательский институт глазных болезней РАМННаучно-исследовательский институт глазных болезней РАМН
А А Каспаров
Научно-исследовательский институт глазных болезней РАМННаучно-исследовательский институт глазных болезней РАМН
А С Павлюк
Российский государственный медицинский университет им. Н.И. ПироговаРоссийский государственный медицинский университет им. Н.И. Пирогова
Список литературы
- Patel S.A., King C.C., Lim P.K. et al. Personalizing stem cell research and therapy: the arduous road ahead or missed opportunity? Curr. Pharmacog. Person Med. 2010; 8(1): 25-36.
- Romagnani P., Lasagni L., Romagnani S. Peripheral blood as a source of stem cells for regenerative medicine. Expert. Opin. Biol. Ther. 2006; 6(3): 193-202.
- Seta N., Kuwana M. Human circulating monocytes as multipotential progenitors. Keio. J. Med. 2007; 56(2): 41-7.
- Romagnani P., Annunziato F., Liotta F. et al. CD14+CD34low cells with stem cell phenotypic and functional features are the major source of circulating endothelial progenitors. Circ. Res. 2005; 97(4): 314-22.
- Bader A., Macchiarini P. Moving towards in situ tracheal regeneration: the bionic tissue engineered transplantation approach. J. Cell. Mol. Med. 2010; 14(7): 1877-89.
- Parikh C.H., Edelhauser H.F. Ocular surgical pharmacology: corneal endothelial safety and toxicity. Curr. Opin. Ophthalmol. 2003; 14(4): 178-85.
- Alvarado J.A., Katz L.J., Trivedi S. et al. Monocyte modulation of aqueous outflow and recruitment to the trabecular meshwork following selective laser trabeculoplasty. Arch. Ophthalmol. 2010; 128(6): 731-7.
- Бурунова В.В. Проблемы стандартизации при получении клеточных культур мезенхимального происхождения: эксперименталь-ный и теоретический анализ (диссертация). Москва; 2011.
- Sugiyama T., Hoshino K., Saito M. et al. Immunoadjuvant effects of polyadenylic:polyuridylic acids through TLR3 and TLR7. Int. Immunol. 2008; 20(1): 1-9.
- Суббот А.М., Каспарова Е.А., Каралкин П.А. и соавт. // Ство- ловые клетки и регенеративная медицина /под редакцией В.А. Тка- чука. М.: МАКС ПРЕСС, 2011.- С. 162-172.
- Ковальчук Л.В., Павлюк А.С., Синюхин В.Н. и др. Анализ фармакологических средств на модели апоптоза лимфоцитов чело- века in vitro в норме и при иммунопатологии Аллергология и имму- нология 2000; 1: 24-30.
- Kavai T., Akira S. TLR signaling. Cell Death Differ. 2006; 13(5): 816-25.
- Boyum A. Separation of lymphocytes, lymphocyte subgroups and monocytes: a review. Lymphology 1977; 10(2): 71-6.
- Coulson A.S., Chalmers D.G. Separation of viable lymphocytes from human blood. Lancet 1964; 1: 468-9.
- Zhang Z., Schluesener H.J. Mammalian toll-like receptors: from endogenous ligands to tissue regeneration. Cell Mol. Life Sci. 2006; 63(24): 2901-7.
- Jaremko K.M., Chen-Roetling J., Chen L. et al. Accelerated hemolysis and neurotoxicity in neuron-glia-blood clot co-cultures. J. Neurochem. 2010; 114(4): 1063-73.
Дополнительные файлы
