Клиническое значениефетального микрохимеризма у матери

Обложка
  • Авторы: Румянцев АГ1, Курцер МА2, Мареева ЮМ3, Мисюрин АВ3, Румянцев СА1, Устюгов АЮ3
  • Учреждения:
    1. 1 Федеральный научно-клинический центр детской гематологии, онкологии и иммунологииим. Д. Рогачева Минздравсоцразвития России, Москва2 Российский национальный исследовательский медицинский университет им. Н.И. ПироговаМинздравсоцразвития России, Москва
    2. Российский национальный исследовательский медицинский университет им. Н.И. ПироговаМинздравсоцразвития России, Москва
    3. Федеральный научно-клинический центр детской гематологии, онкологии и иммунологииим. Д. Рогачева Минздравсоцразвития России, Москва
  • Выпуск: Том 7, № 2 (2012)
  • Страницы: 103-111
  • Раздел: Статьи
  • Статья получена: 11.01.2023
  • Статья опубликована: 15.06.2012
  • URL: https://genescells.ru/2313-1829/article/view/121647
  • DOI: https://doi.org/10.23868/gc121647
  • ID: 121647


Цитировать

Полный текст

Открытый доступ Открытый доступ
Доступ закрыт Доступ предоставлен
Доступ закрыт Доступ платный или только для подписчиков

Аннотация

Фетальные клетки проникают в организм матери во
время беременности и сохраняются в нем в течение мно-
гих лет. В женском организме накапливаются генетически
чужеродные клетки всех беременностей, вне зависимости
от того, чем они завершались - выкидышем, абортом или
родами. Показано, что фетальные клетки обнаруживаются
в различных материнских тканях и органах, включая кровь,
костный мозг, печень, легкие и кожу. Природа взаимодей-
ствия чужеродных клеток, попадающих в организм матери
естественным путем с собственными клетками и иммунной
системой матери, может быть экстраполирована на изуче-
ние химеризма при ятрогенных воздействиях на организм,
таких как трансплантация гемопоэтических стволовых кле-
ток или гемотрансфузии. Естественный фетоматеринский
микрохимеризм имеет важное воздействие на иммунный
статус женщины, способствуя развитию аутоиммунных
состояний и толерантности к трансплантатам. Понимание
факта возможности фетальных клеток преодолевать пла-
центарный и гематоэнцефалический барьеры, мигрировать
в различные ткани, а также дифференцироваться в много-
численные клеточные типы может быть использовано для
развития клеточной терапии. Исследования отдаленных
последствий фетоматеринского микрохимеризма могут не
только получить дополнительные благоприятные и небла-
гоприятные прогностические критерии здоровья женщины,
но и способны принципиально изменить представления о
современных основах клинической генетики.
Данная работа представляет обзор знаний о микрохи-
меризме, приобретенном во время беременности и совре-
менных представлений по последствиям этого уникального
биологического явления.

Об авторах

А Г Румянцев

1 Федеральный научно-клинический центр детской гематологии, онкологии и иммунологииим. Д. Рогачева Минздравсоцразвития России, Москва2 Российский национальный исследовательский медицинский университет им. Н.И. ПироговаМинздравсоцразвития России, Москва

1 Федеральный научно-клинический центр детской гематологии, онкологии и иммунологииим. Д. Рогачева Минздравсоцразвития России, Москва2 Российский национальный исследовательский медицинский университет им. Н.И. ПироговаМинздравсоцразвития России, Москва

М А Курцер

Российский национальный исследовательский медицинский университет им. Н.И. ПироговаМинздравсоцразвития России, Москва

Российский национальный исследовательский медицинский университет им. Н.И. ПироговаМинздравсоцразвития России, Москва

Ю М Мареева

Федеральный научно-клинический центр детской гематологии, онкологии и иммунологииим. Д. Рогачева Минздравсоцразвития России, Москва

Федеральный научно-клинический центр детской гематологии, онкологии и иммунологииим. Д. Рогачева Минздравсоцразвития России, Москва

А В Мисюрин

Федеральный научно-клинический центр детской гематологии, онкологии и иммунологииим. Д. Рогачева Минздравсоцразвития России, Москва

Федеральный научно-клинический центр детской гематологии, онкологии и иммунологииим. Д. Рогачева Минздравсоцразвития России, Москва

С А Румянцев

1 Федеральный научно-клинический центр детской гематологии, онкологии и иммунологииим. Д. Рогачева Минздравсоцразвития России, Москва2 Российский национальный исследовательский медицинский университет им. Н.И. ПироговаМинздравсоцразвития России, Москва

1 Федеральный научно-клинический центр детской гематологии, онкологии и иммунологииим. Д. Рогачева Минздравсоцразвития России, Москва2 Российский национальный исследовательский медицинский университет им. Н.И. ПироговаМинздравсоцразвития России, Москва

А Ю Устюгов

Федеральный научно-клинический центр детской гематологии, онкологии и иммунологииим. Д. Рогачева Минздравсоцразвития России, Москва

Федеральный научно-клинический центр детской гематологии, онкологии и иммунологииим. Д. Рогачева Минздравсоцразвития России, Москва

Список литературы

  1. Adams K.M., Nelson J.L. Microcbimеrism: An investigative frontier in autoimmunity and transplantation. JAMA 2004; 291: 1127-31.
  2. Reed W., Lee T.H., Norris P.J. et al. Transfusion-associated microchimerism; A new complication of blood transfusions in severely injured patients. Semin. Hematoil. 2007; 44: 24-31.
  3. Bianchi D.W., Shuber A.P., Demaria M.A. et al. Fetal cells in maternal blood: Determination of purity and yield by quantitative polymerase chain reaction. Am. J. Obstet. Gynecol. 1994; 171: 922-6.
  4. Iverson C.M., Bianchi D.W., Cann H.M. et al. Detection and isolation of fetal ceils from maternal blood using the flоurescenceactivated cell sorter (FACS). Prenat. Diagn. 1981; 1: 61-73.
  5. Shalcv S.A., Shalev E., Pras E. et al. Evidence for blood chimerism in dizygotic spontaneous twin pregnancy discordant for Down syndrome. Prenat. Diagn. 2006; 26: 782-4.
  6. Srivatsa B., Srivatsa A., Johnson K.L. et al. Maternal cell microchimerism in newborn tissues. J. Pediatr. 2003; 142: 31-5
  7. O'Donoghue K., Chan J., Kennea N. et al. Microchimerism in female bone marrow and bone decades alter fetal mesenchymal Stemcell trafficking in pregnancy. Lancet 2004; 364: 179-82.
  8. Lapairc O., Hokgreve W., Osterwijk J.C. et al. Georg schmorl on trophobbsts in the maternal circulation. Placenta 2007; 28: 1-5.
  9. Hawes C.S., Suskin H.A., Petropoulps A. et al. A morphologic study of trophoblast isolated from peripheral blood of pregnant women. Am. J. Obstet. Gynecol. 1994; 170: 1297-300.
  10. Ganshirt D., garritsen H., Miny P. et al. Fetal cells in maternal circulation throughout gestation. Lancer 1994; 343: 1038-9.
  11. Khosrotehrani K., Bianchi D.W. Multi-lineage potential of fetal cells in maternal tissue: A legacy in reverse. J. Cell Sci. 2005; 118: 1559-63.
  12. O'Donoghue K., Choolani M., Chan J. et al. Identification of fetal mesenchymal stem cells in maternal blood: Implications for noninvasive prenatal diagnosis. Mol. Hum. Reprod. 2003; 9: 497-502.
  13. Khosrotehrani K., Johnson K.L., Guegan S. et al. Natural history of fetal cell microchimerism during and following murine pregnancy. J. Reprod. Immunol. 2005; 66:1-12.
  14. Geogiades P., Ferguson A.C., Burton G.J. Comparative developmental anatomy of the murine and human definitive placentae. Placenta 2002; 2(3): 3-19.
  15. Carter A.M. Animal models of human placentation - A review. Placenta 2007. 28(Suppl A): S41-7.
  16. Moffett A., Loke C. Immunology of placcntation in eutherian mammals. Nat. Rev. Immunol. 2006: 6: 584-94.
  17. Dawe G.S., Tan X.W., Xiao C.H. Cell migration from baby to mother. Cell Adges. Migrab. 2007; 1: 19-27.
  18. Engelhardt B. Molecular mechanisms involved in T cell migration across the blood-brain barrier. J. Neural. Transm. 2006; 13(3): 477-85.
  19. Tan X.W., Liao H., Sun L. et al. Fetal microchimerism in the maternal mouse brain: A novel population of fetal progenitor or stem cells able to cross the blood-brain barrier? Stem Cells 2005; 23: 1443-52.
  20. Vernochct C., Caucheteux S.M., Kanellopoulos-Langevuin C. Bi-directional cell trafficking between mother and fetus in mouse placenta. Placenta 2007. 28(7): 639-49. 23. Pertl B., Bianchi O.W. First trimester
  21. Pertl B., Bianchi O.W. First trimester prenatal diagnosis: Fetal cells in the maternal circulation Semin. Perinatol. 1999: 23: 393-402.
  22. Guetta E., Gordon D., Simchen M.J. et al. Hematopoietic progenitor cells as targets for non-invasive prenatal diagnosis: Detection of fetal CD34+ cells and assessment of post-delivery persistence in the maternal circulation. Blood Cells Mol. Dis. 2003; 30: 13-21.
  23. Van Z., Lambert N.C., Guthrie K.A. et al. Male microchimerism in women without sons: Quantitative assessment and correlation with pregnancy history. Am. J. Med. 2005; 118: 899-906.
  24. Guettier C., Sebagh M., Buard J. et al. Male cell microchimerism in normal and diseased female livers from fetal life to adulthood. Hepatology 2005; 42: 35-43.
  25. Landy H.J., Keith L.G. The vanishing twin: A review. Hum. Repeod. Update 1998; 4: 177-83.
  26. Veenstra A.l., Heieman M.J., Faas M.M. The immunology of successful pregnancy. Hum. Reprod. Update 2003; 9: 347-57.
  27. Carlson M.J., Doose J.M., Melchior B. et al. CNS immune privilege: Hiding in plain sight. Immunol. Rev. 2006; 213: 48-65.
  28. Bainbridge D.R. Evolution of mammalian pregnancy in the presence of the maternal immune system. Rev. Reprod. 2000; 5: 67-74.
  29. Khosrotehrani K., Jonson K.L., Lau J. et al. The influence of loss on the presence of fetal cell microchimerism: A systematic review. Arthritis Rheum. 2003; 48: 3237-41.
  30. Nelson J.L. Microchimerism in human and disease. Autoimmunity 2003; 36:5-9.
  31. Johnson K.L., Sarnura O., Nelson J.L. et al. Significant fetal cell microchimerism in a nontransfused woman with hepatitis C: Evidence of long-term survival and expansion. Hepatology 2002; 36: 1295-7.
  32. Cha D., Khosrotchrani K., Kim Y. et al. Cervical cancer and microchimerism. Obstct. Gynecol. 2003; 102: 774-81.
  33. Khosrotchrani K., Johnson K.L., Cha D.H. et al. Transfer of fetal cells with multilineage potential to maternal tissue. JAMA 2004; 292: 75-80.
  34. Mosca M., Curcio M., Lapi S. et al. Correlations or Y chromosome microchimerism with disease activity in patients with SLE: Analysis of preliminary data. Ann. Rheum. Dis. 2003; 62: 651-4.

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML
Скачать

© Эко-Вектор, 2012


СМИ зарегистрировано Федеральной службой по надзору в сфере связи, информационных технологий и массовых коммуникаций (Роскомнадзор).
Регистрационный номер и дата принятия решения о регистрации СМИ: 

Данный сайт использует cookie-файлы

Продолжая использовать наш сайт, вы даете согласие на обработку файлов cookie, которые обеспечивают правильную работу сайта.

О куки-файлах