Реалии и перспективы применения генной терапиив сердечно-сосудистой хирургии

Обложка


Цитировать

Полный текст

Открытый доступ Открытый доступ
Доступ закрыт Доступ предоставлен
Доступ закрыт Доступ платный или только для подписчиков

Аннотация

Актуальность патологии сердечно-сосудистой систе-
мы, разработки эффективных методов лечения пациентов
с ишемической болезнью сердца, хронической ишемией
нижних конечностей несомненна. Учитывая ограничения в
выполнимости и эффективности стандартных методов ле-
чения (хирургических и консервативных), разрабатываются
принципиально новые подходы. Генная терапия - один из
наиболее перспективных. В данном обзоре рассмотрены
результаты экспериментальных и клинических исследова-
ний, позволяющие оценить текущий статус и перспекти-
вы применения генной терапии в медицине в целом и в
сердечно-сосудистой хирургии, в частности.

Об авторах

Н Д Мжаванадзе

Рязанский государственный медицинский университет, Рязань

Рязанский государственный медицинский университет, Рязань

И Я Бозо

Институт Стволовых Клеток Человека, Москва

Институт Стволовых Клеток Человека, Москва

Р Е Калинин

Рязанский государственный медицинский университет, Рязань

Рязанский государственный медицинский университет, Рязань

Р В Деев

Институт Стволовых Клеток Человека, Москва

Институт Стволовых Клеток Человека, Москва

Список литературы

  1. Cardiovascular diseases (CVDs). Fact sheet N 317, 2011. http://www.who.int/mediacentre/factsheets/fs317/en/index.html.
  2. Global atlas on cardiovascular disease prevention and control. http://whqlibdoc.who.int/publications/2011/9789241564373_eng. pdf .
  3. Maier P., von Kalle C., Laufs S. et al. Retroviral vectors for gene therapy. Future Microbiol. 2010; 5(10): 1507-23.
  4. Hammond H.K., McKirnan M.D. Angiogenic gene therapy for heart disease: a review of animal studies and clinical trials. Cardiovasc. Res. 2001; 49(3): 561-7.
  5. Niidome T., Huang L. Gene therapy progress and prospects: nonviral vectors. Gene Ther. 2002; 9(24): 1647-52.
  6. Rosenberg S.A., Aebersold P., Cornetta K. et al. Gene transfer into humans immunotherapy of patients with advanced melanoma, using tumor-infiltrating lymphocytes modified by retroviral gene transduction. New Eng. J. Med. 1990. 323(9): 570-8.
  7. Phases of gene therapy clinical trials. Gene therapy clinical trials worldwide, provided by the journal of Gene medicine. Mode of access: http://www.wiley.com//legacy/wileychi/genmed/clinical/
  8. Carmeliet P. Mechanisms of angiogenesis and arteriogenesis. Nat. Med. 2000; 6(4): 389-95.
  9. Hedman M., Muona K., Hedman A. et al. Eight-year safety follow-up of coronary artery disease patients after local intracoronary VEGF gene transfer. Gene Ther. 2009; 16(5): 629-34.
  10. Endocardial vascular endothelial growth factor-D (VEGF-D) gene therapy for the treatment of severe coronary heart disease (KAT301). http://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT01002430?term=V EGFD+gene+therapy&rank=1.
  11. Efficacy and safety of Ad5FGF-4 for myocardial ischemia in patients with stable angina due to coronary artery disease (ASPIRE). http://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT01550614?term=gene+thera py+Coronary+Heart+Disease+Phase+3&rank=8.
  12. Henry T.D., Grines C.L., Watkins M.W. et al. Effects of Ad5FGF-4 in patients with angina: an analysis of pooled data from the AGENT-3 and AGENT-4 trials. J. Am. Coll. Cardiol. 2007; 50(11): 1038-46.
  13. Safety study of gene therapy for ischemic heart disease in korea. http://clinicaltrials
  14. Gene therapy for the treatment of chronic stable angina. http:// clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT01002495?term=ViroMed&rank=8.
  15. Angiogenesis using VEGF-A165/bFGF plasmid delivered percutaneously in no-option CAD patients; a controlled trial (VIF-CAD). http://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT00620217?term=Angiogenesis +Using+VEGF-A165%2FbFGF+Plasmid+Delivered+Percutaneousl y+in+No-option+CAD+Patients%3B+a+Controlled+Trial+%28 VIF-CAD%29&rank=1.
  16. Kukuła K., Chojnowska L., Dąbrowski M. et al. Intramyocardial plasmid-encoding human vascular endothelial growth factor A165/basic fibroblast growth factor therapy using percutaneous transcatheter approach in patients with refractory coronary artery disease (VIFCAD). Am. Heart J. 2011; 161(3): 581-9.
  17. Шойхет Я.Н., Хореев Н.Г. Клеточные технологии в лечении заболеваний периферических артерий. Клеточная трансплантоло- гия и тканевая инженерия 2011; VI(3): 15-23.
  18. Интервью с Президентом Российского общества ангиологов и сосудистых хирургов академиком РАМН профессором Анатолием Владимировичем Покровским. Клеточная трансплантология и тка- невая инженерия 2011; VI(3): 13-14.
  19. Швальб П.Г., Гавриленко А.В., Калинин Р.Е. и др. Эффек- тивность и безопасность применения препарата «Неоваскулген» в комплексной терапии пациентов с хронической ишемией нижних конечностей (IIb-III фаза клинических испытаний). Клеточная транс- плантология и тканевая инженерия. 2011 Сентябрь; Том VI (3): 76-83.
  20. Талицкий К.А., Булкина О.С., Арефьева Т.И. и др. Эффек- тивность терапевтического ангиогенеза у больных с хронической ишемией нижних конечностей. Клеточная трансплантология и тка- невая инженерия 2011; VI(3): 76-83.
  21. Парфенова Е.В., Ткачук В.А. Терапевтический ангиогенез: достижения, проблемы, перспективы. Кардиологический вестник 2007; 2(2): 5-15.
  22. А.А. Исаев. Генная терапия: Китай и Россия опережают США. http://www.celltranspl.ru/blog/post/76.
  23. Adenovirus Vascular Endothelial Growth Factor (VEGF) Therapy in Vascular Access - Novel Trinam AGainst Control Evidence (AdV-VANTAGE). http://clinicaltrials.gov/ct2/show/ NCT00895479?term=Trinam&rank=1.
  24. Walter D.H., Cejna M., Diaz-Sandoval L. et al. Local gene transfer of phVEGF-2 plasmid by gene-eluting stents: an alternative strategy for inhibition of restenosis. Circulation 2004; 110(1): 36-45.
  25. Jin X., Mei L., Song C. et al. Immobilization of plasmid DNA on an anti-DNA antibody modified coronary stent for intravascular sitespecific gene therapy. J. Gene Med. 2008; 10(4): 421-9.
  26. Brito L., Little S., Langer R. et al. Poly(beta-amino ester) and cationic phospholipid-based lipopolyplexes for gene delivery and transfection in human aortic endothelial and smooth muscle cells. Biomacromolecules 2008; 9(4): 1179-87.
  27. Barbato J.E., Tzeng E. Nitric oxide and arterial disease. J. Vasc. Surg. 2004; 40: 187-93.
  28. Zhang L.H., Luo T., Zhang C. et al. Anti-DNA antibody modified coronary stent for plasmid gene delivery: results obtained from a porcine coronary stent model. J. Gene Med. 2011; 13(1): 37-45.
  29. Brito L.A., Chandrasekhar S., Little S.R. et al. Non-viral eNOS gene delivery and transfection with stents for
  30. Hedman M., Hartikainen J., Syvänne M. Safety and feasibility of catheter-based local intracoronary vascular endothelial growth factor gene transfer in the prevention of postangioplasty and in-stent restenosis and in the treatment of chronic myocardial ischemia: phase II results of the Kuopio Angiogenesis Trial (KAT). Circulation 2003; 107(21): 2677-83.
  31. García-García H.M., Vaina S., Tsuchida K. et al. Drug-eluting stents. Arch. Cardiol. Mex. 2006; 76(3): 297-319.
  32. Kastrati A., Mehilli J., Dirschinger J. et al. Restenosis after coronary placement of various stent types. Am. J. Cardiol. 2001, 87: 34-9.
  33. Деев Р.В., Григорян А.С., Потапов И.В. и др. Мировой опыт и тенденции генотерапии ишемических заболеваний. Ангиология и сосудистая хирургия 2011; 17(2): 145-54.
  34. Creager M.A., Olin J.W., Belch J.J. et al. Effect of hypoxiainducible factor-1alpha gene therapy on walking performance in patients with intermittent claudication. Circulation 2011; 124(16): 1765-73.
  35. Study to Evaluate the Safety and Efficacy of JVS-100 Administered to Adults With Critical Limb Ischemia. http://clinicaltrials. gov/ct2/show/NCT01410331?term=Juventas&rank=2.
  36. Shigematsu H., Yasuda K., Iwai T. et al. Randomized, doubleblind, placebo-controlled clinical trial of hepatocyte growth factor plasmid for critical limb ischemia. Gene Ther. 2010; 17(9): 1152-61.
  37. Safety and efficacy study using gene therapy for critical limb ischemia. http://clinicaltrials.gov/ct2/results?term=Safety+and+Effic acy+Study+Using+Gene+Therapy+for+Critical+Limb+Ischemia.
  38. Safety and efficacy study using gene therapy for critical limb ischemia. http://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT01064440?term=Saf ety+and+Efficacy+Study+Using+Gene+Therapy+for+Critical+ Limb+Ischemia&rank=1.
  39. Belch J., Hiatt W.R., Baumgartner I. et al. Effect of fibroblast growth factor NV1FGF on amputation and death: a randomised placebocontrolled trial of gene therapy in critical limb ischaemia. Lancet 2011; 377(9781): 1929-37.
  40. Nikol S., Baumgartner I., Van Belle E. et al. Therapeutic angiogenesis with intramuscular NV1FGF improves amputation-free survival in patients with critical limb ischemia. Mol Ther. 2008; 16(5): 972-8.
  41. Niebuhr A., Henry T., Goldman J. et al. Long-term safety of intramuscular gene transfer of non-viral FGF1 for peripheral artery disease. Gene Ther. 2012; 19(3): 264-70.
  42. Деев Р.В., Червяков Ю.В., Калинин Р.Е., Исаев А.А. Теоре- тические и практические аспекты применения препарата на основе нуклеиновой кислоты, кодирующей эндотелиальный сосудистый фактор роста («Неоваскулген»). Ангиология 2012; 1: 43-50.
  43. EW-A-401 to treat intermittent claudication. http:// clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT00080392?term=EW-A-401+to+Tr eat+Intermittent+Claudication&rank=1.

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML
Скачать

© Эко-Вектор, 2012


СМИ зарегистрировано Федеральной службой по надзору в сфере связи, информационных технологий и массовых коммуникаций (Роскомнадзор).
Регистрационный номер и дата принятия решения о регистрации СМИ: 

Данный сайт использует cookie-файлы

Продолжая использовать наш сайт, вы даете согласие на обработку файлов cookie, которые обеспечивают правильную работу сайта.

О куки-файлах