Возможные молекулярные механизмыфункционирования плазмидных конструкций,содержащих ген VEGF
- Авторы: Григорян, АС1, Шевченко КГ1
-
Учреждения:
- ОАО «Институт Стволовых Клеток Человека», Москва
- Выпуск: Том 6, № 3 (2011)
- Страницы: 24-28
- Раздел: Статьи
- Статья получена: 11.01.2023
- Статья опубликована: 15.09.2011
- URL: https://genescells.ru/2313-1829/article/view/121545
- DOI: https://doi.org/10.23868/gc121545
- ID: 121545
Цитировать
Полный текст
Открытый доступ
Доступ предоставлен
Доступ платный или только для подписчиков
Аннотация
Гентерапевтические подходы к восстановлению пер-
фузии ишемизированной ткани считаются весьма пер-
спективными, однако до настоящего времени неизвестны
все молекулярные механизмы, позволяющие плазмиде со
встроенным терапевтическим геном проникнуть в клетку-
мишень, и лежащие в основе положительных клинических
эффектов терапии. В данном обзоре обсуждаются возмож-
ные молекулярные механизмы проникновения плазмид-
ных конструкций, несущих ген ангиогенного фактора VEGF
(vascular endothelial growth factor), в цитоплазму и ядро
клетки-мишени, а также предлагаются способы повышения
эффективности трансфекции клеток и экспрессии интере-
сующего гена.
фузии ишемизированной ткани считаются весьма пер-
спективными, однако до настоящего времени неизвестны
все молекулярные механизмы, позволяющие плазмиде со
встроенным терапевтическим геном проникнуть в клетку-
мишень, и лежащие в основе положительных клинических
эффектов терапии. В данном обзоре обсуждаются возмож-
ные молекулярные механизмы проникновения плазмид-
ных конструкций, несущих ген ангиогенного фактора VEGF
(vascular endothelial growth factor), в цитоплазму и ядро
клетки-мишени, а также предлагаются способы повышения
эффективности трансфекции клеток и экспрессии интере-
сующего гена.
Об авторах
А С Григорян,
ОАО «Институт Стволовых Клеток Человека», МоскваОАО «Институт Стволовых Клеток Человека», Москва
К Г Шевченко
ОАО «Институт Стволовых Клеток Человека», МоскваОАО «Институт Стволовых Клеток Человека», Москва
Список литературы
- Ferrara N., Gerber H.P., LeCouter J. The biology of VEGF and its receptors. Nature Medicine 2003; 9: 669-76.
- Ferraro B., Cruz Y.L., Baldwin M., Coppola D., Heller R. Increased perfusion and angiogenesis in a hindlimb ischemia model with plasmid FGF-2 delivered by noninvasive electroporation. Gene Therapy 2010; 17: 763-9.
- Nikol S. Viral or non-viral angiogenesis gene transfer - New answers to old questions. Cardiovasc. Res. 2007; 73: 443-5.
- Sylven C. Angiogenic gene therapy. Drugs of today 2002; 38: 819-27.
- Деев Р.В., Григорян А.С., Потапов И.В. и др. Мировой опыт и тенденции генной терапии ишемических заболеваний. Ангиология и сосуд. хирургия 2011; 17 (2): 145-54.
- Wiley Gene Therapy Clinical Trials Worldwide. http://www.wiley. com/legacy/wileychi/genmed/clinical/
- Douglas J. Adenoviral vectors for gene therapy. Mol. Biotechnol. 2007; 36 (1): 71-80.
- Yang Y., Wilson J.M. Clearance of adenovirus-infected hepatocytes by MHC class I restricted CD4+ CTLs in vivo. J. Immunol. 1995; 155: 2564-9.
- Melillo G., Scoccianti M., Kovesdi I. et al. Gene therapy for collateral vessel development. Cardiovasc. Res. 1997; 35: 480-9.
- Williams P.D., Ranjzad P., Kakar S.J. Development of viral vectors for use in cardiovascular gene therapy. Viruses 2010; 2: 334-71.
- Harris J.D., Lemoine N.R. Strategies for targeted gene therapy. Trends Genet. 1996; 12: 400-5.
- Sinn P.L., Sauter S.L., McCray P.B. Lipoplex size is a major determinant of in vitro lipofection efficiency. Gene Therapy 2005; 12: 1089-98.
Дополнительные файлы
