Влияние мезенхималыных стромалыных клеток и мобилизации стволовых клеток костного мозга на развитие нефросклероза



Цитировать

Полный текст

Открытый доступ Открытый доступ
Доступ закрыт Доступ предоставлен
Доступ закрыт Доступ платный или только для подписчиков

Аннотация

В экспериментах на мышах в модели хронического рабдо-миолизного поражения почек исследовалось влияние трансплантации сингенных мультипатентных мезенхимальных стро-мальных клеток (ММСЮ и мобилизации гемопоэтических клеток костного мозга (КМ) на течение нефропатии. Показано, что оба этих воздействия улучшают экскреторную функцию почек и препятствуют фибросклеротической трансформации почечной ткани. В то же время, трансплантация ММСК практически не влияет на выраженность мононуклеарной инфильтрации почек и на цилиндрообразование, но супрессирует системные провоспалительные реакции. Мобилизация КМ значительно увеличивает моноцитарную инфильтрацию и образование цилиндров, но практически не влияет на провоспа-лительную реактивность иммунной системы. Сделан вывод о высокой перспективности обоих подходов для разработки новых методов лечения хронических прогрессивных нефропатии.

Об авторах

С Н Белогородцев

Учреждение РАМН НИИ Клинической иммунологии СО РАМН, Новосибирск г ГУ НИИ Терапии СО РАМН, Новосибирск

Учреждение РАМН НИИ Клинической иммунологии СО РАМН, Новосибирск г ГУ НИИ Терапии СО РАМН, Новосибирск

Я Ш Шварц

ГУ НИИ Терапии СО РАМН, Новосибирск

ГУ НИИ Терапии СО РАМН, Новосибирск

П Н Филимонов

ФГУ Новосибирский НИИ Туберкулеза МЗСР РФ, Новосибирск

ФГУ Новосибирский НИИ Туберкулеза МЗСР РФ, Новосибирск

Г В Селедцова

Учреждение РАМН НИИ Клинической иммунологии СО РАМН, Новосибирск г ГУ НИИ Терапии СО РАМН, Новосибирск

Учреждение РАМН НИИ Клинической иммунологии СО РАМН, Новосибирск г ГУ НИИ Терапии СО РАМН, Новосибирск

S N Belogorodtsev

Ya S Schvarz

P N Filimonov

G V Seledtsova

Список литературы

  1. Chatziantoniou С, Dussaule J-C. Insight into the mechanisms of renal fibrosis: is it possible to achieve regression? Am. J. Physiol. Renal. Physiol. 20D5; 289: 227-34.
  2. Yu H.T. Progression ofchronic renal failure. Arch. Intern. Med. 2003; 1B3: 1417-29.
  3. KisselevaT., Brenner D.A. Mechanisms of fibrogenesis. Exp. Biol. Med. 2008; 233: 109-22.
  4. Boor P., Sebekova K., Ostendorf Т., Floege J. Treatment target in renal fibrosis. Nephrol. Dial. Transplant. 2007; 22: 3391-407.
  5. Parmar M.S. Chronic renal disease. BMJ 2002; 325:85-90.
  6. Togel F., Hu Z., Weis K. et al. Administered mesenchymal stem cells protect against ischemic acute renal failure through differentiation-independent mechanisms. Am. J. Physiol. Renal. Physiol. 2005; 289: 31-42.
  7. Morigi M., Imberti В., Zola С et al. Mesenchymal stem cells are renotropic, helping to repair the kidney and improve function in acute renal failure. J. Am. Soc. Nephrol. 2004; 15: 1794-804.
  8. Bi В., Schmitt R., Israilova H. et al. Stromal cells protect against acute tubular injury via an endocrine effect. J. Am. Soc. Nephrol. 2007; 18: 2486-96.
  9. Togel F., Weiss K., Yang Y. et al. Vasculotropic, paracrine actions of infused mesenchymal stem cells are important to the recovery from acute kidney injury. Am. J. Physiol. Renal. Physiol. 2007; 292: 1626-35.
  10. Morigi M., Introna M., Imberti B. et al. Human bone marrow mesenchymal stem cells accelerate recovery of acute renal injury and prolong survival in mice. Stem Cells 2008; 26: 2075-82.
  11. H.Herrera M.B., Bussolati В., Bruno S. et al. Exogenous mesenchymal stem cells localize to the kidney by means of CD44 following acute tubular injury. Kidney International 2007; 72: 430-41.
  12. Poulson R., Alison M.A., Cook T. et al. Bone marrow stem cells contribute to healing of the kidney. J. Am. Soc. Nephrol. 2003; 14: 48-54.
  13. Guo J-K., Schedl A., Krause D.S. Bone marrow transplantation can attenuate the progression of mesangial sclerosis. Stem Cells 2006; 24: 406-15.
  14. Burne-Taney M.J., Kofler J., Yokota N. et al. Acute renal failure after whole body ischemia is characterized by inflammation and T cell-mediated injury. Am. J. Physiol. Renal. Physiol. 2003; 285: 87-94.
  15. Rabb H. Immune modulation of acute kidney injury. J. Am. Soc. Nephrol. 2006; 17: 604-6.
  16. Jo S-K., Sung S-A., Cho W-Y. et al. Macrophages contribute to the initiation of ischemic acute renal failure in rats. Nephrol. Dial. Transplant. 2006; 21: 1231-9.
  17. Zager R.A., Johnson A.C.M., Lung S. et al. Acute renal failure: determinants and characteristics of the injury-induced hyperinf lammatory response. Am. J. Physiol. Renal. Physiol. 2006; 291: 546-56.
  18. Catania J.M., Chen G., Parrish A.R. Role of metalloproteinases in renal pathophisiologies. Am. J. Physiol. Renal. Physiol. 2007; 292: 905-11.
  19. Nauta A.J., Fibbe W.E. Immunomodulatory properties of mesenchymal stromal sells. Blood 2007; 110: 3499-506.
  20. Кругляков П.В., Лохматова Е.А., Климович В.В., Зарицкий А.Ю. Мезенхимальные стволовые клетки и иммунопатологические состояния организма. Клеточная трансплантология и тканевая инженерия 2008; 3(5): 36-41.
  21. Iwasaki М., Adachi Y., Minamino К. et al. Mobilization of bone marrow cells by G-CSF rescues mice from cisplatin-indused renal failure, and M-CSF enhances the effect of G-CSF.J. Am. Soc. Nephrol. 2005: 16: 658-66.
  22. Togel F., Isaac J., Westenfelder С Hematopoietic stem cell mobilization-associated granulocytosis severely worsens acute renal failure. J. Am. Soc. Nephrol. 2004; 15: 1261-7.
  23. Stokman G., Leemans J.C., Claessen N., Weening J.J., Florquin S. Hematopoietic stem cell mobilization therapy accelerates recovery of renal function independent of stem cell contribution. J. Am. Soc. Nephrol. 2005; 16: 1684-92.
  24. Kurtz T.W., Maletz R.M., Hsu C.H. Renal cortical blood flow in glycerol-induced acute renal failure in the rat. Circ. Res. 1976; 38: 30-35.
  25. Lieberthal W., Nigam S.K. Acute renal failure. II. Experimental models of acute renal failure: imperfect but indispensable. Am. J. Physiol. Renal Physiol. 2000; 278: 1-12.
  26. Zager R.A., Jonson A.C., Lund S. et al. Acute renal failure: determinants and characteristics of injury-induced hyperinflammatory response. Am. J. Physiol. Renal Physiol. 2006; 291: 546-56.
  27. Шестобаев Е.Ю., Капля О.А., Зуева Е.П., Разина Т.Г. Функциональная активность перитонеальных макрофагов при развитии карциномы легких Льюс на фоне применения экстракта шлемника байкальского и циклофосфана. Сибирский онкологический журнал 2004; 4: 37-41.

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML
Скачать

© Эко-Вектор, 2010


СМИ зарегистрировано Федеральной службой по надзору в сфере связи, информационных технологий и массовых коммуникаций (Роскомнадзор).
Регистрационный номер и дата принятия решения о регистрации СМИ: 

Данный сайт использует cookie-файлы

Продолжая использовать наш сайт, вы даете согласие на обработку файлов cookie, которые обеспечивают правильную работу сайта.

О куки-файлах