Vol 5, No 2 (2010)





На сегодняшний день описаны и не вызывают серьезных сомнений иммуносупрессорные (им-муномодулирующие) свойства мультипотентных мезенхимальных стромальных клеток. В мире проводятся широкие исследования и испытания по применению их с целью коррекции посттрансплантационных иммунологических реакций. По Вашему мнению на сколько оправданным можно считать использования этих клеток в программе лечения неврологических и ревматологических заболеваний с аутоиммунным компонентом в патогенезе?
Genes & Cells. 2010;5(2):6-10
pages 6-10 views

Stem cell therapy of heart failure: clinical trials, problems and perspectives

Kochegura T.N., Efimenko A.Y., Akopyan Z.A., Parfenova E.E., Kochegura T.N., Efimenko A.Y., Akopyan Z.A., V E.M.


Today cell therapy is considered as a new perspective approach in the treatment of different structural and functional changes in ischemic myocardium. In the present review we analyze last achievements in autologous stem and progenitor cells use for the regeneration of damaged myocardium at postinfarct heart failure, chronic ischemic cardiomyopathy and chronic heart failure.
Genes & Cells. 2010;5(2):11-18
pages 11-18 views

Prospects of increasing the effectiveness of cardio-vascular gene and cell therapy: genetically modified cells

Shevchenko E.K., Talitskiy A.K., Parfenova E.V., Shevchenko E.K., Talitskiy A.K., Parfyonova Y.V.


Many hopes for increasing the effectiveness of therapy for cardio-vascular diseases such as non optimal for cases of ischemic heart diseases, myocardial infarction, heart failure, critical limb ischemia are connected with progress in gene and cell therapy. Experimental studies strongly demonstrated effective angiogenesis and myocardial regeneration, blood flow restoration in ischemic limb by gene and cell therapy approaches. However the results of clinical studies of these methods are very modest. To overcome the insufficient effectiveness of these methods the genetic modification of stem and progenitor cells - an alliance of gene and cell therapy allowing to neutralize disadvantages and to enhance advantages of both methods - could be used. In this review we have provided an overview of pioneering research in the experimental application of genetically engineered cells in cardiovascular pathology. The possibility of using genetically modified progenitor cells of different origin for therapeutic angiogenesis, myocardial regeneration and creation of cardiac pacemakers is discussed.
Genes & Cells. 2010;5(2):19-28
pages 19-28 views

Umbilical cord blood as a source for allogeneic stem cell transplantation in children (the experience of Moscow Stem Cell Bank)

Shamanskaya T.V., Astrelina T.A., Podkolzina Z.A., Karpova E.E., Lebedeva L.L., Skorobogatova E.E., Paina O.B., Yakovleva M.B., Shamanskaya T.V., Astrelina Т.А., Podkolzina E.A., Karpova E.E., Lebedeva L.L., Skorobogatova E.V., Paina O.V., Yakovleva M.V.


The results of hematopoetic stem cell transplantation [HSCTJ of cord blood units collected by Stem Cell Bank of Moscow are described. From August 200Б till August 2009 1Б children with malignant hematological and non-malignant diseases have undergone umbilical cord blood transplantation ШСВТ). The median number of total nucleated cells and CD34+ cells infused was B,Ox107/kg [range 0,2-21,5) and 7,7x105/kg [range 0,5-40), accordingly. 9 (5B,25%) patients showed engraftment. The median time to neutrophil engraftment was 24 days [range 15-ЗБ). Acute GVHD grade l-ll was observed in 7[43,75%) patients, there were no cases of severe GVHD. Chronic GVHD was noted in KB,25%) patient. The transplant-related mortality at 100 days was 28,5%. The overall survival was 5B,2%, with a median time of observation of 11Б days. The results of our study showed that UCB is an alternative source of stem cells for HSCT in patients with malignant and non-malignant diseases.
Genes & Cells. 2010;5(2):29-35
pages 29-35 views

The study of biocompatibility of heart value transplants devitalized by anticalcinosis treatment

Akatov B.C., Muratov P.M., Fadeeva I.S., Sachkov A.S., Britikov D.V., Fesenko N.I., Solov'ev V.V., Chekanov A.V., Akatov V.S., Muratov R.M., Fadeeva I.S., Sachkov A.S., Britikov D.V., Fesenko N.I., Soloviev V.V., Chekanov A.V.


Earlier we have proposed method for anticalcinosis devitalization of heart valve transplants, which induced total cell death without elimination of cell debris from tissue matrix. It was shown in previous studies prevention of calcinosis in devitalized aorta transplants by the method of subcutaneous implantation in rats. In the present research we investigated biocompatibility of devitalized heart valve alio- and xenografts in the model of chronic implantation in descending aorta of dogs. It was revealed that viable and devitalized aorta grafts became acellular after 4-month implantation. Anticalcinosis divitalization of aorta allografts suppressed immune response, degeneration and calcinosis after their implantation in dogs. Xenografts after anticalcinosis treatment induced strong immune response resulted in fibrous reorganization of tissue matrix. According to the results obtained heart valve allografts devitalized by anticalcinosis treatment can be recommended for clinical trials.
Genes & Cells. 2010;5(2):36-41
pages 36-41 views

The use of transplants containing multipotent mesenchymal stromal cells for the repair of the articular surface in experiment

Grigoryan A.S., Deev R.V., Kruglyakov P.V., Bilibina A.A., Sokolova I.B., Pavlichenko N.N., Polyntsev D.G., Grigorian A.S., Deev R.V., Kruglyakov P.V., Bilibina A.A., Sokolova I.B., Pavlichenko N.N., Polyntsev D.G.


The effects of the allogeneous demineralized bone transplants, seeded with bone marrow-derived multipotent mesenchymal stromal cells CMSCsJ, on the healing of the damaged articular cartilage and the subchondral bone were studied. It was shown that the use of allogeneous as well as autologous MSCs on the demineralized bone transplants and also on the transplants combined with type I collagen gel promote the remodeling of the regenerating tissue and the recovery of the histotypic cartilaginous and osseous structures in comparison with the articular surface regeneration without any therapy or after the procedure of the mosaic chondroplasty. Nevertheless, the positive effects of cell therapy were not clinically prominent, which means most probably in that case that the generally accepted experimental model is not adequate in full measure, but the approach used is promising.
Genes & Cells. 2010;5(2):44-55
pages 44-55 views

Using organotypic cultures of the retina as a model for studying migratory activity of transplanted cells

Semen M.L., Sergeev S.A., Saburina I.N., Kosheleva N.V., Semenova M.L., Sergeev S.A., Saburina I.N., Koscheleva N.V.


A lot of experimental data have been accumulated and numerous clinical trials have been conducted in the field of stem cell biology in recent years. But still there are many open questions about the survival of transplanted cells, interaction between transplanted cells and recipient microenvironment. That's why it is necessary to develop experimental models of damaged retina which allow studying the behavior of individual cells after transplantation. We used organotypic explantation culture of newborn rat neuroretina as a model to study unfluence of transplanted cells and trophic factors on neuraretina. The advantages of this model are: visualization of transplanted cells, simple analysis of their morphology, survival capacity in neuroretina, interactions with recipient tissue and migration ability. We used newborn rat neuroretina explantation culture (DMEM/F12 with 20ng/mlFGFandEGF, 7% FCS and antibiotics). After 10 days of cultivation retina pigment epithelium cells, MMSC and NSPC from the subventricular brain zone of C57BL/ B-TgCACTB-EGFP)/Osb/J GFP+ mice were transplanted into the cultured neuroretina/ explants. The immunohistochemical staining for [i-lll-tubulin and GFAP was carried out. In our study significant differece in the survival capacity and migration ability of different cell types has been demonstrated, and morphological changes of transplanted cells were have been analyzed.
Genes & Cells. 2010;5(2):55-61
pages 55-61 views

Effect of simultaneous expression of various usoforms of vascular endothelial growth factor VEGF and fibroblast growth factor FGF2 on proliferation of human umbilical cord blood cells HUVEC

Salafutdinov I.I., Shafigullina A.K., Yalvach M.E., Kudryashova N.V., Lagar'kova M.A., Shutova M.V., Kiselev S.P., Masgutov R.F., Zhdanov R.I., Kiyasov A.L., Islamov P.P., Rizvanov A.A., Salafutdinov I.I., Shafigullina A.K., Yalvac M.E., Kudryashova N.V., Lagarkova M.A., Shutova M.V., Kiselev S.L., Masgutov R.E., Zhdanov R.I., Kiyasov А.Р., Islamov R.R., Rizvanov A.A.


Transplantation of stem cells, progenitor and differentiated cells is currently actively investigated as an approach for correcting degenerative diseases. However the mechanisms of therapeutic effect of cell therapy remains poorly understood. Nowadays a theory of paracrine stimulation of regeneration processes by transplanted cells through secretion of trophic and growth factors gains a particular popularity. Genetic modification of cells prior to transplantation allows efficient expression and targeted delivery of various therapeutic factors. The use of plasmid expression vectors are considered to be one of the safest and promising approaches for genetic modification of cells. We report generation of genetic constructs based on expression plasmid pBudCE4.1 [containing two independent expression cassettes] encoding different isoforms of human vascular endothelial growth factor (VEGFJ and basic fibroblast growth factor CFGF2). Expression of recombinant proteins was confirmed by immunoblotting and immunochistochemistry. We demonstrated that genetic modification of model cell line HEK293 by our expression plasmids resulted in paracrine stimulation of human umbilical vein endothelial cells CHUVECJ proliferation in vitro.
Genes & Cells. 2010;5(2):62-67
pages 62-67 views

The effect of mesenchymal stromal cells and the mobilization of stem cells in bone marrow on the development of nephrosclerosis

Belogorodtsev S.N., Shvarts Y.S., Filimonov P.N., Seledtsova G.V., Belogorodtsev S.N., Schvarz Y.S., Filimonov P.N., Seledtsova G.V.


The effects of autologous mesenchymal stromal cell CMSC) transplantation and of bone marrow IBM) hematopoietic cells mobilization on the course of rhabdomyolysis-induced nephropathy in mice were studied. Both MSC transplantation and mobilization of hematopoietic BM cells were demonstrated to improve function and to inhibit fibrotic transformation of the kidney. At the same time MSC transplantation had no impact on the levels of mononuclear infiltration and on the casts formation, but decreased systemic proinflammatory responsiveness. Mobilization of BM hematopoietic cells, on the contrary, enhanced the levels of mononuclear infiltration and casts formation in renal tissue, but did not alter the systemic proinflammatory responsiveness. Both MSC transplantation and BM hematopoietic cells mobilization were concluded to be the most promising approaches to the development of novel therapeutic methods to treat progressive nephropathy.
Genes & Cells. 2010;5(2):68-72
pages 68-72 views

3D culturing: from individual cells to blastemic tissue (Revisited the phenomenon of epithelial - mesenchymal plasticity)

Saburina I.N., Repin B.C., Saburina I.N., Repin V.


The phenomenon of epithelial - mesenchymal plasticity of multipotent mesenchymal stromal cells CMMSCsJ observed in 2D cultures has not been clarified yet. MMSC 3D culturing to model the patterns of epithelial cell layer formation (lamination] gives new opportunities. The review of literature and own findings enabled a suggestion that it is spontaneous formation of MMSC spheroids that induces generation of blastemic tissue in fetal and adult organs when damaged. The feasibility of reprogramming dense MMSC spheroids into neuroectoderm and primitive entoderm has been demonstrated.
Genes & Cells. 2010;5(2):75-86
pages 75-86 views

IV Vserossiyskiy simpozium s mezhdunarodnym uchastiem «Aktual'nye voprosy tkanevoy i kletochnoy transplantologii»Sankt-Peterburg, 21-22 aprelya 2010 g.



В работе Симпозиума приняло участие 168 официально зарегистрированных делегатов. Вместе с делегатами в работе участвовали еще более 100 человек из числа технических работников, студентов и аспирантов Санкт-Петербургского медицинского Университета им. акад. И.П. Павлова, представители коммерческих фирм медицинского направления. Делегаты представляли научно-исследовательские, клинические и иные учреждения 29 городов России, а также различные медицинские структуры из В стран ближнего и дальнего зарубежья [Австрия, Армения, Белоруссия, Украина, Казахстан, Латвия]. К сожалению, кризис апрельских авиаперевозок Европы вмешался в работу Симпозиума. Так, не смогла приехать делегация из Польши, которую ждали, зная их компетенцию и ведущие позиции в Европейской Ассоциации Тканевых Банков [ЕАВТ] и надеясь получить объективную картину законодательной и практической составляющих деятельности тканевых банков Единой Европы. По той же причине не смогли прибыть несколько ведущих российских специалистов в области биоимплантологии, что несколько снизило научный уровень симпозиума. На симпозиуме было заслушано 44 доклада, большинство из которых отразили современный высокий научно-практический уровень и понимание всей сложности тканевой и клеточной трансплантологии. Ряд докладов вызвал полемику и критику, которая, как правило, порождалась некорректно выполненными экспериментальными работами, неясностью правовых основ применения клеточных технологий в клинической практике и т.д. Научная программа симпозиума касалась различных аспектов тканевой и клеточной трансплантологии. Серьезного внимания заслужили вопросы совершенствования и разработки новых способов изготовления деминерализованных костных имплантатов. Продолжаются работы по оптимизации технологии по их заготовке. Показана целесообразность использования перикар-диальной жидкости вместо крови или с кровью для тестирования трупов-доноров на предмет пригодности их тканей к трансплантации. Разрабатываются новые методики повышения эффективности применения аллоимплантатов. Биоимплантаты с различной степенью деминерализации и деминерализованный костный матрикс нашли применения в детской травматологии и ортопедии при лечении больных с посттравматическими несращениями длинных костей, ложными суставами, доброкачественными опухолями и опухолеподобными заболеваниями костей. Показано, что комбинация различных аллоимплантатов создает возможности для реализации их остеоиндуктивных и остеостимуляционных свойств.
Genes & Cells. 2010;5(2):87-88
pages 87-88 views


Vasil'ev A.V., Batin M.


Регенеративная биомедицина, основанная на использовании молекулярных и клеточных механизмов восстановления структур и функций организма, является фундаментальной основой медицины будущего, призванной избавить человечество от многих заболеваний. Исследования в области клеточной биологии, биологии стволовых клеток, направленные на разработку принципов и подходов к лечению тяжелых болезней, проводятся сегодня во всех развитых странах, объединяя, с междисциплинарных позиций, как научные, так и технологические и клинические аспекты проблемы. В условиях, когда многие концепции, теории и технологии в этой динамично развивающейся области еще не устоялись, важно систематизировать научные подходы, пути развития, попытаться систематизировать и скоординировать активность многих научных школ на прорывных направлениях. Предложенная «дорожная карта» развития регенеративной биомедицины является попыткой систематизировать и обобщить имеющиеся в мире научно-практические результаты и заделы, проанализировать и свести их в единую систему, подчинив единому замыслу. В данном документе сделана попытка интегрировать различные биологические клеточные системы, в частности постнатальные стволовые клетки, плюри-потентные эмбриональные стволовые клетки и клетки с индуцированной плюрипотентностью. Такой всеобъемлющий подход позволит обратиться к системному анализу имеющихся научно-технологических возможностей. Особое внимание уделено исследованию возможностей репрограммирования и перепрограммирования стволовых клеток с целью получения плюрипотентных стволовых клеток. Данный подход позволяет рассматривать принципы терапевтического клонирования как реальные технологические возможности. Решая проблемы иммуносовместимости и снимая серьезные морально-этические ограничения, технологии репрограммирования не способны обеспечить исчерпывающую онкобезопасность целевых клеточных продуктов. Вероятно, потребуются усилия для разработки специальных технологических систем или, что более перспективно, разработка иного подхода, предполагающего перепрограммирование клеток из одного клеточного типа в другой, минуя стадию плюрипотентности. Такие разработки находятся на начальном этапе, но, следует полагать, именно этот подход позволит реализовать задачи терапевтического клонирования, т.е. получения «целевых клеток и тканей» для медицинского применения, избежав при этом всех возможных сегодня издержек и опасностей.
Genes & Cells. 2010;5(2):89-90
pages 89-90 views

20 iyulya 2010 g. ispolnyaetsya 70 let so dnya rozhdeniya Vladimira Aleksandrovicha Kozlova - krupnogo uchenogo-immunologa, akademika Rossiyskoy akademii meditsinskikh nauk, doktora meditsinskikh nauk, professora, zasluzhennogo deyatelya RF.



20 июля 2010 г. исполняется 70 лет со дня рождения Владимира Александровича Козлова - крупного ученого-иммунолога, академика Российской академии медицинских наук, доктора медицинских наук, профессора, заслуженного деятеля РФ, президента Российского цитокинового общества, вице-президента Российского научного общества иммунологов, вице-президента международного образовательного комитета по традиционной китайской медицине, заведующего кафедрой клинической иммунологии Новосибирской государственной медицинской академии, директора Государственного учреждения Научно-исследовательского института клинической иммунологии СО РАМН, заведующего лабораторией регуляции иммунопоэза этого же института.
Genes & Cells. 2010;5(2):91-92
pages 91-92 views

This website uses cookies

You consent to our cookies if you continue to use our website.

About Cookies