Молекулярные механизмы «старения» миосателлитоцитов
- Авторы: Бозо АЯ1
-
Учреждения:
- Выпуск: Том 5, № 1 (2010)
- Страницы: 18-19
- Раздел: Статьи
- Статья получена: 11.01.2023
- Статья опубликована: 15.03.2010
- URL: https://genescells.ru/2313-1829/article/view/121459
- DOI: https://doi.org/10.23868/gc121459
- ID: 121459
Цитировать
Полный текст
Открытый доступ
Доступ предоставлен
Доступ платный или только для подписчиков
Аннотация
Детализация возрастных изменений функциональной активности организма на клеточном уровне имеет принципиальное значение для развития клеточных технологий: изменения количественного и качественного состава клеточных популяций, их регенераторных потенций, восприимчивости к регуляторным влияниям и прочие аспекты функционирования должны быть установлены и изучены для эффективного использования клеточного материала в рамках биотехнологического направления. В этой связи исследования, нацеленные на сравнение различий функциональных особенностей клеток в зависимости от возраста доноров, весьма многочисленны, однако остаются несистематизированными.
Более глобальной причиной активного изучения возрастных изменений, происходящих на тканевом, клеточном и субклеточном уровнях, является установление механизмов старения. В частности, широко известным является факт возрастного ухудшения функционального состояния скелетной мускулатуры, проявляющийся в мышечной атрофии и замещении мышечных волокон соединительной тканью, частично обусловленный системными нарушениями [со стороны нервной и сердечнососудистой систем] [1], но, по всей видимости, связанный также со снижением активности местных регенераторных процессов.
Более глобальной причиной активного изучения возрастных изменений, происходящих на тканевом, клеточном и субклеточном уровнях, является установление механизмов старения. В частности, широко известным является факт возрастного ухудшения функционального состояния скелетной мускулатуры, проявляющийся в мышечной атрофии и замещении мышечных волокон соединительной тканью, частично обусловленный системными нарушениями [со стороны нервной и сердечнососудистой систем] [1], но, по всей видимости, связанный также со снижением активности местных регенераторных процессов.
Список литературы
- Grounds M.D. Age-associated changes in the response of skeletal muscle cells to exercise and regeneration. Ann. NY Acad. Sci. 1998; 854: 78-91.
- Данилов P.К. Источники развития миобластов при регенерации скелетных мышц. Онтогенез 1983; 14(5): 551-5.
- Carlson М.Е., Suetta С, Conboy M.J. et al. Molecular aging and rejuvenation of human muscle stem cells. EMBO Molecular Medicine 2009; 1: 381-91.
- Gibson M.C., Schultz E. Age-related differences in absolute numbers of skeletal muscle satellite cells. Muscle Nerve 1983; 6(8): 574-80.
- Collins С.A., Zammit P.S., Ruiz А.P. et al. A population of myogenic stem cells that survives skeletal muscle aging. Stem Cells 2007; 25(4]: В85-Э4.
- Б. Schultz E., Lipton B.H. Skeletal muscle satellite cells: changes in proliferation potential as a function of age. Mech. Ageing Dev. 1982; 20(4): 377-83.
- Conboy I.M., Conboy M.J., Smythe G.M. et al. Notch-mediated restoration of regenerative potential to aged muscle. Science 2003; 302: 1575-7.
- Carmena A., Buff E., Halfon M.S. et al. Reciprocal regulatory interactions between the Notch and Ras signaling pathways in the Drosophila embryonic mesoderm. Dev. Biol. 2002; 244: 226-42.
Дополнительные файлы
