Доставка рекомбинантного аденовируса с клонированным геном GDNF в область травмы спинного мозга при помощи клеток крови пуповины человека стимулирует восстановление двигательной функции и поддерживает популяцию глиальных клеток

Обложка


Цитировать

Полный текст

Открытый доступ Открытый доступ
Доступ закрыт Доступ предоставлен
Доступ закрыт Доступ платный или только для подписчиков

Аннотация

На модели контузионной травмы спинного мозга крысы на уровне Th8 изучено влияние доставки в область повреждения гена глиального нейротрофического фактора при помощи трансдуцированных аденовирусом мононуклеарных клеток крови пуповины человека на восстановление двигательной функции и поддержание популяции глиальных клеток. Полученные результаты свидетельствуют о том, что предлагаемый метод генно-клеточной терапии позволяет эффективно стимулировать посттравматическую регенерацию спинного мозга, что проявляется в виде улучшения показателей восстановления двигательной функции, увеличения количества реактивных астроцитов и предшественников олигодендроцитов.

Полный текст

Доступ закрыт

Об авторах

Я. О Мухамедшина

Казанский государственный медицинский университет; Казанский (Приволжский) федеральный университет

Казань

Г. Ф Шаймарданова

Казанский институт биохимии и биофизики КазНЦ РАН

Казань

И. И Салафутдинов

Казанский (Приволжский) федеральный университет

Казань

А. А Ризванов

Казанский (Приволжский) федеральный университет

Казань

Т. В Повышева

Казанский (Приволжский) федеральный университет

Казань

Г. А Масгутова

Казанский государственный медицинский университет

Казань

М. В Нигметзянова

Казанский государственный медицинский университет

Казань

Ю. А Челышев

Казанский государственный медицинский университет; Казанский (Приволжский) федеральный университет

Казань

Список литературы

  1. Gray S.J., Choi V.W., Asokan A. et al. Production of recombinant adeno-associated viral vectors and use in in vitro and in vivo administration. Curr. Protoc. Neurosci. 2011; 4(17): 1-36.
  2. Tang X.Q., Wang Y., Huang Z.H. et al. Adenovirus-mediated delivery of GDNF ameliorates corticospinal neuronal atrophy and motor function deficits in rats with spinal cord injury. Neuroreport 2004; 15(3): 425-29.
  3. Degeorge M.L., Marlowe D., Werner E. et al. Combining glial cell line-derived neurotrophic factor gene delivery (AdGDNF) with L-arginine decreases contusion size but not behavioral deficits after traumatic brain injury. Brain Res. 2011; 27(1403): 45-56.
  4. Cheng H., Wu J.P., Tzeng S.F. Neuroprotection of glial cell line-derived neurotrophic factor in damaged spinal cords following contusive injury. J. Neurosci. Res. 2002; 69(3): 397-405.
  5. Mills C.D. Allchorne A.J., Griffin R.S. et al. GDNF selectively promotes regeneration of injury - primed sensory neurons in the lesioned spinal cord. Mol. Cell Neurosci. 2007; 36(2): 185-94.
  6. Park D.H., Lee J.H., Borlongan C.V. et al. Transplantation of umbilical cord blood stem cells for treating spinal cord injury. Stem Cell Rev. 2011; 7: 181-94.
  7. Chen C.T., Foo N.H., Liu W.S. et al. Infusion of human umbilical cord blood cells ameliorates hind limb dysfunction in experimental spinal
  8. Шаймарданова Г.Ф., Мухамедшина Я.О., Архипова С.С. и др. Посттравматические изменения спинного мозга крысы при трансплантации мононуклеарных клеток крови пуповины человека, модифицированных генами VEGF и FGF. Ж. Морфология 2011; 140(6): 36-42.
  9. Черенкова Е.Е., Федотова М.А., Борисов Р.Р. и др. Создание рекомбинантных аденовирусов и лентивирусов, экспрессирующих ангиогенные и нейропротекторные факторы, с помощью технологии клонирования Gateway. Ж. Клеточная трансплантология и тканевая инженерия 2012; 7(3): 164-8.
  10. Basso D.M., Beattie M.S., Bresnahan J.C. A sensitive and reliable locomotor rating scale for open field testing in rats. Neurotrauma 1995; 12(1): 1-21.
  11. Lepore A. C., O'Donnell J., Kim A.S. et al. Reduction in expression of the astrocyte glutamate transporter, GLT1, worsens functional and histological outcomes following traumatic spinal cord injury. Glia 2011; 59(12): 1996-2005.
  12. Watzlawik J.O., Warrington A.E., Rodriguez M. PDGF is required for remyelination-promoting IgM stimulation of oligodendrocyte progenitor cell proliferation. PLoS One 2013; 8(2): 1-16.
  13. Baracskay K.L., Kidd G.J., Miller R.H. et al. NG2-positive cells generate A2B5-positive oligodendrocyte precursor cells. Glia 2007; 55: 1001-10.

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML

© Эко-Вектор, 2013



СМИ зарегистрировано Федеральной службой по надзору в сфере связи, информационных технологий и массовых коммуникаций (Роскомнадзор).
Регистрационный номер и дата принятия решения о регистрации СМИ: 

Данный сайт использует cookie-файлы

Продолжая использовать наш сайт, вы даете согласие на обработку файлов cookie, которые обеспечивают правильную работу сайта.

О куки-файлах