Участие LIF-STAT3 каскада в поддержании самообновления и плюрипотентного состояния в клетках крысы

  • Авторы: Васькова Е.А1,2,3, Шерстюк В.В1,2,3, Закиян С.М1,2,3,4
  • Учреждения:
    1. Федеральный исследовательский центр Институт цитологии и генетики СО РАН
    2. Новосибирский научно-исследовательский институт патологии кровообращения им. Е.Н. Мешалкина
    3. Институт химической биологии и фундаментальной медицины СО РАН
    4. Новосибирский государственный университет
  • Выпуск: Том 11, № 3 (2016)
  • Страницы: 47-53
  • Раздел: Статьи
  • Статья получена: 05.01.2023
  • Статья опубликована: 15.09.2016
  • URL: https://genescells.ru/2313-1829/article/view/120576
  • DOI: https://doi.org/10.23868/gc120576
  • ID: 120576


Цитировать

Полный текст

Открытый доступ Открытый доступ
Доступ закрыт Доступ предоставлен
Доступ закрыт Доступ платный или только для подписчиков

Аннотация

Лабораторная крыса является одним из старейших и наиболее изученных объектов физиологии и экспериментальной медицины. Однако плюрипотентные клетки крыс (эмбриональные и индуцированные плюрипотентные стволовые клетки) были получены сравнительно недавно и остаются малоизученными на уровне транскрипто-ма, протеома и эпигенома, а также сигнальных каскадов, обуславливающих поддержание свойств плюрипотентности и самообновления. Данная работа посвящена изучению роли LIF-STAT3 каскада в поддержании плюрипотентного состояния и самообновления в клетках крыс. Было показано, что ингибирование данного каскада приводит к изменениям в клеточном цикле и к гибели клеток по некротическому типу, что свидетельствует о важной роли LIF-STAT3 в поддержании самообновления плюрипотентных клеток. Используя данные транскриптомного анализа, был проведен сравнительный анализ экспрессии компонентов LIF-STAT3 каскада в соматических и плюрипотентных клетках, который также показал активность компонентов каскада на уровне транскрипции генов.

Полный текст

Доступ закрыт

Об авторах

Е. А Васькова

Федеральный исследовательский центр Институт цитологии и генетики СО РАН; Новосибирский научно-исследовательский институт патологии кровообращения им. Е.Н. Мешалкина; Институт химической биологии и фундаментальной медицины СО РАН

Новосибирск, Россия

В. В Шерстюк

Федеральный исследовательский центр Институт цитологии и генетики СО РАН; Новосибирский научно-исследовательский институт патологии кровообращения им. Е.Н. Мешалкина; Институт химической биологии и фундаментальной медицины СО РАН

Новосибирск, Россия

С. М Закиян

Федеральный исследовательский центр Институт цитологии и генетики СО РАН; Новосибирский научно-исследовательский институт патологии кровообращения им. Е.Н. Мешалкина; Институт химической биологии и фундаментальной медицины СО РАН; Новосибирский государственный университет

Новосибирск, Россия

Список литературы

  1. Evans M.J., Kaufman M.H. Establishment in culture of pluripotential cells from mouse embryos. Nature 1981; 292(5819): 154-6.
  2. Martin G.R. Isolation of a pluripotent cell line from early mouse embryos cultured in medium conditioned by teratocarcinoma stem cells. PNAS USA 1981; 78(12): 7634-8.
  3. Smith A.G. Embryo-derived stem cells: of mice and men. Annu. Rev. Cell Dev. Biol. 2001; 17: 435-62.
  4. Медведев С.П., Шевченко А.И., Закиян С.М. Молекулярные основы поддержания самообновления и плюрипотентности эмбриональных стволовых клеток млекопитающих. Acta Naturae 2010; 2(3): 38-57.
  5. James D., Levine A.J., Besser D. et al. TGFbeta/activin/nodal signaling is necessary for the maintenance of pluripotency in human embryonic stem cells. Development 2005; 132(6): 1273-82.
  6. Vallier L., Alexander M., Pedersen R.A. Activin/Nodal and FGF pathways cooperate to maintain pluripotency of human embryonic stem cells. J. Cell Sci. 2005; 118(Pt 19): 4495-509.
  7. Wang G., Zhang H., Zhao Y. et al. Noggin and bFGF cooperate to maintain the pluripotency of human embryonic stem cells in the absence of feeder layers. Biochem. Biophys. Res. Commun. 2005; 330(3): 934-42.
  8. Xiao L., Yuan X., Sharkis S.J. Activin A maintains self-renewal and regulates fibroblast growth factor, Wnt, and bone morphogenic protein pathways in human embryonic stem cells. Stem Cells 2006; 24(6): 1476-86.
  9. Xu R.H., Peck R.M., Li D.S. et al. Basic FGF and suppression of BMP signaling sustain undifferentiated proliferation of human ES cells. Nat. Methods 2005; 2(3): 185-90.
  10. Buehr M., Meek S., Blair K. et al. Capture of authentic embryonic stem cells from rat blastocysts. Cell 2008; 135(7): 1287-98.
  11. Li P., Tong C., Mehrian-Shai R. et al. Germline competent embryonic stem cells derived from rat blastocysts. Cell 2008; 135(7): 1299-310.
  12. Vaskova E.A., Medvedev S.P., Sorokina A.E. et al. Transcriptome Characteristics and X-Chromosome Inactivation Status in Cultured Rat Pluripotent Stem Cells. Stem Cells Dev. 2015; 24(24): 2912-24.
  13. Reiterer G., Yen A. Inhibition of the janus kinase family increases extracellular signal-regulated kinase 1/2 phosphorylation and causes endoreduplication. Cancer Res. 2006; 66(18): 9083-9.
  14. Hirai H., Karian P., Kikyo N. Regulation of embryonic stem cell self-renewal and pluripotency by leukaemia inhibitory factor. Biochem. J. 2011; 438(1): 11-23.
  15. Tang Y., Tian X.C. JAK-STAT3 and somatic cell reprogramming. JAKSTAT 2013; 2(4): e24935.
  16. Doble B.W., Woodgett J.R. GSK-3: tricks of the trade for a multi-tasking kinase. J. Cell Sci. 2003; 116(Pt 7): 1175-86.
  17. Casanova E.A., Okoniewski M.J., Cinelli P. Cross-species genome wide expression analysis during pluripotent cell determination in mouse and rat preimplantation embryos. PLoS One 2012; 7(10): e47107.
  18. Hamazaki T., Kehoe S.M., Nakano T. et al. The Grb2/Mek pathway represses Nanog in murine embryonic stem cells. Mol. Cell Biol. 2006; 26(20): 7539-49.
  19. Stavridis M.P., Lunn J.S., Collins B.J. et al. A discrete period of FGF-induced Erk1/2 signalling is required for vertebrate neural specification. Development 2007; 134(16): 2889-94.
  20. Kunath T., Saba-El-Leil M.K., Almousailleakh M. et al. FGF stimulation of the Erk1/2 signalling cascade triggers transition of pluripotent embryonic stem cells from self-renewal to lineage commitment. Development 2007; 134(16): 2895-902.
  21. Hao J., Li T.G., Qi X. et al. WNT/beta-catenin pathway up-regulates Stat3 and converges on LIF to prevent differentiation of mouse embryonic stem cells. Dev. Biol. 2006; 290(1): 81-91.
  22. Немудрый А.А., Валетдинова К.Р., Медведев С.П. и др. Системы редактирования геномов TALEN и CRISPR/Cas - инструменты открытий. Acta Naturae 2014; 6(3): 20-42.
  23. Medvedev S.P., Grigor>eva E.V., Shevchenko A.I. et al. Human induced pluripotent stem cells derived from fetal neural stem cells successfully undergo directed differentiation into cartilage. Stem Cells Dev. 2011; 20(6): 1099-112.
  24. Валетдинова К.Р., Медведев С.П., Закиян С.М. Модельные системы болезней двигательный нейронов - платформа для изучения механизмов патогенеза и поиска терапевтических средств. Acta Naturae 2015; 7(1): 21-38.
  25. Bayzigitov D.R., Medvedev S.P., Dementyeva E.V. et al. Human induced pluripotent stem cell-derived cardiomyocytes afford new opportunities in inherited cardiovascular disease modeling. Cardiol. Res. Pract. 2016; 2016: 3582380.
  26. Медведев С.П., Шевченко А.И., Закиян С.М. Индуцированные плюрипотентные стволовые клетки: проблемы и перспективы применения в заместительной клеточно терапии. Acta Naturae 2010; 2(5): 18-28.
  27. Kisseleva T., Bhattacharya S., Braunstein J. et al. Signaling through the JAK/STAT pathway, recent advances and future challenges. Gene 2002; 285(1-2): 1-24.
  28. Lutticken C., Wegenka U.M., Yuan J. et al. Association of transcription factor APRF and protein kinase Jak1 with the interleukin-6 signal transducer gp130. Science 1994; 263(5143): 89-92.
  29. Stahl N., Boulton T.G., Farruggella T. et al. Association and activation of Jak-Tyk kinases by CNTF-LIF-OSM-IL-6 beta receptor components. Science 1994; 263(5143): 92-5.
  30. Babon J.J., Varghese L.N., Nicola N.A. Inhibition of IL-6 family cytokines by SOCS3. Semin. Immunol. 2014; 26(1): 13-9.

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML
Скачать

© Эко-Вектор, 2016


СМИ зарегистрировано Федеральной службой по надзору в сфере связи, информационных технологий и массовых коммуникаций (Роскомнадзор).
Регистрационный номер и дата принятия решения о регистрации СМИ: 

Данный сайт использует cookie-файлы

Продолжая использовать наш сайт, вы даете согласие на обработку файлов cookie, которые обеспечивают правильную работу сайта.

О куки-файлах