Влияние фармакотерапии на генетическое разнообразие биоценоза кишечника



Цитировать

Полный текст

Открытый доступ Открытый доступ
Доступ закрыт Доступ предоставлен
Доступ закрыт Доступ платный или только для подписчиков

Аннотация

Одним из наиболее частых нежелательных явлений на фоне эрадикационной терапии H. pylori является диарея, обусловленная нарушением состава кишечного биоценоза Цель исследования - оценить генетическое разнообразие кишечного биоценоза у H. pylori-позитивных и H. pylori-негативных пациентов, а также влияние эрадикационной терапии на его количественный и качественный состав Для анализа были использованы 78 образцов кала: 34 образца от H. pylori-позитивных пациентов до эрадикационной терапии, 34 - от тех же пациентов после окончания курса эрадикации, 10 образцов от H. pylori-негативных добровольцев (контрольная группа). Из образцов кала выделяли тотальную ДНК и устанавливали ее нуклеотидную последовательность методом шотган-секвенирования На основании количества видов, качественного состава и индекса видового разнообразия Шеннона оценивали состав сообщества кишечной микрофлоры. Статистический анализ и визуализацию результатов анализа осуществляли в среде R Во всех группах образцов кала преобладающими оказались рода Bacteroides, Prevotella, Eubacterium, Roseburia, Faecalibacterium и Clostridium, однако, вариабельность представленности преобладающих фил Bacteroides и Firmicutes в контрольных образцах оказалась ниже по сравнению с H. pylori-позитивными пациентами до эрадикации и после проведенной терапии. Эрадикационная терапия приводила к уменьшению представленности родов Coprococcus, Bifidobacterium, Collinsella и увеличению количества Clostridium, Bacteroides, Coprobacillus и Flavonifractor У половины пациентов эрадикационная терапия сопровождалась снижением как числа видов, так и индекса Шеннона, что свидетельствуют об уменьшении общего разнообразия и, как следствие, снижении устойчивости сообщества с возможным преобладанием отдельных видов Полученные результаты позволяют предположить, что изменения состава биоценоза кишечника на фоне эра-дикационной терапии индивидуальны и обусловлены исходным состоянием кишечной микробиоты с преобладанием тех или иных ее представителей

Полный текст

Доступ закрыт

Об авторах

Д. Д Сафина

Казанский (Приволжский) федеральный университет

С. Р Абдулхаков

Казанский (Приволжский) федеральный университет; Казанский государственный медицинский университет

Email: sayarabdul@yandex.ru

Т. В Григорьева

Казанский (Приволжский) федеральный университет

М. И Маркелова

Казанский (Приволжский) федеральный университет

Р. К Исмагилова

Казанский (Приволжский) федеральный университет

Д. Р Хуснутдинова

Казанский (Приволжский) федеральный университет

С. Ю Маланин

Казанский (Приволжский) федеральный университет

А. В Лайков

Казанский (Приволжский) федеральный университет

М. Н Синягина

Казанский (Приволжский) федеральный университет

Р. А Абдулхаков

Казанский государственный медицинский университет

В. М Чернов

Казанский (Приволжский) федеральный университет

Список литературы

  1. Guarner F. Enteric flora in health and disease. Digestion 2006; 73 (Suppl. 1): 5-12.
  2. Tlaskalová-Hogenová H., Štěpánková R., Kozáková H. et al. The role of gut microbiota (commensal bacteria) and the mucosal barrier in the pathogenesis of inflammatory and autoimmune diseases and cancer: contribution of germ-free and gnotobiotic animal models of human diseases. Cellular & Molecular Immunology 2011; 8: 110-20.
  3. Fong I.W. The Role of Microbes in Common Non-Infectious Diseases. Publisher: Springer New York. Copyright Holder: Springer Science + Business Media New York. 2014. XlV, 185.
  4. Sherbet G. Bacterial Infections and the Pathogenesis of Autoimmune Conditions. BJMP 2009; 2(1): 6-13.
  5. Sun J., Chang E.B. Exploring gut microbes in human health and disease: Pushing the envelope. Genes & Diseases 2014; 1(2): 132-9.
  6. Jernberg C., Löfmark S., Edlund C. et al. Long-term impacts of antibiotic exposure on the human intestinal microbiota. Microbiology 2010; 156 (Pt 11): 3216-23.
  7. Sullivan A., Edlund C., Nord C.E. Effect of antimicrobial agents on the ecological balance of human microflora. Lancet Infect. Dis. 2001; 1: 101-14.
  8. Malfertheiner P., Megraud F., O'Morain C.A. et al. Management of Helicobacter pylori infection-the Maastricht IV. Florence Consensus Report. Gut. 2012; 61(5): 646-64.
  9. Schulz C., Koch N., Schütte K. et al. H. pylori and its modulation of gastrointestinal microbiota. J. Dig. Dis. 2015; 16(3): 109-17.
  10. Bühling A., Radun D., Müller W.A. et al. Influence of anti-Helicobacter triple-therapy with metronidazole, omeprazole and clarithromycin on intestinal microflora. Aliment. Pharmacol. Ther. 2001; 15(9): 1445-52.
  11. Lou J.G., Chen J., Huang X.L. et al. Changes in the intestinal microflora of children with Helicobacter pylori infection and after Helicobacter pylori eradication therapy. Chin. Med. J. 2007; 120(10): 929-31
  12. Myllyluoma E., Ahlroos T., Veijola L. et al. Effects of anti-Helicobacter pylori treatment and probiotic supplementation on intestinal microbiota. Int. J. Antimicrob. Agents. 2007; 29(1): 66-72.
  13. Yang Y.J., Sheu B.S. Probiotics-containing yogurts suppress Helicobacter pylori load and modify immune response and intestinal microbiota in the Helicobacter pylori-infected children. Helicobacter 2012; 17(4): 297-304.
  14. Adamsson I., Nord C.E. , Lundquist P. et al. Comparative effects of omeprazole, amoxycillin plus metronidazole versus omeprazole, clarithromycin plus metronidazole on oral, gastric and intestinal microflora in Helicobacter pylori-infected patients. J. Antimicrob. Chemother. 1999; 44(5): 629-40.
  15. Tanaka J., Fukuda Y., Shintani S. et al. Influence of antimicrobial treatment for Helicobacter pylori infection on the intestinal microflora in Japanese macaques. J. Med. Microbiol. 2005; 54: 309-14.
  16. Jakobsson H.E., Jernberg C., Andersson A.F. et al. Short-Term antibiotic treatment has differing long-term impacts on the human throat and gut microbiome. PLoS One 2010; 5(3): e9836.
  17. Jernberg C., Löfmark S., Edlund C. et al. Long-term ecological impacts of antibiotic administration on the human intestinal microbiota. ISME J. 2007; 1: 56-66;
  18. Zhang B.W., Li M., Ma L. C. et al. A widely applicable protocol for DNA isolation from fecal samples. Biochem. genetics 2006. 44 (11-12): 494-503.
  19. Mitra S., Förster-Fromme K., Damms-Machado A. et al. Analysis of the intestinal microbiota using SOLiD 16S rRNA gene sequencing and SOLiD shotgun sequencing. BMC genomics 2013; 14(Suppl 5): 16.
  20. Human Microbiome Project Consortium. Structure, function and diversity of the healthy human microbiome. Nature 2012. 486 (7402): 207-14.
  21. Langmead B., Trapnell C., Pop M. et al. Ultrafast and memory-efficient alignment of short DNA sequences to the human genome. Genome Biol. 2009. 10(3): R25.
  22. A language and environment for statistical computing. R Foundation for Statistical Computing, Vienna, Austria. URL http:// www. R-project. org/.
  23. Shannon C. E. A mathematical theory of communication. ACM SIGMOBILE Mobile Computing and Communications Review 2001; 5(1): 3-55.

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML

© Эко-Вектор, 2015



СМИ зарегистрировано Федеральной службой по надзору в сфере связи, информационных технологий и массовых коммуникаций (Роскомнадзор).
Регистрационный номер и дата принятия решения о регистрации СМИ: 

Данный сайт использует cookie-файлы

Продолжая использовать наш сайт, вы даете согласие на обработку файлов cookie, которые обеспечивают правильную работу сайта.

О куки-файлах