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Volume 17, Nº 2 (2022)
Molecular and genetic features of calpainopathy
Mkrtchyan L., Slesarenko Y., Yakovlev I., Bardakov S., Deev R.
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Volume 17, Nº 3 (2022)
Kletochnaya model' dlya izucheniya molekulyarnogeneticheskikh mekhanizmov bolezni parkinsona, assotsiirovannoy s mutatsiey v gene GBA
Drozdova E., Grigor'eva E., Pavlova S., Medvedev S., Sorogina D., Kopytova A., Baydakova G., Zakharova E., Pchelina S., Zakayan S.
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(Rus)
Volume 14, Nº 4 (2019)
Mutation lanscape of acute myeloid leukemia in elderly patients
Vinogradov A., Rezaykin A., Sazonov S., Sergeev A., Kapitonova M.
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(Rus)
Volume 15, Nº 3 (2020)
Genetic analysis of patients with hypertrophic cardiomyopathy
Dementyeva E., Vyatkin Y., Kretov E., Elisaphenko E., Medvedev S., Zakian S.
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(Rus)
Volume 13, Nº 4 (2018)
Long QT syndrome: genetic analysis of patients
Dementyeva E., Medvedev S., Elisaphenko E., Bayramova S., Pokushalov E., Agladze K., Zakian S.
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(Rus)
Volume 13, Nº 3 (2018)
Clinical and pathological features DNMT3A, FLT3, KIT, NPM1, NRAS, TP53 and wT1 genes mutations detection in acute myeloid leukemia patients aged 15-45 years old
Vinogradov A., Rezaykin A., Sazonov S., Sergeev A.
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(Rus)
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