Получение и характеристикаиндуцированных плюрипотентных стволовых клетокчеловека из фибробластов кожи пациентовс нейродегенеративными заболеваниями



Цитировать

Полный текст

Открытый доступ Открытый доступ
Доступ закрыт Доступ предоставлен
Доступ закрыт Доступ платный или только для подписчиков

Аннотация

Индуцированные плюрипотентные стволовые клетки
(ИПСК) по своим свойствам аналогичны эмбриональным
стволовым клеткам и могут быть получены из соматиче-
ских клеток взрослого организма. Существуют два основ-
ных направления практического применения технологий
ИПСК - это регенеративная медицина и моделирование
заболеваний человека. На сегодняшний день процесс по-
лучения ИПСК исследуется во многих лабораториях мира,
но пока не существует стандартов в технологии получения
ИПСК. Целью данной работы являлась разработка просто-
го, дешевого и технологичного протокола получения ИПСК
и создание коллекции линий ИПСК, полученных из клеток
пациентов с болезнью Паркинсона, для построения клеточ-
ной модели этого заболевания. В результате работы разра-
ботан протокол получения ИПСК на основе лентивирусной
доставки трансгенов в клетки. Получены линии ИПСК от
3 пациентов, страдающих наследственными формами бо-
лезни Паркинсона.

Об авторах

Е Д Некрасов

Институт общей генетики им. Н.И. Вавилова РАН, Москва

Институт общей генетики им. Н.И. Вавилова РАН, Москва

О С Лебедева

Институт общей генетики им. Н.И. Вавилова РАН, Москва

Институт общей генетики им. Н.И. Вавилова РАН, Москва

И В Честков

Институт общей генетики им. Н.И. Вавилова РАН, Москва

Институт общей генетики им. Н.И. Вавилова РАН, Москва

М А Сюсина

Институт общей генетики им. Н.И. Вавилова РАН, Москва

Институт общей генетики им. Н.И. Вавилова РАН, Москва

Е Ю Федотова

Научный центр неврологии РАМН, Москва

Научный центр неврологии РАМН, Москва

М А Лагарькова

Институт общей генетики им. Н.И. Вавилова РАН, Москва

Институт общей генетики им. Н.И. Вавилова РАН, Москва

С Л Киселев

Институт общей генетики им. Н.И. Вавилова РАН, Москва

Институт общей генетики им. Н.И. Вавилова РАН, Москва

И А Гривенников

Институт молекулярной генетики РАН, Москва

Институт молекулярной генетики РАН, Москва

С Н Иллариошкин

Научный центр неврологии РАМН, Москва

Научный центр неврологии РАМН, Москва

Список литературы

  1. Takahashi K., Yamanaka S. Induction of pluripotent stem cells from mouse embryonic and adult fibroblast cultures by defined factors. Cell 2006; 126(4): 663-76.
  2. Takahashi K., Tanabe K., Ohnuki M. et al. Induction of pluripotent stem cells from adult human fibroblasts by defined factors. Cell 2007; 131(5): 861-72.
  3. Maherali N., Hochedlinger K. Guidelines and techniques for the generation of induced pluripotent stem cells. Cell Stem Cell 2008; 3(6): 595-605.
  4. McNeish J., Roach M., Hambor J. et al. High-throughput screening in embryonic stem cell-derived neurons identifies potentiators of alpha-amino-3-hydroxyl-5-methyl-4-isoxazolepropionate- type glutamate receptors. J. Biol. Chem. 2010; 285(22): 17209-17.
  5. Woltjen K., Michael I.P., Mohseni P. et al. piggyBac transposition reprograms fibroblasts to induced pluripotent stem cells. Nature 2009; 458(7239): 766-70.
  6. Okita K., Nakagawa M., Hyenjong H., Ichisaka T., Yamanaka S. Generation of mouse induced pluripotent stem cells without viral vectors. Science 2008; 322(5903): 949-53.
  7. Lai M.I., Wendy-Yeo W.Y., Ramasamy R. et al. Advancements in reprogramming strategies for the generation of induced pluripotent stem cells. J. Assist. Reprod. Genet. 2011; 28(4): 291-301.
  8. Weber K., Mock U., Petrowitz B., Bartsch U., Fehse B. Lentiviral gene ontology (LeGO) vectors equipped with novel drug-selectable fluorescent proteins: new building blocks for cell marking and multigene analysis. Gene Ther. 2010; 17(4): 511-20.
  9. Некрасов Е.Д., Лагарькова М.А., Киселев С.Л. Индуцирован- ные плюрипотентные стволовые клетки как модель для изучения болезней человека. КТТИ 2011; 6(2): 32-7.
  10. Philonenko E.S., Shutova M.V., Chestkov I.V., Lagarkova M.A., Kiselev S.L. Current Progress and Potential Practical Application for Human Pluripotent Stem Cells. Int. Rev. Cell Mol. Biol. 2011; 292: 153-96.
  11. Saha K., Jaenisch R. Technical challenges in using human induced pluripotent stem cells to model disease. Cell Stem Cell 2009; 5(6): 584-95.
  12. Huangfu D., Maehr R., Guo W. et al. Induction of pluripotent stem cells by defined factors is greatly improved by small-molecule compounds. Nat. Biotechnol. 2008; 26(7): 795-7.
  13. Shi Y., Desponts C., Do J.T. et al. Induction of pluripotent stem cells from mouse embryonic fibroblasts by Oct4 and Klf4 with small-molecule compounds. Cell Stem Cell 2008; 3(5): 568-74.
  14. Warren L., Manos P.D., Ahfeldt T. et al. Highly efficient reprogramming to pluripotency and directed differentiation of human cells with synthetic modified mRNA. Cell Stem Cell 2010; 7(5): 618-30.
  15. Okita K., Matsumura Y., Sato Y. et al. A more efficient method to generate integration-free human iPS cells. Nat. Methods 2011; 8(5): 409-12.

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML

© Эко-Вектор, 2011



СМИ зарегистрировано Федеральной службой по надзору в сфере связи, информационных технологий и массовых коммуникаций (Роскомнадзор).
Регистрационный номер и дата принятия решения о регистрации СМИ: 

Данный сайт использует cookie-файлы

Продолжая использовать наш сайт, вы даете согласие на обработку файлов cookie, которые обеспечивают правильную работу сайта.

О куки-файлах