Получение и характеристикаиндуцированных плюрипотентных стволовых клетокчеловека из фибробластов кожи пациентовс нейродегенеративными заболеваниями
- Авторы: Некрасов ЕД1, Лебедева ОС1, Честков ИВ1, Сюсина МА1, Федотова ЕЮ2, Лагарькова МА1, Киселев СЛ1, Гривенников ИА3, Иллариошкин СН2
-
Учреждения:
- Институт общей генетики им. Н.И. Вавилова РАН, Москва
- Научный центр неврологии РАМН, Москва
- Институт молекулярной генетики РАН, Москва
- Выпуск: Том 6, № 4 (2011)
- Страницы: 82-88
- Раздел: Статьи
- Статья получена: 11.01.2023
- Статья опубликована: 15.12.2011
- URL: https://genescells.ru/2313-1829/article/view/121688
- DOI: https://doi.org/10.23868/gc121688
- ID: 121688
Цитировать
Полный текст
![Открытый доступ](https://genescells.ru/lib/pkp/templates/images/icons/text_open.png)
![Доступ закрыт](https://genescells.ru/lib/pkp/templates/images/icons/text_unlock.png)
![Доступ закрыт](https://genescells.ru/lib/pkp/templates/images/icons/text_lock.png)
Аннотация
(ИПСК) по своим свойствам аналогичны эмбриональным
стволовым клеткам и могут быть получены из соматиче-
ских клеток взрослого организма. Существуют два основ-
ных направления практического применения технологий
ИПСК - это регенеративная медицина и моделирование
заболеваний человека. На сегодняшний день процесс по-
лучения ИПСК исследуется во многих лабораториях мира,
но пока не существует стандартов в технологии получения
ИПСК. Целью данной работы являлась разработка просто-
го, дешевого и технологичного протокола получения ИПСК
и создание коллекции линий ИПСК, полученных из клеток
пациентов с болезнью Паркинсона, для построения клеточ-
ной модели этого заболевания. В результате работы разра-
ботан протокол получения ИПСК на основе лентивирусной
доставки трансгенов в клетки. Получены линии ИПСК от
3 пациентов, страдающих наследственными формами бо-
лезни Паркинсона.
Об авторах
Е Д Некрасов
Институт общей генетики им. Н.И. Вавилова РАН, МоскваИнститут общей генетики им. Н.И. Вавилова РАН, Москва
О С Лебедева
Институт общей генетики им. Н.И. Вавилова РАН, МоскваИнститут общей генетики им. Н.И. Вавилова РАН, Москва
И В Честков
Институт общей генетики им. Н.И. Вавилова РАН, МоскваИнститут общей генетики им. Н.И. Вавилова РАН, Москва
М А Сюсина
Институт общей генетики им. Н.И. Вавилова РАН, МоскваИнститут общей генетики им. Н.И. Вавилова РАН, Москва
Е Ю Федотова
Научный центр неврологии РАМН, МоскваНаучный центр неврологии РАМН, Москва
М А Лагарькова
Институт общей генетики им. Н.И. Вавилова РАН, МоскваИнститут общей генетики им. Н.И. Вавилова РАН, Москва
С Л Киселев
Институт общей генетики им. Н.И. Вавилова РАН, МоскваИнститут общей генетики им. Н.И. Вавилова РАН, Москва
И А Гривенников
Институт молекулярной генетики РАН, МоскваИнститут молекулярной генетики РАН, Москва
С Н Иллариошкин
Научный центр неврологии РАМН, МоскваНаучный центр неврологии РАМН, Москва
Список литературы
- Takahashi K., Yamanaka S. Induction of pluripotent stem cells from mouse embryonic and adult fibroblast cultures by defined factors. Cell 2006; 126(4): 663-76.
- Takahashi K., Tanabe K., Ohnuki M. et al. Induction of pluripotent stem cells from adult human fibroblasts by defined factors. Cell 2007; 131(5): 861-72.
- Maherali N., Hochedlinger K. Guidelines and techniques for the generation of induced pluripotent stem cells. Cell Stem Cell 2008; 3(6): 595-605.
- McNeish J., Roach M., Hambor J. et al. High-throughput screening in embryonic stem cell-derived neurons identifies potentiators of alpha-amino-3-hydroxyl-5-methyl-4-isoxazolepropionate- type glutamate receptors. J. Biol. Chem. 2010; 285(22): 17209-17.
- Woltjen K., Michael I.P., Mohseni P. et al. piggyBac transposition reprograms fibroblasts to induced pluripotent stem cells. Nature 2009; 458(7239): 766-70.
- Okita K., Nakagawa M., Hyenjong H., Ichisaka T., Yamanaka S. Generation of mouse induced pluripotent stem cells without viral vectors. Science 2008; 322(5903): 949-53.
- Lai M.I., Wendy-Yeo W.Y., Ramasamy R. et al. Advancements in reprogramming strategies for the generation of induced pluripotent stem cells. J. Assist. Reprod. Genet. 2011; 28(4): 291-301.
- Weber K., Mock U., Petrowitz B., Bartsch U., Fehse B. Lentiviral gene ontology (LeGO) vectors equipped with novel drug-selectable fluorescent proteins: new building blocks for cell marking and multigene analysis. Gene Ther. 2010; 17(4): 511-20.
- Некрасов Е.Д., Лагарькова М.А., Киселев С.Л. Индуцирован- ные плюрипотентные стволовые клетки как модель для изучения болезней человека. КТТИ 2011; 6(2): 32-7.
- Philonenko E.S., Shutova M.V., Chestkov I.V., Lagarkova M.A., Kiselev S.L. Current Progress and Potential Practical Application for Human Pluripotent Stem Cells. Int. Rev. Cell Mol. Biol. 2011; 292: 153-96.
- Saha K., Jaenisch R. Technical challenges in using human induced pluripotent stem cells to model disease. Cell Stem Cell 2009; 5(6): 584-95.
- Huangfu D., Maehr R., Guo W. et al. Induction of pluripotent stem cells by defined factors is greatly improved by small-molecule compounds. Nat. Biotechnol. 2008; 26(7): 795-7.
- Shi Y., Desponts C., Do J.T. et al. Induction of pluripotent stem cells from mouse embryonic fibroblasts by Oct4 and Klf4 with small-molecule compounds. Cell Stem Cell 2008; 3(5): 568-74.
- Warren L., Manos P.D., Ahfeldt T. et al. Highly efficient reprogramming to pluripotency and directed differentiation of human cells with synthetic modified mRNA. Cell Stem Cell 2010; 7(5): 618-30.
- Okita K., Matsumura Y., Sato Y. et al. A more efficient method to generate integration-free human iPS cells. Nat. Methods 2011; 8(5): 409-12.
Дополнительные файлы
![](/img/style/loading.gif)