Создание рекомбинантных аденовирусови лентивирусов, экспрессирующих ангиогенныеи нейропротекторные факторы, с помощьютехнологии клонирования Gateway
- Авторы: Черенкова ЕЕ1, Федотова ВЮ1, Борисов МА2, Исламов РР2, Ризванов АА1
-
Учреждения:
- Казанский (Приволжский) федеральный университет, Казань
- Казанский государственный медицинский университет, Казань
- Выпуск: Том 7, № 3 (2012)
- Страницы: 164-168
- Раздел: Статьи
- Статья получена: 11.01.2023
- Статья опубликована: 15.09.2012
- URL: https://genescells.ru/2313-1829/article/view/121687
- DOI: https://doi.org/10.23868/gc121687
- ID: 121687
Цитировать
Полный текст
Открытый доступ
Доступ предоставлен
Доступ платный или только для подписчиков
Аннотация
является поиск оптимального вектора - переносчика генетической информации. Вирусы представляют собой
естественную биологическую систему переноса генов в эукариотические клетки. Одними из наиболее эффективных
и доступных векторов для доставки рекомбинантных нуклеиновых кислот в клетки являются адено- и лентивирусы.
В настоящем исследовании с помощью системы Gatewayклонирования нами были сконструированы аденовирусные
и лентивирусные векторы, кодирующие ангиогенные и
нейропротекторные факторы: изоформы сосудистого эндотелиального фактора роста vegf121, vegf165, vegf189;
основной фактор роста фибробластов fgf2; глиальный
нейротрофический фактор gdnf. Эффективность трансдукции клеток линии НЕК293А полученными генетическими
конструкциями и экспрессия рекомбинантных белков подтверждены методом иммунофлуоресцентного анализа.
Об авторах
Е Е Черенкова
Казанский (Приволжский) федеральный университет, КазаньКазанский (Приволжский) федеральный университет, Казань
В Ю Федотова
Казанский (Приволжский) федеральный университет, КазаньКазанский (Приволжский) федеральный университет, Казань
М А Борисов
Казанский государственный медицинский университет, КазаньКазанский государственный медицинский университет, Казань
Р Р Исламов
Казанский государственный медицинский университет, КазаньКазанский государственный медицинский университет, Казань
А А Ризванов
Казанский (Приволжский) федеральный университет, КазаньКазанский (Приволжский) федеральный университет, Казань
Список литературы
- Leker R.R., Shohami E. Cerebral ischemia and trauma-different etiologies yet similar mechanisms: neuroprotective opportunities. Brain Res. Brain Res. Rev. 2002; 39(1): 55-73.
- Abe K. Therapeutic potential of neurotrophic factors and neural stem cells against ischemic brain injury. J. Cereb. Blood Flow Metab. 2000; 20(10): 1393-408.
- Leker R.R., Soldner F., Velasco I. et al. Long-lasting regeneration after ischemia in the cerebral cortex. Stroke 2007; 38(1): 153-61.
- Beck K.D., Valverde J., Alexi T. et al. Mesencephalic dopaminergic neurons protected by GDNF from axotomy-induced degeneration in the adult brain. Nature 1995; 373(6512): 339-41.
- Tomac A., Lindqvist E., Lin L.F. et al. Protection and repair of the nigrostriatal dopaminergic system by GDNF in vivo. Nature 1995; 373(6512): 335-9.
- Dore-Duffy P., Wang X., Mehedi A. et al. Differential expression of capillary VEGF isoforms following traumatic brain injury. Neurol. Res. 2007; 29(4): 395-403.
- Lafuente J.V., Argandona E.G., Mitre B. VEGFR-2 expression in brain injury: its distribution related to brain-blood barrier markers. J. Neural. Transm. 2006; 113(4): 487-96.
- Papavassiliou E., Gogate N., Proescholdt M. et al. Vascular endothelial growth factor (vascular permeability factor) expression in injured rat brain. J. Neurosci. Res. 1997; 49(4): 451-60. 9. Sköld M.K., Gertten C. VEGF and VEGF receptor expression after experimental brain contusion in rat. Neurotrauma 2005; 22(3): 353-67.
- Vorburger S.A., Hunt K.K. Adenoviral gene therapy. Oncologist 2002; 7(1): 46-59.
- Yang X., Boehm J.S., Yang X. et al. A public genome-scale lentiviral expression library of human ORFs. Nat. Methods. 2011; 8(8): 659-61.
Дополнительные файлы
