Синусоидальные клетки печени и клетки костного мозгакак компоненты единой функциональной системырегуляции восстановительного морфогенезав здоровой и поврежденной печени



Цитировать

Полный текст

Открытый доступ Открытый доступ
Доступ закрыт Доступ предоставлен
Доступ закрыт Доступ платный или только для подписчиков

Аннотация

В обзоре представлены современные сведения о коо-
перативном взаимодействии синусоидальных клеток пече-
ни и клеток костного мозга при осуществлении процессов
физиологической, репаративной и патологической (фибро-
зирующей) регенерации печени. Показано, что стволовые/
прогениторные клетки костного мозга (гемопоэтические
и мультипатентные мезенхимальные стромальные клетки
(ММСК)) восполняют регуляционную роль стволовых кле-
ток печени (прежде всего звездчатых клеток - клеток Ито),
снижают выраженность процессов воспаления и фибрози-
рования и тем самым модулируют процессы восстанови-
тельной регенерации поврежденной печени.
Полагают, что применение ММСК костного мозга яв-
ляется наиболее перспективной стратегией. Однако для
окончательного суждения о регенераторных возможностях
аутологичных и аллогенных клеток костного мозга при пе-
ченочной недостаточности необходимо проводить широко-
масштабные двойные слепые клинические исследования.

Об авторах

Н А Онищенко

ФГУ «ФНЦ Трансплантологии и искусственных органов им. акад. В.И. Шумакова»Минздравсоцразвития, Москва

ФГУ «ФНЦ Трансплантологии и искусственных органов им. акад. В.И. Шумакова»Минздравсоцразвития, Москва

А В Люндуп

ФГУ «ФНЦ Трансплантологии и искусственных органов им. акад. В.И. Шумакова»Минздравсоцразвития, Москва

ФГУ «ФНЦ Трансплантологии и искусственных органов им. акад. В.И. Шумакова»Минздравсоцразвития, Москва

Р В Деев

Институт cтволовых клеток человека, Москва

Институт cтволовых клеток человека, Москва

М Ю Шагидулин

ФГУ «ФНЦ Трансплантологии и искусственных органов им. акад. В.И. Шумакова»Минздравсоцразвития, Москва

ФГУ «ФНЦ Трансплантологии и искусственных органов им. акад. В.И. Шумакова»Минздравсоцразвития, Москва

М Е Крашенинников

ФГУ «ФНЦ Трансплантологии и искусственных органов им. акад. В.И. Шумакова»Минздравсоцразвития, Москва

ФГУ «ФНЦ Трансплантологии и искусственных органов им. акад. В.И. Шумакова»Минздравсоцразвития, Москва

Список литературы

  1. Gennero L., Roos M.A., Sperber K. et al. Pluripotent plasticity of stem cells and liver repopulation. Cell Biochem. Funct. 2010; 28: 178-89.
  2. Шумаков В.И., Онищенко Н.А. Биологические резервы клеток костного мозга и коррекция органных дисфункций. М.: Лавр; 2009.
  3. Маянский Д.Н. Роль стромы печени в патогенезе гепатитов. Вестник АМН СССР 1988; 5: 81-8.
  4. Geerts A. History, heterogeneity, developmental biology, and functions of quiescent hepatic stellate cells. Semin. Liver Dis. 2001; 21: 311-35.
  5. Щеглев А.И., Мишнев О.Д. Структурно-метаболическая ха- рактеристика синусоидальных клеток печени. Успехи совр. Биол. 1991; 3(1): 73-82.
  6. Секамова С.М., Бекетова Т.П. Функциональная морфология печени. В: Серов В.В., Лапиш К.М., редакторы. Морфологическая диагностика заболеваний печени. М.: Медицина 1989;8-36.
  7. Friedman S.L. Molecular regulation of hepatic fibrosis, an integrated cellular response to tissue injury. J. Biol. Chem. 2000; 275: 2247-50.
  8. Schuppan D., Ruehl M., Somasundaram R. et al. Matrix as modulator of stellate cell and hepatic fibrogenesis. Semin. Liver Dis. 2001; 21: 351-72.
  9. Шерлок Ш., Дули Д. Заболевания печени и желчных путей. М.: ГЭОТАР-Медиа; 2002
  10. Yurchenco V., Analysis of basement membrane self-assembly and cellular interactions with native and recombinant glycoproteins. Methods Cell Biol. 2002; 69: 111-44.
  11. Онищенко Н.А. Регуляция восстановительных процессов в пе- чени в норме и при патологии. В: Шумакова В.И., Онищенко Н.А., редакторы. Лечение печеночной недостаточности методами трансплантации и экстракорпорального подключения печени и других тканей. М.: ВИНИТИ 1994; 76-141.
  12. Kim T.H., Mars W.M., Stolz D.B. et al. Extracellular matrix remodeling at the early stages of liver regeneration in the rat. J. Hepatol. 1997; 26: 896-904.
  13. Friedman S.L. Hepatic stellate cells: protean, multifunctional and enigmatic cells of liver. Physiol. Rev. 2008; 88: 125-72.
  14. Cassiman D., Libbrecht L., Desmet V. et al. Hepatic stellate cell/myofibroblast subpopulations in fibrotic human and rat livers. J. Hepatol. 2002; 36: 200-09.
  15. Corpechot C., Barbu V., Wendum D. et al. Hypoxia-induced VEGF and collagen I expressions are associated with angiogenesis and fibrogenesis in experimental cirrhosis. Hepatology 2002; 35: 1010-21
  16. Rockey D.C. Vascular mediators in the injured liver. Hepatology 2003; 37: 4-12.
  17. Гумерова А.А., Киясов А.П. Могут ли перисинусоидальные клетки быть региональными стволовыми клетками (прогениторны- ми) клетками печени? Клеточная трансплантология и тканевая ин- женерия 2010;5(1): 33-40.
  18. Панин Л.Е., Соколова М.В., Усынин И.Я. Роль мононукле- арной фагоцитирующей системы в регуляции биосинтеза белка в переживающих срезах печени и гепатоцитах белых крыс. Бюлл. экс- пер. биол. мед. 1991; 1: 108-9.
  19. Косых А.А., Бесараб И.Ю., Рощина Н.М. Роль соединитель- ной ткани в репаративной регенерации нормальной и цирротически измененной печени. В кн.: Солопаев Б.П. Регенерация, адаптация, гомеостаз. Горький. 1990; 21-30.
  20. Michalopoulos G.K, De Frances M.C. Liver regeneration. Science 1997; 276(5309): 60-6
  21. Плющ И.В., Цырендоржиев Д.Д., Зубахин А.А. и др. Фило- генная и гемопоэзстимулирующая активности макрофагов печени и легких при регенерации печени. Бюлл. экспер. биол. мед. 1996; 11: 494-8.
  22. Masumoto A., Yamamoto N. Cell characterization of a hepatocyte growth factor derived from nonparenchymal liver cells. Struct. Funct. 1993; 18(2): 87-94.
  23. Gaca M.D., Pickering J.A., Arthur M.J. et al. Human and rat hepatic stellate cells produce stem cell factor: a possible mechanism for mast cell recruitment in liver fibrosis. J. Hepatol. 1999; 30(5): 850-8.
  24. Tsukamoto H. Redox regulation of cytokine expression in Kupffer cells. Antioxid Redox Signal 2002; 4: 741-8.
  25. Han Y.P., Zhou L., Wang J. et al. Essential role of matrix metalloproteinases in interleukin-1-induced myofibroblastic activation of hepatic stellate cell in collagen. J. Biol. Chem. 2004; 279: 4820-8.
  26. Friedman S., Rockey D. Montgomery B. Hepatic fibrosis 2006: report of the third AASLD single topic conference. Hepatology 2006; 45: 242-9.
  27. Schirmacher P., Geerts A., Pietrangelo A. et al. Hepatocyte growth factor/hepatopoietin a is expressed in fat-storing cells from rat liver but not myofibroblast-like cells derived from fat-storing cells. Hepatology 1992; 15: 5-11.
  28. Maher J.J. Cell-specific expression of hepatocyte growth factor in liver. upregulation in sinusoidal endothelial cells after carbon tetrachloride. J. Clin. Invest. 1993; 91: 2244-52.
  29. Fujio K., Evarts R.P., Hu Z. et al. Expression of stem cell factor and its receptor, c-kit, during liver regeneration from putative stem cells in adult rat. Lab. Invest. 1994; 70: 511-6.
  30. Yoshino R., Miura K., Segawa D. et al. Epimorphin expression and stellate cell status in mouse liver injury. Hepatol. Res. 2006, 34: 238-49.
  31. Asahina K., Sato H., Yamasaki C. et al. Pleiotrophin/heparinbinding growth-assosiated molecule as a mitogen of rat hepatocytes and its role in regeneration and development of liver. Am. J. Pathol. 2002; 160: 2191-205.
  32. Sawitza I., Kordes C., Hausinger D. The niche of stellate cells within rat liver. J. Hepatol. 2009; 50(5): 1617-24.
  33. Arenson D.M., Friedman S., Bissel M. Formation of extracellular matrix in normal rat liver: lipocytes as a mayor source of proteoglycan. Gastroenterology 1998; 95: 441-7.
  34. Arthur M.J., Friedman S.L., Roll F.J. et al. Lipocytes from normal rat liver release a neutral metalloproteinase that degrades basement membrane (type IV) collagen. J. Clin. Invest. 1989; 84(4): 1076-85.
  35. Arthur M.J. Degradation of matrix proteins in liver fibrosis. Pathol. Res. Pract. 1994; 190(9-10): 825-33.
  36. Ben S., Li X., Xu F. et al. Treatment with anti-CC chemokine receptor 3 monoclonal antibody or dexamethasone inhibits the migration and differentiation of bone marrow CD34 progenitor cells in an allergic mouse model. Allergy 2008; 63(9): 1164-76.
  37. Чалисова Н.И., Князькин И.В., Кветной И.М. Нейроиммуно- эндокринные механизмы действия пептидов и аминокислот в ткане- вых культурах. СПб: Деан; 2005.
  38. Ярыгин К.Н. Роль резидентных и циркулирующих стволовых клеток в физиологической и репаративной регенерации печени. Па- тол. Физиол. Экспер. Терапия. 2008; 1: 2-7.
  39. Fausto N. Hepatocyte differentiation and liver progenitor cells. Curr. Opin. Cell Biol.1990; 2: 1036-42.
  40. Sell S. Is there a liver stem cell? Cancer Res. 1990; 50(13): 3811-5.
  41. Sigal S.H., Brill S., Fiorino A.S. et al. The liver as a stem cell and lineage system. Am. J. Physiol. 1992; 263(2 Pt 1): 139-48.
  42. Grompe M. The role of bone marrow stem cells in liver regeneration. Semin. Liver Dis. 2003; 23(4): 363-72.
  43. Petersen B.E., Grossbard B., Hatch H. et al. Mouse A-6- positive hepatic oval cells also express several hematopoietic stem cell markers. Hepatology 2003; 37: 632-40.
  44. Schwartz R.E., Reyes M., Koodie J. et al. Multipotent adult progenitor cells from bone marrow differentiate into functional hepatocyte-like cells. J. Clin. Ivest. 2002: 109: 1291-302.
  45. Черных Е.Р., Останин А.А., Пальцев А.И. Стволовые клетки в регенерации печени: новые подходы к лечению печеночной недо- статочности. Гепатология 2004; 5: 24-33.
  46. Terada N., Hamazaki T., Oka M. et al. Bone marrow cells adopt the phenotype of other cells by spontaneous cell fusion. Nature 2002;416: 542-5.
  47. Гумерова А.А., Киясов А.П., Калигин М.С. и др. Участие клеток Ито в гистогенезе и регенерации печени. Клеточная транс- плантология и тканевая инженерия 2007; 2(4): 39-46.
  48. Kiassov A.P., Van Euken P., Van Pelt J.F. et al. Desmin expressing nonhematopoietic liver cells during rat liver development: an immunohistochemical and morphometric study. Differentiation 1995; 59: 253-8.
  49. Paku S., Schur J., Nagy P. et al. Origin and structural evolution of the early proliferating oval cells in rat liver. Am. J. Hepatol. 2001; 158: 1313-23.
  50. Киясов А.П., Гумерова А.А., Титова М.А. Овальные клетки - предполагаемые стволовые клетки печени или гепатобласты? Клету- точная трансплантология и тканевая инженерия 2006; 2(4): 55-8.
  51. Suskind D.L., Muench M.O. Searching for common stem cells of the hepatic and hematopoietic systems in the human fetal liver: CD34+ cytokeratin 7/8+ cells express markers for stellate cells. J. Hepatol. 2004; 40: 261-8.
  52. Kordes C., Sawitzal J., Miller-Marbach A. et al. CD34 hepatic stellate cells are progenitor cells. Biochem., Biophys. Res. Commun. 2007, 352(2): 410-7.
  53. Yang L., Jung Y., Omenetti A. et al. Fate-mapping evidence that hepatic stellate cells are epithelial progenitors in adult mouse livers. Stem Cells 2008; 26(8): 2104-13.
  54. Wang P., Liu T., Cong M. et al. Expression of extracellular matrix genes in cultured hepatic oval cells: an origin of hepatic stellate cells through transforming growth factor beta? Liver Int. 2009; 29(4): 575-84.
  55. Han Y.P., Yan C., Zhou L. et al. A matrix metalloproteinase-9 activation cascade by hepatic stellate cells in trans-differentiation in the three-dimensional extracellular matrix. J. Biol. Chem. 2007; 282(17): 12928-39.
  56. Arthur M.J., Stanley A., Iredale J.P. et al. Secretion of 72 kDa type IV collagenase/gelatinase by cultured human lipocytes. Analysis of gene expression, protein synthesis and proteinase activity. J. Biochem. 1992; 287 (3): 701-7.
  57. Schaefer B., Rivas-Estilla A.M., Meraz-Cruz N. et al. Reciprocal modulation of matrix metalloproteinase-13 and type I collagen genes in rat hepatic stellate cells. Am. J. Pathol. 2003; 162(6): 1771-80.
  58. Petersen B.E., Bowen W.C., Patrene K.D. et al. Bone marrow as a potential source of hepatic oval cells. Science 1999; 284(5417): 1168-70.
  59. Sato Y., Araki H., Kato J. et al. Human mesenchymal stem cells xenografted directly to rat liver are differentiated into human hepatocytes without fusion. Blood 2005; 106(2): 756-63.
  60. Taléns-Visconti R., Bonora A., Jover R. et al. Hepatogenic differentiation of human mesenchymal stem cells from adipose tissue in comparison with bone marrow mesenchymal stem cells. World J. Gastroenterol. 2006; 12(36): 5834-45.
  61. Taléns-Visconti R., Bonora A., Jover R. et al. Human mesenchymal stem cells from adipose tissue: Differentiation into hepatic lineage. Toxicol. In Vitro. 2007; 21(2): 324-9.
  62. Lange C., Bruns H., Kluth D. et al. Hepatocytic differentiation of mesenchymal stem cells in cocultures with fetal liver cells. World J. Gastroenterol. 2006; 12(15): 2394-7.
  63. Киясов A.П., Исламов Р.Р., Ризванов А.А. и др. Клеточная терапия генетически модифицированными стволовыми клетками пуповинной крови трансгенных G93A мышей, экспрессирующих фенотип бокового амиотрофического склероза. Итоговая конфе- ренция по результатам выполнения мероприятий за 2007 год в рамках приоритетного направления «Живые системы» ФЦП «Ис- следования и разработки по приоритетным направлениям развития научно-технологического комплекса России на 2007-2012 годы». Москва: 2007; 65-6.
  64. Baba S., Fujii H., Hirose T. et al. Commitment of bone marrow cells to hepatic stellate cells in mouse. J. Hepatol. 2004; 40: 255-60.
  65. Hoppo T., Fujii H., Hirose T. et al. Thy1-positive mesenchymal cells promote the maturation of CD49f-positive hepatic progenitor cells in the mouse fetal liver. Hepatology 2004; 39(5): 1362-70.
  66. Dezso K., Jelnes P., László V. et al. Thy-1 is expressed in hepatic myofibroblasts and not oval cells in stem cell-mediated liver regeneration. Am. J. Pathol. 2007; 171(5): 1529-37.
  67. Tocci A., Parolini I., Gabbianelli M. et al. Dual action of retinoic acid on human embryonic/fetal hematopoiesis: blockade of primitive progenitor proliferation and shift from multipotent/erythroid/monocytic to granulocytic differentiation program. Blood 1996; 88(8): 2878-88.
  68. Watt F.M., Hogan B.L. Out of Eden: stem cells and their niches. Science 2000; 287(5457): 1427-30.
  69. Колпащикова И.Ф. Общие и местные изменения в организ- ме при экспериментальном повреждении печени и ее регенерации (диссертация). Казань 1982.
  70. Marra F., Efsen E., Romanelli R.G. et al. Ligands of peroxisome proliferator-activated receptor gamma modulate profibrogenic and proinflammatory actions in hepatic stellate cells. Gastroenterology 2000; 119: 466-78.
  71. Canbay A., Taimr P., Torok N. et al. Apoptotic body engulfment by a human stellate cell line is profibrogenic. Lab. Invest. 2003; 83: 655-63.
  72. Safadi R., Ohta M., Alvarez C.E. et al. Immune stimulation of hepatic fibrogenesis by CD8 cells and attenuation by transgenic interleukin-10 from hepatocytes. Gastroenterology 2004; 127(3): 870-82.
  73. Viñas O., Bataller R., Sancho-Bru P. et al. Human hepatic stellate cells show features of antigen-presenting cells and stimulate lymphocyte proliferation. Hepatology 2003; 38: 919-29.
  74. Wynn, T.A. Cellular and molecular mechanisms of fibrosis. J. Pathol. 2008; 214: 199-210.
  75. Dai L.J, Li H.Y. The therapeutic potential of bone marrowderived mesenchymal stem cells on hepatic cirrhosis. Stem Cell Res. 2009; 2(1): 16-25.
  76. Pinzani M. PDGF and signal transduction in hepatic stellate cells. Front. Biosci. 2002; 7: 1720-6.
  77. Gressner A.M., Weiskirchen R., Breitkopf K. et al. Roles of TGF-beta in hepatic fibrosis. Front. Biosci. 2002; 17: 793-807.
  78. Wells R.G., Kruglov E., Dranoff J.A. Autocrine release of TGFbeta by portal fibroblasts regulates cell growth. FEBS Lett. 2004; 559(1-3): 107-10.
  79. Arthur M.J. Reversibility of liver fibrosis and cirrhosis following treatment for hepatitis C. Gastroenterology 2002; 122: 1525-8.
  80. Issa R., Zhou X., Constandinou C.M. et al. Spontaneous recovery from micronodular cirrhosis: evidence for incomplete resolution associated with matrix cross-linking. Gastroenterology 2004; 126: 1795-808.
  81. Friedman S.L. Reversibility of hepatic fibrosis and cirrhosis - is it all hype? Nat. Clin. Pract. Gastroenterol. Hepatol. 2007; 4: 236-7.
  82. Parekkadan B., Poll D., Suganuma K. et al.. Mesenchymal stem cell-derived molecules reverse fulmimant hepatic failure. PLoS One 2007; 2(9): e941.
  83. Parekkadan B., Poll D., Megeed Z. et al.. Immunomodulation of hepatic stellate cells by mesenchymal stem cells. Biochem. Biophys. Res. Commu. 2007, 363; 247-52.
  84. Poll D., Parekkadan B., Cho C.H. et al. Mesenchymal stem cellderived molecules directly modulate hepatocellular death and regeneration in vitro and in vivo. Hepatology 2008; 47: 1634-43.
  85. Sakaida I. et al. Cell therapy with bone marrow cell for liver cirrhosis. Electrophoresis 2006; 50: 7-12.
  86. Sakaida I., Terai S., Yamamoto N. et al. Transplantation of bone marrow cells reduces CCl4-induced liver fibrosis in mice. Hepatology 2004; 40: 1304-11.
  87. Terai S., Sakaida I., Yamamoto N. et al. An in vivo model for monitoring transdifferentiation of bone marrow cells into functional hepatocytes. J. Biochem. 2003; 134: 551-8.
  88. Terai S., Ishikawa T., Omori K. et al. Improved liver function in patients with liver cirrhosis after autologous bone marrow cell infusion therapy. Stem Cells 2006; 24(10): 2292-8.
  89. Kuo T.K., Hung S. et al. Stem cell therapy for liver disease: parameters governing the success for using bone marrow mesenchymal stem cells. Gastroenterology 2008; 134: 2111-21.
  90. Yu Y., Yao A.H., Chen N., et al. Mesenchymal stem cells overexpressing hepatocyte growth factor improve small-for-size liver grafts regeneration. Mol. Ther. 2007; 15:1382-9.
  91. Yagi K., Kojima M., Oyagi S. et al. Application of mesenchymal stem cells to liver regenerative medicine. Yakugaku Zasshi. 2008; 128: 3-9.
  92. Киясов А.П.,. Одинцова А.Х, Гумерова А.А. и др. Транс- плантация аутогенных гемопоэтических стволовых клеток больным хроническими гепатитами. Клеточная трансплантология и тканевая инженерия 2008; 3(1): 70-5.
  93. Pulavendran S., Vignesh J., Rose C. Differential antiinflammatory and anti-fibrotic activity of transplanted mesenchymal vs. hematopoietic stem cells in carbon tetrachloride-induced liver injury in mice. Int. Immunopharmacol. 2010; 10(4): 513-9.
  94. Theise N.D., Nimmakayalu M., Gardner R. et al. Liver from bone marrow in humans. Hepatology 2000; 32: 11-6.
  95. Alison M.R., Poulsom R., Jeffery R. et al. Hepatocytes from non-hepatic adult stem cells. Nature 2000; 406: 257.
  96. Kakinuma S., Tanaka Y., Chinzei R. et al. Human umbilical stem cell cord blood as a source of transplantable hepatic progenitor cells. Stem cells 2003; 21: 217-27.
  97. Wang X., Willenbring H., Akkary Y. et al. Cell fusion is the principal source of bone marrow-derived hepatocytes. Nature 2003; 422: 897-901.
  98. Korbling M., Katz R.L., Khanna A. et al. Hepatocytes and epithelial cells of donor origin in recipients of peripheral blood stem cells. N. Engl. J. Med. 2002; 346(10): 738-46.
  99. Zhang Z.X., Guan L.X., Zhang K. et al. A combined procedure to deliver autologous mesenchymal stromal cells to patients with traumatic brain injury. Cytotherapy 2008; 10: 134-9.
  100. Xiang G.A., Zhang G.Q., Fang C.H. et al. A preliminary study of the homing capacity of allograft mesenchymal stem cells to rat liver. Di Yi Junyi Daxue Xuebao 2005; 25: 994-7.
  101. Petersen B.E. Hepatic stem cells: coming full circle. Blood cells mol. Dis. 2001; 27(3): 590-600.
  102. Fox J.M., Chamberlain G., Ashton B.A. et al. Recent advances into the understanding of mesenchymal stem cell trafficking. Br. J. Haematol. 2007; 137: 491-502.
  103. Dalakas E., Newsome P.N., Harrison D.J. et al. Hematopoietic stem cell trafficking in liver injury. FASEB 2005; 19(10): 1225-31.
  104. Avital J., Inderbitzin D., Aoki T. et al. Isolation, characterization and transplantation of bone marrow-derived hepatocyte stem cells. Bioch., Biophys. Res. Communic. 2001; 288: 156-64.
  105. Fiegel H.C., Lioznov M.V. et al. Liver-specific gene expression in cultured human hematopoietic stem cells. Stem cells 2003; 21(1): 98-104.
  106. Zhao Y., Glesne D., Huberman E. A human peripheral blood monocyte-derived subset acts as pluripotent stem cells. PNAS USA 2003; 100: 2426-31.
  107. Jiang Y., Jahagirdar B.N., Reinhardt R.L. et al. Pluripotency of mesenchimal stem cells derived from adult marrow. Nature 2002; 418: 41-9.
  108. Lee K.D., Kuo T.K., Whang-Peng Y et al. In vitro hepatic differentiation of human mesenchymal stem cells. Hepatology 2004; 40: 1256-9.
  109. Lange C., Bassler P., Lioznov M.V. Liver-specific gene expression in mesenchymal stem cells is induced by liver cells. World J. Gastroenterol. 2005; 11: 4497-504.
  110. Ong S.Y., Dai H., Leong K.W. Inducing hepatic differentiation of human mesenchymal stem cells in pellet culture. Biomaterials 2006; 27: 4087-97.
  111. Lagasse E., Connors H., Al-Dhalimy M. et al. Purified hematopoietic stem cells can differentiate into hepatocytes in vivo. Nat. Med. 2000; 6: 1229-34.
  112. Miyazaki M., Akiyama I., Sacaguchi M. et al. Improved conditions to induce hepatocytes from rat bone marrow cells in culture. Biochem. Biophys. Res. Commun. 2002; 298: 24-30.
  113. Fontanellas A., Mazurier F., Landry M. et al. Reversion of hepatobilary alterations by bone marrow transplantation in a murine model of erythropoietic protoporphyria. Hepatology 2000; 32: 73-81.
  114. Chamberlain J., Yamagami T., Colletti E. et al. Efficient generation of human hepatocytes by the intrahepatic delivery of clonal human mesenchymal stem cells in fetal sheep. Hepatology 2007; 46: 1935-45.
  115. Camargo F.D., Finegold M., Goodell M.A. Hematopoietic myelomonocytic cells are the major source of hepatocyte fusion partners. J. Clin. Invest. 2004; 113: 1266-70.
  116. Willenbring H., Bailey A.S., Foster M. et al., Myelomonocytic cells are sufficient for therapeutic cell fusion in liver. Nat. Med. 2004; 10: 774-48.
  117. Russo F.P., Alison M.R., Bigger B.W. et al. The bone marrow functionally contributes to liver fibrosis. Gastroenterology 2006; 130: 1807-21.
  118. Fausto N., Webber E.M. Liver regeneration. 2 Role of growth factors and cytokines in hepatic regeneration. FASEB 1995; 9: 1527-36.
  119. Galun E., Axelrod J.H. The role of cytokines in liver failure and regeneration: potential new molecular therapies. Biochym. Biophys Acta. 2002; 1592: 345-58.
  120. Kinnard T., Stabile E., Burnett M.S. et al. Marrow-derived stromal cells express genes encoding a broad spectrum of arterigenic cytokines and promote in vitro and in vivo arteriogenesis though paracrine mechanisms. Circul. Res., 2004; 94: 678-82.
  121. Liu C.H., Hwang S.M. Cytokine interactions in mesenchymal stem cells from cord blood. Cytokine 2005; 32: 270-9.
  122. Linker R.A., Kruse N., Israel S. et al. Leukemia inhibitory factor deficiency modulates the immune response and limits autoimmune demyelination: a new role for neutrophic cytokines in neuroinflammation. J. Immunol. 2008; 180: 2204-13.
  123. Chen X., Li Y., Wang L. et al.. Ischemic rat brain extracts induce human marrow stromal cell growth factor production. Neuropathol. 2002; 22: 275-9.
  124. Ren X., Colletti L. et al. Stem cell factor restores hepatocyte proliferation in IL-6 knockout mice following 70% hepatectomy. J. Clin. Invest. 2003; 112: 1407-18.
  125. Langer D.A., Das A., Semela D. et al. Nitricoxide promotes caspase-independent hepatic stellate cell apoptosis through the generation of reactive oxygen species. Hepatology 2008; 47: 1983-93
  126. Marubashi S., Sakon M., Nagano H. et al. Effect of portal hemodynamics on liver regeneration studied in a novel portohepatic shunt rat model. Surgery 2004; 136: 1028-37.
  127. Fausto N., Riehle K.J. Mechanisms of liver regeneration and their clinical implications. J. Hepatobiliary Pancreat. Surg. 2005; 12: 181-9.
  128. Ren G., Zhang L., Zhao X. et al.. Mesenchymal stem cell-mediated immunosuppression occurs via concerted action of chemokines and nitric oxide. Cell Stem Cell 2008; 2: 141-50.
  129. Mohamadnejad M., Namiri M., Bagheri M. et al. Phase 1 human trial of autologous bone marrow-hematopoietic stem cell transplantation in patients with decompensated cirrhosis. World J.Gastroenterol. 2007; 13: 3359-63.
  130. Yagi H., Soto-Gutierrez A., Navarro-Alvarez N. et al. Reactive bone marrow stromal cells attenuate systemic inflammation via sTNFR1. Mol. Ther. 2010; 18(10): 1857-64.
  131. Honczarenko M., Le Y., Swierkowski M. et al. Human bone marrow stromal cells express a distinct set of biologically functional chemokine receptors. Stem Cells, 2006, 24, 1030-1041.
  132. Lee M.J., Jung J., Na K.H. et al. Anti-fibrotic effect of chorionic plate-derived mesenchymal stem cells isolated from human placenta in a rat model of CCl(4)-injured liver: potential application to the treatment of hepatic diseases. J. Cell Biochem. 2010; 111(6): 1453-63.
  133. Gasbarrini A., Rapaccini G.L., Rutella S et al. Rescue therapy by portal infusion of autologous stem cells in a case of drug-induced hepatitis. Dig. Liver Dis. 2007; 39: 878-82.
  134. Knoefel W.T., Klein M. et al. Portal application of autologous CD133+ bone marrow cells to the liver: a novel concept to support hepatic regeneration. Stem Cells 2005; 23: 463-70.
  135. Kallis Y.N., Alison M.R., Forbes S.J. Bone marrow stem cells and liver disease. Gut 2007; 56: 716-24.
  136. Mohamadnejad M., Alimoghaddam K., Mohyeddin-Bonab M. et al. Phase 1 trial of autologous bone marrow mesenchymal stem cell transplantation in patients with decompensated liver cirrhosis. Arch. Iran Med. 2007; 10: 459-66.
  137. Carvalho A.B., Quintannilha L.F., Dias et al. Bone marrow multipotent mesenchymal stem cells do not reduce fibrosis or improve function in a rat model of severe chronic liver injury. Stem Cells 2008; 26: 1307-14.
  138. Peng L., Li H., Gu L. et al. Comparison of biological characteristics of marrow mesenchymal stem cells in hepatitis B patients and normal adults. World J. Gastroenterol. 2007; 13:1743-6.
  139. Fox I.J., Strom S.C. To be or not to be: generation of hepatocytes from cells outside the liver. Gastroenterology 2008; 134: 878-81.
  140. Zhang Z.X., Guan L.X., Zhang K. et al. Cytogenetic analysis of human bone marrow-derived mesenchymal stem cells passaged in vitro. Cell Biol. Int. 2007; 31: 645-8.
  141. Dugast A., Vanhove B. Immune regulation by non-lymphoid cells in transplantation. Clin. Exp. Immunol. 2009; 156(1): 25-34.
  142. Aziz M.T., Atta H.M., Mahfouz S. et al. Therapeutic potential of bone marrow-derived mesenchymal stem cells on experimental liver fibrosis. Clin. Biochem. 2007; 40: 893-9.
  143. Zhao D.C., Lei J.X., Chen R. et al. Bone marrow-derived mesenchymal stem cells protect against experimental liver fibrosis in rat. World J. Gastroentrol. 2005; 14: 3431-40
  144. Fang B., Shi M., Liao L. et al. Systemic infusion of FLK1+ mesenchymal stem cells ameliorate carbon tetrachloride-induced liver fibrosis in mice. Transplant. 2004; 78: 83-8.
  145. Murphy F.R., Issa R., Zhou X. et al. Inhibition of apoptosis of activated hepatic stellate cells by tissue inhibitor of metalloproteinase-1 is mediated via effects on matrix metalloproteinase inhibition. J. Biol. Chem. 2002; 277: 11069-76.
  146. Higashiyama R., Inagaki Y., Hong Y.Y. et al. Bone marrowderived cells express matrix metalloproteinases and contribute to regression of liver fibrosis in mice. Hepatology 2007; 45: 213-22.
  147. Bonzo L.V., Ferrero I., Cravanzola C. et al. Human mesenchymal stem cells as a two-edged sword in hepatic regenerative medicine: engraftment and hepatocyte differentiation versus profibrogenic potential. Gut 2008; 57: 223-31.

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML
Скачать

© Эко-Вектор, 2011


СМИ зарегистрировано Федеральной службой по надзору в сфере связи, информационных технологий и массовых коммуникаций (Роскомнадзор).
Регистрационный номер и дата принятия решения о регистрации СМИ: 

Данный сайт использует cookie-файлы

Продолжая использовать наш сайт, вы даете согласие на обработку файлов cookie, которые обеспечивают правильную работу сайта.

О куки-файлах