Влияние сывороточных антител к ДНКна клетки почки собаки in vitro в зависимостиот иммунореактивных регионов молекулы IgG
- Авторы: Иванова ВВ1, Невзорова ТА1
-
Учреждения:
- Казанский (Приволжский) федеральный университет, Казань
- Выпуск: Том 7, № 3 (2012)
- Страницы: 66-68
- Раздел: Статьи
- Статья получена: 11.01.2023
- Статья опубликована: 15.09.2012
- URL: https://genescells.ru/2313-1829/article/view/121585
- DOI: https://doi.org/10.23868/gc121585
- ID: 121585
Цитировать
Полный текст
Открытый доступ
Доступ предоставлен
Доступ платный или только для подписчиков
Аннотация
Данные, полученные на культуре клеток почки собаки
MDCK, показали, что для осуществления биологической
функции антител к ДНК как в норме, так и при патологии,
необходимо участие как Fab-, так и Fc фрагментов молекулы IgG. Однако антигенсвязывающий регион, ответственный за проявление биологической функции антител к ДНК
при СКВ (системная красная волчанка), более иммунореактивен, чем у антител в норме, а константный регион, вероятно, ответственен за активную конформацию молекулы
антитела, при которой осуществляется патобиологическая
функция антител к ДНК на клетку.
MDCK, показали, что для осуществления биологической
функции антител к ДНК как в норме, так и при патологии,
необходимо участие как Fab-, так и Fc фрагментов молекулы IgG. Однако антигенсвязывающий регион, ответственный за проявление биологической функции антител к ДНК
при СКВ (системная красная волчанка), более иммунореактивен, чем у антител в норме, а константный регион, вероятно, ответственен за активную конформацию молекулы
антитела, при которой осуществляется патобиологическая
функция антител к ДНК на клетку.
Ключевые слова
Об авторах
В В Иванова
Казанский (Приволжский) федеральный университет, КазаньКазанский (Приволжский) федеральный университет, Казань
Т А Невзорова
Казанский (Приволжский) федеральный университет, КазаньКазанский (Приволжский) федеральный университет, Казань
Список литературы
- Арлеевская М. И, Габдулхакова А. Г., Цибулькин А. П.. Диа- гностические и прогностические маркеры ревматоидного артрита с точки зрения патофизиолога. Казань; 2010.
- Невзорова, Т. А., Винтер В. Г., Коновалова О. А. и др. Ме- ханизм действия ДНК-гидролизующих АТ к ДНК из крови паци- ентов с системной красной волчанкой. Биохимия 2006; 71 (11): 1238-46. 3. Kolthur-Seetharam Pradeepa U., Gupta N., Narayanaswamy
- R. Spatiotemporal organization of AT- and GC-rich DNA and their association with transition proteins TP1 and TP2 in rat condensing spermatids. Histochem. Cytochem. 2009; 57(10): 951-62.
- Williams J.M., Colman R., Brookes C.J. et al. Anti-endothelial cell antibodies from lupus patients bind to apoptotic endothelial cells promoting macrophage phagocitosis but do not induce apoptosis. Rheumatology 2005; 44: 879-84.
- Madaio M.P., Yanase K., Foster M.H. et al. Nuclear localizing of antibodies. Novel insights into protein traslocation and cellular function. Ann. N. Y. Acad. Sci. 1998; 815: 263-6.
- Yung S., Chan T. M. Mycophenolic acid reduces anti-DNA antibody binding and cytokine secretion in renal proximal tubular epithelial cells - implications in lupus nephritis Suppl. 2007; 16: 46-7.
- Alarcon-Segovia D., Ruiz-Arguelles A., Fishbein E. Antibody to nuclear ribonucleo-protein penetrates live human mononuclear cells through Fc receptors. Nature. 1978; 271 (640): 67-9.
- Vlahakos D., Foster M.H., Ucci A.A. Murine monoclonal anti- DNA antibodies penetrate cells, bind to nuclei, and induce glomerular proliferation and proteinuria in vivo J. Am. Soc. Nephrol. 1992; 2: 1345-54.
- Katz J.B., Diamond B.J. Mutational analysis of an autoantibody: differential binding and pathogenicity. Exp. Med. 1994; 180: 925.
- Skvortsova Т.Е., Rykova E.Y., Tamkovich S.N. et al. Cell-free and cell-bound circulating DNA in breast tumors: DNA quantification and analysis of tumor-related gene methylation. British J. Cancer. 2006; 94: 1492-5.
- Widaa A., Claro T., Foster T.J. et al. Staphylococcus aureus protein A plays a critical role in mediating bone destruction and bone Loss in osteomyelitis. PLoS One 2012; 7(7): 1-9.
Дополнительные файлы
