Характеристика ангиогенных свойств c-kit+-клеток миокарда

Обложка


Цитировать

Полный текст

Открытый доступ Открытый доступ
Доступ закрыт Доступ предоставлен
Доступ закрыт Доступ платный или только для подписчиков

Аннотация

В настоящее время большой интерес вызывает возможность использования клеток, получаемых непосредственно из миокарда, в качестве инструмента для стимуляции ангиогенеза и репаративных процессов в сердце. Целью данного исследования было изучение in vitro и in vivo ангиогенных свойств c-kit+-кпеток, получаемых из миокарда мелких грызунов. Работа выполнена на самцах мышей линии C57BL/6 и крыс линии Вистар. В исследовании использованы методы проточной цитофлуориметрии, иммунофлуоресцентного анализа, модели инфаркта миокарда и подкожного ангиогенеза в Матригеле™. Было показано, что после острого инфаркта миокарда происходит значительная активация пула с-kit-клеток, часть из которых вступают в эндотелиальную дифференцировку и интегрируются в сосуды, образующиеся de novo. Культивированные in vitro с-№-клетки экспрессируют маркеры сосудистых клеток-предшественниц, проявляют эндотелиоподобные свойства, а после подкожной трансплантации в организм мыши в Матригеле™ вызывают значительное повышение васкуляризации трансплантата. Это достигается как за счет паракринных эффектов, стимулирующих прорастание сосудов мыши-реципиента в Матригель, так и частично за счет дифференцировки трансплантированных клеток в клетки эндотелия сосудов, что подтверждено при использовании клеток, прижизненно меченных витальным красителем. Таким образом, с-kit-клетки, получаемые из миокарда, могут рассматриваться как перспективный тип резидентных клеток, проявляющих свойства прогениторных клеток сосудов сердца, для разработки подходов к стимуляции васкуляризации ишемизированного миокарда.

Полный текст

Доступ закрыт

Об авторах

К. В Дергилев

Институт экспериментальной кардиологии Национального медицинского исследовательского центра кардиологии

Email: doctorkote@gmail.com

З. И Цоколаева

Институт экспериментальной кардиологии Национального медицинского исследовательского центра кардиологии

И. Б Белоглазова

Институт экспериментальной кардиологии Национального медицинского исследовательского центра кардиологии

Е. И Ратнер

Институт экспериментальной кардиологии Национального медицинского исследовательского центра кардиологии

ЮД. D Молокотина

Институт экспериментальной кардиологии Национального медицинского исследовательского центра кардиологии

Е. В Парфенова

Институт экспериментальной кардиологии Национального медицинского исследовательского центра кардиологии; Московский государственный университет им. М.В. Ломоносова

Список литературы

  1. Michler R.E. The current status of stem cell therapy in ischemic heart disease. J. Card. Surg. 2018; 33(9): 520-31.
  2. Litwinowicz R., Kapelak B., Sadowski J. et al. The use of stem cells in ischemic heart disease treatment. Kardiochir. Torakochirurgia. Pol. 2018; 15(3): 196-9.
  3. Lalu M.M., Mazzarello S., Zlepnig J. et al. Safety and efficacy of adult stem cell therapy for acute myocardial infarction and ischemic heart failure (SafeCell Heart): a systematic review and meta-analysis. Stem Cells Transl. Med. 2018; 9999: 1-10.
  4. Bolli R., Chugh A.R., D'Amario D. et al. Cardiac stem cells in patients with ischaemic cardiomyopathy (SCIPIO): initial results of a randomised phase 1 trial. Lancet 2011; 378(9806): 1847-57.
  5. Dergilev K.V., Rubina K.A., Tsokolaeva Z.I. et al. Left ventricular heart aneurism - a new source of resident cardiac stem cells. Tsitologiia 2010; 52(11): 921-30.
  6. Broughton K.M., Wang B.J., Firouzi F. et al. Mechanisms of Cardiac Repair and Regeneration. Circ. Res. 2018; 122(8): 1151-63.
  7. Dergilev K.V., Rubina K.A., Parfenova E.V. Resident cardiac stem cells. Kardiologiia 2011; 51(4): 84-92.
  8. Menasché P. Cell therapy trials for heart regeneration - lessons learned and future directions. Nat. Rev. Cardiol. 2018; 15(11): 659-71.
  9. Senyo S.E., Steinhauser M.L., Pizzimenti C.L. et al. Mammalian heart renewal by pre-existing cardiomyocytes. Nature 2013; 493(7432): 433-6.
  10. Cahill T.J., Choudhury R.P., Riley P.R. Heart regeneration and repair after myocardial infarction: translational opportunities for novel therapeutics. Nature Reviews Drug Discovery 2017; 16: 699-717.
  11. Ovsepyan A.A., Panchenkov D.N., Prokhortchouk E.B. et al. Modeling myocardial infarction in mice: methodology, monitoring, pathomorphology. Acta Naturae 2011; 3(1): 107-15.
  12. Traktuev D.O., Tsokolaeva Z.I., Shevelev A.A. et al. Urokinase gene
  13. transfer augments angiogenesis in ischemic skeletal and myocardial muscle. Mol. Ther. 2007; 15(11): 1939-46.
  14. Dergilev K.V., Makarevich P.I., Tsokolaeva Z.I. et al. Comparison of cardiac stem cell sheets detached by Versene solution and from thermo-responsive dishes reveals similar properties of constructs. Tissue and Cell 2017; 49(1): 64-71.
  15. Salikova S.P., Bakhtiiarov R.Z. The role of structural changes of the endothelium and myocardium in the development of experimental heart failure. Morfologiia 2008; 134(5): 20-5.
  16. Torsney E., Xu Q. Resident vascular progenitor cells. J. Mol. Cell. Cardiol. 2011; 50(2): 304-11.
  17. Leri A., Rota M., Hosoda T. et al. Cardiac stem cell niches. Stem Cell Res. 2014; 13(3): 631-46.
  18. Gambini E., Pompilio G., Biondi A. et al. C-kit+ cardiac progenitors exhibit mesenchymal markers and preferential cardiovascular commitment. Cardiovasc. Res. 2011; 89(2): 362-73.
  19. Broughton K.M., Wang B.J., Firouzi F. et al. Mechanisms of Cardiac Repair and Regeneration. Circ. Res. 2018; 122(8): 1151-63.
  20. Kobayashi K., Maeda K., Takefuji M. et al. Dynamics of angiogenesis in ischemic areas of the infarcted heart. Sci. Rep. 2017; 7(1): 7156.
  21. He L., Huang X., Kanisicak O. et al. Preexisting endothelial cells mediate cardiac neovascularization after injury. J. Clin. Invest. 2017; 127(8): 2968-81.
  22. Li Y., He L., Huang X. et al. Genetic Lineage Tracing of Non-Myocyte Population by Dual Recombinases. Circulation 2018; 138(8): 793-805.
  23. Tillmanns J., Rota M., Hosoda T. et al. Formation of large coronary arteries by cardiac progenitor cells. PNAS USA 2008; 105(5): 1668-73.
  24. Bearzi C., Leri A., Lo Monaco F. et al. Identification of a coronary vascular progenitor cell in the human heart. PNAS USA 2009; 106(37): 15885-90.
  25. Chen Z., Zhu W., Bender I. et al. Pathologic Stimulus Determines Lineage Commitment of Cardiac C-kit+ Cells. Circulation 2017; 136(24): 2359-72.
  26. Laurenzana A., Fibbi G., Margheri F. et al. Endothelial Progenitor Cells in Sprouting Angiogenesis: Proteases Pave the Way. Curr. Mol. Med. 2015; 15(7): 606-20.
  27. Tkachuk V.A., Plekhanova O.S., Parfyonova Y.V. Regulation of arterial remodeling and angiogenesis by urokinase-type plasminogen activator. Can. J. Physiol. Pharmacol. 2009; 87(4): 231-51.
  28. Loscalzo J. The macrophage and fibrinolysis. Semin. Thromb. Hemost. 1996; 22(6): 503-6.
  29. Stepanova V.V., Tkachuk V.A. Urokinase as a multidomain protein and polyfunctional cell regulator. Biochemistry (Mosc.) 2002; 67(1): 109-18.
  30. Parfenova E.V., Plekhanova V.V., Stepanova V.V. et al. Plasminogen activator of urokinase-type: mechanisms of involvement in vessel remodeling and angiogenesis, gene therapy approaches to ischemia. Ross. Fiziol. Zh. Im. I.M. Sechenova. 2004; 90(5): 547-68.
  31. Wu B., Zhang Z., Lui W. et al. Endocardial cells form the coronary arteries by angiogenesis through myocardial-endocardial VEGF signaling. Cell 2012; 151(5): 1083-96.
  32. Jin Z.G., Ueba H., Tanimoto T. et al. Ligand independent activation of vascular endothelial growth factor receptor 2 by fluid shear stress regulates activation of endothelial nitric oxide synthase. Circ. Res. 2003; 93: 354-63.
  33. Дергилев К.В., Цоколаева З.И., Белоглазова И.Б. и др. Интрамио-кардиальное введение c-kit+-прогениторных клеток сердца вызывает активацию прогениторных клеток эпикарда и стимулирует васкуляризацию после инфаркта. Гены и Клетки 2018; 13(1): 75-81.
  34. Chimenti I., Smith R.R., Li T.S. et al. Relative roles of direct regeneration versus paracrine effects of human cardiosphere-derived cells transplanted into infarcted mice. Circ. Res. 2010; 106: 971-80.
  35. Bianconi V., Sahebkar A., Kovanen P. et al. Endothelial and cardiac progenitor cells for cardiovascular repair: A controversial paradigm in cell therapy. Pharmacol. Ther. 2018; 181: 156-68.
  36. Barile L., Lionetti V., Cervio E. et al. Extracellular vesicles from human cardiac progenitor cells inhibit cardiomyocyte apoptosis and improve cardiac function after myocardial infarction. Cardiovasc. Res. 2014; 103(4): 530-41.

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML

© Эко-Вектор, 2018



СМИ зарегистрировано Федеральной службой по надзору в сфере связи, информационных технологий и массовых коммуникаций (Роскомнадзор).
Регистрационный номер и дата принятия решения о регистрации СМИ: 

Данный сайт использует cookie-файлы

Продолжая использовать наш сайт, вы даете согласие на обработку файлов cookie, которые обеспечивают правильную работу сайта.

О куки-файлах