Интерлейкин-8 способен поддерживать провоспалительную активность моноцитов (макрофагов) человека

Обложка


Цитировать

Полный текст

Открытый доступ Открытый доступ
Доступ закрыт Доступ предоставлен
Доступ закрыт Доступ платный или только для подписчиков

Аннотация

Интерлейкин-8 (IL-8, CXCL8) является одним из основных хемокинов, стимулирующим миграцию нейтрофилов, моноцитов и лимфоцитов в очаг воспаления. Цель работы - оценить прямое влияние IL-8 на функциональные свойства активированных липополисахаридом (ЛПС) моноцитов (макрофагов) (Мц (Мф)) человека. CD14+ Мц (Мф) выделяли из мононуклеарных клеток крови (МИК) человека методом позитивной магнитной сепарации. Поверхностные маркеры (CD16, CD119, CD124, CD197) в культуре Мц (Мф) определяли с помощью проточной цитометрии, концентрации IL-10, IL-6, IL-1 ß и фактор некроза опухоли-а (tumor necrosis factor-а, TNF-а) в клеточных супернатантах методом твердофазного иммуноферментного анализа. Показано, что IL-8 заметно снижал количество CD16+ (FcyRIII) клеток среди ЛПС-активированных Мц (Мф). В то же время IL-8 значимо повышал количество клеток, экспрессирующих CD119 (рецептор к IFN-y) и CD197 (CCR7), снижая при этом количество клеток, несущих CD124 (рецептор к IL-4). Кроме того, IL-8 усиливал секрецию IL-6 и IL-1 ß активированными макрофагальными клетками, не оказывая при этом существенного влияния на продукцию TNF-а и IL-10. Полученные данные указывают на способность IL-8 непосредственно стимулировать провоспалительную активность макрофагальных клеток.

Полный текст

Доступ закрыт

Об авторах

М. Е Меняйло

Балтийский федеральный университет им. И. Канта; Российский научный центр медицинской реабилитации и курортологии

Email: max89me@yandex.ru

В. В Малащенко

Балтийский федеральный университет им. И. Канта

В. А Шмаров

Балтийский федеральный университет им. И. Канта

Н. Д Газатова

Балтийский федеральный университет им. И. Канта

О. Б Мелащенко

Балтийский федеральный университет им. И. Канта

А. Г Гончаров

Балтийский федеральный университет им. И. Канта

Г. В Селедцова

Научно-исследовательский институт фундаментальной и клинической иммунологии

В. И Селедцов

Российский научный центр медицинской реабилитации и курортологии

Список литературы

  1. Brat D.J., Bellail A.C., Van Meir E.G. The role of interleukin-8 and its receptors in gliomagenesis and tumoral angiogenesis. Neurooncol. 2005; 7(2): 122-33.
  2. Меняйло М.Е., Малащенко В.В., Шмаров В.А. и соавт. Прямое влияние интерлейкина-8 на активацию Т-клеток. Российский иммунологический журнал 2016; 10(2): 174-8.
  3. Bickel M. The role of interleukin-8 in inflammation and mechanisms of regulation. J. periodontol. 1993; 64(5): 456-60.
  4. Hedges J.C., Singer C.A., Gerthoffer W.T. Mitogen-activated protein kinases regulate cytokine gene expression in human airway myocytes. Am. J. Respir. Cell. Mol. Biol. 2000; 23(1): 86-94.
  5. Casilli F., Bianchini A., Gloaguen I. et al. Inhibition of interleukin-8 (CXCL8/IL-8) responses by repertaxin, a new inhibitor of the chemokine receptors CXCR1 and CxCR2. Biochem. Pharmacol. 2005; 69(3): 385-94.
  6. Segerer S., Henger A., Schmid H. et al. Expression of the chemokine receptor CXCR1 in human glomerular diseases. Kidney int. 2006; 69(10): 1765-73.
  7. Nasser M.W., Raghuwanshi S.K., Grant D.J. et al. Differential activation and regulation of CXCR1 and CXCR2 by CXCL8 monomer and dimer. J. Immunol. 2009; 183(5): 3425-32.
  8. de Oliveira S., Rosowski, E.E., Huttenlocher A. Neutrophil migration in infection and wound repair: going forward in reverse. Nat. Rev. Immunol. 2016; 16(6): 378-91.
  9. Jacobs J.P., Ortiz-Lopez A., Campbell J.J. et al. Deficiency of CXCR2, but not other chemokine receptors, attenuates autoantibody-mediated arthritis in a murine model. Arthritis Rheum. 2010; 62(7): 1921-32.
  10. Ziegler-Heitbrock L., Ancuta P., Crowe S. et al. Nomenclature of monocytes and dendritic cells in blood. Blood 2010; 116(16): e74-e80.
  11. Italiani P., Boraschi D. From monocytes to M1/M2 macrophages: phenotypical vs. functional differentiation. Front. immunol. 2014; 5: 514.
  12. Allaire M.A., Tanne B., Côte S.C. et al. Prostaglandin E2 does not modulate CCR7 expression and functionality after differentiation of blood monocytes into macrophages. Int. J. Inflam. 2013; 2013: 918016.
  13. Yang J., Zhang L., Yu C. et al. Monocyte and macrophage differentiation: circulation inflammatory monocyte as biomarker for inflammatory diseases. Biomark. Res. 2014; 2(1): 1.
  14. Kitchens R. Role of CD14 in cellular recognition of bacterial lipopolysaccharides. Chem. Immunol. 2000; 74: 61-82.
  15. Martinez F.O., Gordon S. The M1 and M2 paradigm of macrophage activation: time for reassessment. F1000 Prime Rep. 2014; 6(13.10): 12703.
  16. Tau G., Rothman P. Biologic functions of the IFN-y receptors. Allergy 1999; 54(12): 1233-51.
  17. Nelms K., Keegan A.D., Zamorano J. et al. The IL-4 receptor: signaling mechanisms and biologic functions. Annu. Rev. Immunol. 1999; 17(1): 701-38.
  18. Junt T., Scandella E., Foster R. et al. Impact of CCR7 on priming and distribution of antiviral effector and memory CTL. J. Immunol. 2004; 173(11): 6684-93.
  19. Duque G.A., Descoteaux A. Macrophage cytokines: involvement in immunity and infectious diseases. Front. Immunol. 2014; 5: 491
  20. Rey-Giraud F., Hafner M., Ries C.H. In vitro generation of monocyte-derived macrophages under serum-free conditions improves their tumor promoting functions. PloS one 2012; 7(8): e42656.
  21. Seledtsov V.I., Seledtsova G.V. A balance between tissue-destructive and tissue-protective immunities: a role of toll-like receptors in regulation of adaptive immunity. Immunobiology 2012; 217(4): 430-5.
  22. Muraille E., Leo O., Moser M. TH1/TH2 paradigm extended: macrophage polarization as an unappreciated pathogen-driven escape mechanism? Front. Immunol. 2014; 5, 603.
  23. Zhang Z., Song L., Maurer K. et al. Monocyte polarization: the relationship of genome-wide changes in H4 acetylation with polarization. Genes Immun. 2011; 12(6): 445-56.
  24. Gesser B., Deleuran B., Lund M. et al. Interleukin-8 induces its own production in CD4+ T lymphocytes: a process regulated by interleukin 10. Biochem. Biophys. Res. Commun. 1995; 210(3): 660-9.
  25. Brown K.D., Claudio E. The roles of the classical and alternative nuclear factor-kappa B pathways: potential implications for autoimmunity and rheumatoid arthritis. Arthritis Res. Ther. 2008; 10(4): 212.

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML
Скачать

© Эко-Вектор, 2018


СМИ зарегистрировано Федеральной службой по надзору в сфере связи, информационных технологий и массовых коммуникаций (Роскомнадзор).
Регистрационный номер и дата принятия решения о регистрации СМИ: 

Данный сайт использует cookie-файлы

Продолжая использовать наш сайт, вы даете согласие на обработку файлов cookie, которые обеспечивают правильную работу сайта.

О куки-файлах