Связь состояния пролиферативных процессов и особенностей рецепторного аппарата опухолевых клеток карциномы молочной железы
- Авторы: Сазонов С.В1,2, Бриллиант А.А1, Бриллиант Ю.М1,2
-
Учреждения:
- Институт медицинских клеточных технологий
- Уральский государственный медицинский университет
- Выпуск: Том 12, № 4 (2017)
- Страницы: 76-81
- Раздел: Статьи
- Статья получена: 05.01.2023
- Статья опубликована: 15.12.2017
- URL: https://genescells.ru/2313-1829/article/view/120677
- DOI: https://doi.org/10.23868/201707033
- ID: 120677
Цитировать
Полный текст
![Открытый доступ](https://genescells.ru/lib/pkp/templates/images/icons/text_open.png)
![Доступ закрыт](https://genescells.ru/lib/pkp/templates/images/icons/text_unlock.png)
![Доступ закрыт](https://genescells.ru/lib/pkp/templates/images/icons/text_lock.png)
Аннотация
Клеточное деление в опухолевой ткани связано не только со скоростью роста опухоли, но и ее ответом на проводимую химиотерапию. Выделяемые подтипы карциномы молочной железы существенно отличаются по прогнозу заболевания, однако до настоящего времени уровень пролиферативных процессов учитывается только при разделении люминальных вариантов. Цель исследования: проанализировать связь уровня пролиферативных процессов в опухолевой ткани карциномы молочной железы в разных подтипах опухоли, закономерности активности пролиферации и особенностей рецепторного аппарата клеток. В работе использовался материал 672 случаев инвазивного неспецифического типа карциномы молочной железы. Во всех случаях иммуногистохимическим методом исследован индекс пролиферативной активности опухоли Ki-67, а также определены рецепторы стероидных гормонов ER, PR и HER-2/neu рецепторы. Все случаи были разделены на биологические подтипы согласно общепринятой классификации. Средний уровень индекса пролиферации Ki-67 для группы опухолей люминального А подтипа составил 8,4±0,2%, люминального В (HER-2 положительный) подтипа - 28,8±2,5%, люминального В (HER-2 отрицательный) подтипа - 32,3±1,0%, HER-2 гиперэкспрессированного подтипа - 39,0±2,2%, тройного негативного подтипа - 54,6±2,1%. Выявлены достоверные различия в уровне пролиферации между всеми исследуемыми группами опухолей (p<0,05), за исключением групп опухолей люминального В (HER-2 отрицательный) и люминального В (HER-2 положительный) биологических подтипов (p>0,05). Полученные результаты свидетельствуют о достоверно более высоком уровне пролиферативных процессов в опухолевой ткани гормон-рецептор-негативных карцином молочной железы (биологические подтипы: HER2-гиперэкспрессированный и тройной негативный) по сравнению с люминальным А подтипом. Наиболее высокий уровень экспрессии Ki-67 обнаружен в карциномах молочной железы тройного негативного подтипа. Обнаруженные различия уровней пролиферации, установленные по уровню экспрессии Ki-67, между подтипами карциномы молочной железы, связанные с различиями в рецепторном аппарате опухолевых клеток, позволяют не только уточнить внутриклеточные механизмы регуляции пролиферации в опухолевой ткани, но и рекомендовать их учет как дополнительный диагностический критерий соответствия уровня пролиферации рецепторному статусу опухолевых клеток внутри каждого подтипа карциномы молочной железы.
Полный текст
![Доступ закрыт](https://genescells.ru/lib/pkp/templates/images/icons/text_lock.png)
Об авторах
С. В Сазонов
Институт медицинских клеточных технологий; Уральский государственный медицинский университет
Email: prof-ssazonov@yandex.ru
А. А Бриллиант
Институт медицинских клеточных технологий
Ю. М Бриллиант
Институт медицинских клеточных технологий; Уральский государственный медицинский университет
Список литературы
- Семиглазов В.Ф., Палтуев Р.М., Семиглазова Т.Ю. и др. Клинические рекомендации по диагностике и лечению рака молочной железы. Санкт-Петербург: АБВ-пресс; 2013.
- Бондарева В.А., Шпонька И.С. Значение прогностических маркеров опухолевой прогрессии Ki-67 и р53 в опухолях молочной железы. Морфология 2007; 1(1): 40-4.
- Sazonov S., Brilliant A., Brilliant Y. Proliferation of cancer stem cells in triple negative breast cancer. The Breast 2017; 32 Suppl 1: 29-30.
- Сазонов С.В. ИГХ диагностика рака молочной железы. Saarbrücken: LAP LAMBERT Academic Publishing; 2013.
- Penault-Llorca F., Cayre A., Mishellany F.B. et al. Induction chemotherapy for breast carcinoma: predictive markers and relation with outcome. Int. J. Oncol. 2003; 22(6): 1319-25.
- Esposito A., Criscitiello C., Curigliano G. Highlights from the 14th St Gallen International Breast Cancer Conference 2015 in Vienna: Dealing with classification, prognostication, and prediction refinement to personalize the treatment of patients with early breast cancer. Ecancermedicalscience 2015; 9: 518-29.
- Франк Г.А., Завалишина Л.Э., Пожарисский К.М. Рак молочной железы. М.: Практическая медицина; 2014.
- Фадеев Ф.А., Луговец Д.В., Улитко М.В. и др. Влияние состава ростовой среды и концентрации фетальной сыворотки на пролиферативную активность фибробластов. Гены и клетки 2016; 11(4): 75-9.
- Jalava P., Kuopio T., Juntti-Patinen L. et al. Ki-67 immunohistochemistry: a valuable marker in prognostication but with a risk of misclassification: proliferation subgroups formed based on Ki-67 immunoreactivity and standardized mitotic index. Histopathology 2006; 48(6): 674-82.
- Hammond M.E.H., Hayes D.F., Wolff A.C. et al. American Society of Clinical Oncology/College of American Pathologists guideline recommendations for immunohistochemical testing of estrogen and progesterone receptors in breast cancer. Journal of oncology practice 2010; 6(4): 195-7.
- Bilous M., Dowsett M., Hanna W. et al. Current Perspectives on HER2 Testing: A Review of National Testing Guidelines. Mod. Pathol. 2003; 16(2): 173-82.
- Yu Z., Ye S., Hu G. et al. The RAF-MEK-ERK pathway: targeting ERK to overcome obstacles to effective cancer therapy. Future Med. Chem. 2015; 7(3): 269-89.
- Новикова Е.А., Кодинцев А.Н., Сазонов С.В. и др. Экспрессия фермента топоизомераза-II альфа в молекулярно-генетических подтипах рака молочной железы. Вестник уральской медицинской академической науки 2016; 4: 30-7.
Дополнительные файлы
![](/img/style/loading.gif)