Анализ миофибробластов крысы, полученных из структур портальных трактов печени методом эксплантации
- Авторы: Миянович О.1, Катина М.Н1, Ризванов А.А1, Киясов А.П1
-
Учреждения:
- Казанский (Приволжский) федеральный университет
- Выпуск: Том 8, № 3 (2013)
- Страницы: 119-124
- Раздел: Статьи
- Статья получена: 05.01.2023
- Статья опубликована: 15.10.2013
- URL: https://genescells.ru/2313-1829/article/view/120622
- DOI: https://doi.org/10.23868/gc120622
- ID: 120622
Цитировать
Полный текст
Открытый доступ
Доступ предоставлен
Доступ платный или только для подписчиков
Аннотация
На сегодняшний день не существует эффективных способов лечения фиброза печени и единственным выходом является пересадка донорского органа. Исследование молекулярно-клеточных механизмов развития фиброза в печени может способствовать выявлению новых способов замедления, а, возможно, и обращения вспять процессов фиброгенеза в печени. Длительное время клетки Ито незаслуженно считались основными виновницами развития фиброза печени, так как рассматривались как главные предшественницы миофибробластов, которые осуществляют синтез соединительнотканного внеклеточного матрикса. В данной работе методом эксплантации была выделена культура мезенхимальных клеток, окружающих желчные протоки. Показано, что полученные клетки являются портальными фибробластами, и, как и клетки Ито, в условиях повреждения печени способны in vitro дифференцироваться в миофибробласты, экспрессирующие а-гладкомышечный актин. При длительном культивировании показана возможность «перехода» портальных миофибробластов в фибробласты и наоборот на поздних пассажах. Таким образом, можно сделать вывод о потенциальной возможности обращения вспять процессов фиброгенеза в печени.
Ключевые слова
Полный текст
Об авторах
О. Миянович
Казанский (Приволжский) федеральный университетКазань
М. Н Катина
Казанский (Приволжский) федеральный университетКазань
А. А Ризванов
Казанский (Приволжский) федеральный университетКазань
А. П Киясов
Казанский (Приволжский) федеральный университетКазань
Список литературы
- Ramadori G. and Saile B. Portal tract fibrogenesis in the liver. Lab. Invest. 2004; 84(2): 153-9.
- Novo E., di Bonzo L.V., Cannito S. et al. Hepatic myofibroblasts: a heterogeneous population of multifunctional cells in liver fibrogenesis. Int. J. Biochem. Cell Biol. 2009; 41(11): 2089-93.
- Bosselut N., Housset C., Marcelo P. et al. Distinct proteomic features of two fibrogenic liver cell populations: hepatic stellate cells and portal myofibroblasts. Proteomics 2010; 10(5): 1017-28.
- Iwaisako K., Brenner D.A., Kisseleva T. What's new in liver fibrosis? The origin of myofibroblasts in liver fibrosis. J. Gastroenterol. Hepatol. 2012; 27(Suppl 2): 65-8.
- Forbes S.J., Parola M. Liver fibrogenic cells. Best Pract Res Clin. Gastroenterol. 2011; 25(2): 207-17.
- Novo E., Povero D., Busletta C. et al. The biphasic nature of hypoxia-induced directional migration of activated human hepatic stellate cells. J. Pathol. 2012; 226(4): 588-97.
- Katalin D. Architectural and immunohistochemical characterization of small bile ducts harboring hepatic adult stem cells. In: Doctoral School of Pathology. Budapest: Semmelweis University; 2011.
- Ye Z., Houssein H.S., Mahato R.I. Bioconjugation of oligonucleotides for treating liver fibrosis. Oligonucleotides 2007; 17(4): 349-404.
- Parola M. and Pinzani M. Hepatic wound repair. Fibrogen. Tissue Repair. 2009; 2(1): 4.
- Cassiman D., Libbrecht L., Desmet V. et al. Hepatic stellate cell/myofibroblast subpopulations in fibrotic human and rat livers. J. Hepatol. 2002; 36(2): 200-9.
- Asahina K. Hepatic stellate cell progenitor cells. J. Gastroenterol. Hepatol. 2012; 27(Suppl 2): 80-4.
- Brenner D.A., Kisseleva T., Scholten D. et al. Origin of myofibroblasts in liver fibrosis. Fibrogenesis Tissue Repair. 2012; 5(Suppl 1): S17.
- Kisseleva T., Brenner D.A. Anti-fibrogenic strategies and the regression of fibrosis. Best Pract. Res. Clin. Gastroenterol. 2011; 25(2): 305-17.
- Генин А.М., Капланский А.С. Биоэтические правила проведения исследований на человеке и животных в авиационной, космической и морской медицине. Авиакосмическая и экологическая медицина 2001; 4: 14-20.
- Gordana Vunjak-Novakovic R.I.F. Culture of cells for tissue engineering. John Wiley & Sons, Inc.; 2006.
- Clouzeau-Girard H., Guyot C., Combe C. et al. Effects of bile acids on biliary epithelial cell proliferation and portal fibroblast activation using rat liver slices. Lab. Invest. 2006; 86(3): 275-85.
- Zhao R., Duncan S.A. Embryonic development of the liver. Hepatology 2005; 41(5): 956-67.
- Kamo N., Yasuchika K., Fujii H. et al. Two populations of Thy1-positive mesenchymal cells regulate in vitro maturation of hepatic progenitor cells. Am. J. Physiol. Gastrointest. Liver Physiol. 2007; 292(2): G526-34.
- Dudas J., Mansuroglu T., Batusic D. et al. Thy-1 is an in vivo and in vitro marker of liver myofibroblasts. Cell Tissue Res. 2007; 329(3): 503-14.
- Миянович О., Ризванов А.А., Киясов А.П. Выделение и культивирование миофибробластов печени крыс методом эксплантации. Клеточная трансплантология и клеточная инженерия 2012; 7(3): 112-15.
- Bataller R., Brenner D.A. Liver fibrosis. J. Clin. Invest. 2005; 115(2): 209-18.
- Dezso K., Jelnes P., Laszlo V. et al. Thy-1 is expressed in hepatic myofibroblasts and not oval cells in stem cell-mediated liver regeneration. Am. J. Pathol. 2007; 171(5): 1529-37.
- Dranoff J.A., Wells R.G. Portal fibroblasts: Underappreciated mediators of biliary fibrosis. Hepatology 2010; 51(4): 1438-44.
- Gaca M.D., Zhou X., Issa R. et al. Basement membrane-like matrix inhibits proliferation and collagen synthesis by activated rat hepatic stellate cells: evidence for matrix-dependent deactivation of stellate cells. Matrix Biol. 2003; 22(3): 229-39.
- Sohara N., Znoyko I., Levy M.T. et al. Reversal of activation of human myofibroblast-like cells by culture on a basement membrane-like substrate. J. Hepatol. 2002; 37(2): 214-21.
Дополнительные файлы
