Клинико-лабораторные особенности различных видов интерферонотерапии классических рн-негативных миелопролиферативных неоплазий



Цитировать

Полный текст

Открытый доступ Открытый доступ
Доступ закрыт Доступ предоставлен
Доступ закрыт Доступ платный или только для подписчиков

Аннотация

Хронические миелопролиферативные неоплазии (МПН) - группа заболеваний, характеризующихся клональными нарушениями полипотентных стволовых клеток костного мозга, приводящими к избыточной пролиферации миелоидного ростка кроветворения с сохранением способности к дифференцировке. Современные скрининговые методы внесли изменения в нынешнее представление об эпидемиологии миелопролиферативных неоплазий. В последнее время всё чаще можно обнаружить исследования с возрастной медианой ниже 50 лет, а порой и ниже 40 лет, что определяет необходимость совершенствования интерферонотерапии. Новым этапом в лечении миелопролиферативных неоплазий является применение пегилированных форм интерферона. Их особенностью является более равномерное высвобождение интерферона из комбинации с сополимером, что приводит к более эффективному действию основного вещества, снижению максимальной недельной дозы препарата, снижению тяжести побочных эффектов, лучшей переносимости, а также к лучшему контролю течения самого заболевания. В настоящий момент доля пациентов, получающих любые препараты интерферона-а очень мала, а терапия пегилированным интерфероном недостаточно разработана. Существует только ряд ретроспективных исследований последних лет, указывающих на целесообразность применения пегилированного интерферона для контроля течения заболевания и улучшения прогноза. Согласно данным работам терапия пегилированным интерфероном представляется наиболее эффективным подходом к терапии хронических миелопролиферативных неоплазий. Нами проведено сравнительное исследование по применению различных форм интерферона-а в терапии миелопролиферативных неоплазий.

Полный текст

Доступ закрыт

Об авторах

А. С Поляков

Военно-медицинская академия имени С.М. Кирова

Санкт-Петербург, Россия

В. В Тыренко

Военно-медицинская академия имени С.М. Кирова

Санкт-Петербург, Россия

Я. А Носков

Военно-медицинская академия имени С.М. Кирова

Санкт-Петербург, Россия

Д. К Жоголев

Военно-медицинская академия имени С.М. Кирова

Санкт-Петербург, Россия

А. В Ковалев

Военно-медицинская академия имени С.М. Кирова

Санкт-Петербург, Россия

Список литературы

  1. Aaronson N.K., Ahmedzai S., Bergman B. et al. The European Organization for Research and Treatment of Cancer QLQ-C30: A quality-of-life instrument for use in international clinical trials in oncology. J. Nation. Canc. Instit. 1993; 85: 365-76.
  2. Bacigalupo A., Soraru M., Dominietto A. et al. Allogeneic hemopoietic SCT for patients with primary myelofibrosis: a predictive transplant score based on transfusion requirement, spleen size and donor type. Bone Marrow Transplant 2010; 45: 458-63.
  3. Barbui T., Barosi G., Grossi A. et al. Practice guidelines for the therapy of essential thrombocythemia. A statement from the Italian Society of Hematology, the Italian Society of Experimental Hematology and the Italian Group for Bone Marrow Transplantation. Haematologica 2004; 89: 215-32.
  4. Barosi G., Liberato L.N., Costa A. et al. Cytoreductive effect of recombinant a interferon in patients with myelofibrosis with myeloid metaplasia. Blut. 1989;58(6): 271-4.
  5. Bellucci S., Harousseau J.L., Brice P. et al. Treatment of essential thrombocythaemia by a 2a interferon. Lancet 1988; 2(8617): 960-1.
  6. Bleeker J., Hogan W.J. Thrombocytosis: diagnostic evaluation, thrombotic risk stratification, and risk-based management strategies. Thrombosis 2011; ID536062.
  7. Bumm T.G., Elsea C., Corbin A.S. et al. Characterization of murine JAK2V617F-positive myeloproliferative disease. Cancer Res. 2006; 66: 11156-65.
  8. Campregher P.V., de Souza F.P., Guilherme S. et al. Molecular biology of Philadelphia-negative myeloproliferative neoplasms. Rev. Bras. Hematol. Hemoter. 2012;34(2): 150-5.
  9. Cervantes F., Arellano-Rodrigo E., Alvarez-Larran A. Blood cell activation in myeloproliferative neoplasms. Haematologica 2009; 94: 1484-8.
  10. Di Nisio M., Barbui T., Di Gennaro L. et al. The haematocrit and platelet target in polycythemia vera. Br. J. Haematol. 2007; 36: 249-59.
  11. Gale R.P., Barosi G., Barbui T. et al. What are RBC-transfusion-dependence and -independence? Leukemia Research 2010; 35: 8-11.
  12. Gowin K., Thapaliya P., Samuelson J. et al. Experience with pegylated interferon a-2a in advanced myeloproliferative neoplasms in an international cohort of 118 patients. Haematologica 2012; 97(10): 1570-3.
  13. Harrison C.N., Campbell P.J., Buck G. et al. Hydroxyurea compared with anagrelide in high-risk essential thrombocythemia. N. Engl. J. Med. 2005; 353: 33-45.
  14. Ianotto J.C., Boyer-Perrard F., Gyan E. et al. Efficacy and safety of pegylated-interferon a-2a in myelofibrosis: a study by the FIM and GEM French cooperative groups. Br. J. Haematol. 2013; 162(6): 783-91.
  15. Ianotto J.C., Kiladjian J.J., Demory J.L. et al. PEG-IFN-a-2a therapy in patients with myelofibrosis: a study of the French Groupe
  16. Kiladjian J.J., Masse A., Cassinat B. et al. Clonal analysis of erythroid progenitors suggests that pegylated interferon a-2a treatment targets JAK2(V617F) clones without affecting TET2 mutant cells. Leukemia 2010; 24: 1519-23.
  17. Kiladjian J.J., Cassinat B., Chevret S. et al. Pegylated interferon-alfa-2a induces complete hematologic and molecular responses with low toxicity in polycythemia vera. Blood 2008; 112: 3065-72.
  18. Lippert E., Girodon F., Hammond E. et al. Concordance of assays designed for the quantification of JAK2V617F: a multicenter study. Haematologica 2009; 94(1): 38-45.
  19. Nagata H., Worobec A.S., Oh C.K. et al. Identification of a point mutation in the catalytic domain of the protooncogene c-kit in peripheral blood mononuclear cells of patients who have mastocytosis with an associated hematologic disorder. PNAS USA 1995; 92: 10560-4.
  20. Najean Y., Rain J.D. Treatment of polycythemia vera: the use of hydroxyurea and pipobroman in 292 patients under the age of 65 years. Blood 1997; 90: 3370-7.
  21. Quintas-Cardama A., Levine R., Manshouri T. et al. High rates of molecular response after long-term follow-up of patients with advanced essential thrombocythemia (ET) or polycythemia vera (PV) treated with pegylated interferon-ALFA-2A (PEG-IFNa-2A; PEGASYS). ASH Annu. Meet. Abstr. 2010;116: 461.
  22. Sanchez-Aguilera A., Arranz L., Martin-Perez D. et al. Estrogen signaling selectively induces apoptosis of hematopoietic progenitors and myeloid neoplasms without harming steady-state hematopoiesis. Cell Stem Cell. 2014; 15: 791-804.
  23. Silver R.T. Long-term effects of the treatment of polycythemia vera with recombinant interferon-a. Cancer 2006; 107(3): 451-8.
  24. Squizzato A., Romualdi E., Middeldorp S. Antiplatelet drugs for polycythaemia vera and essential thrombocythaemia. Cochrane Database Syst. Rev. 2008; 16: 1-15.
  25. Stewart W.A., Pearce R., Kirkland K.E. et al. The role of allogeneic SCT in primary myelofibrosis: a British Society for Blood and Marrow Transplantation study. Bone Marrow Transplant 2010; 45(11): 1587-93.
  26. Tefferi A. The history of myeloproliferative disorders: before and after Dameshek. Leukemia 2008; 22: 3-13.
  27. Wilson A., Laurenti E., Oser G. et al. Hematopoietic stem cells reversibly switch from dormancy to selfrenewal during homeostasis and repair. Cell 2008; 135: 1118-29.
  28. Zhan H. The diagnosis and management of polycythemia vera, essential thrombocythemia, and primary myelofibrosis in the JAK2 V617F era. Spivak. Clin. Adv. Hematol. Oncol. 2009: 7: 33-42.

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML
Скачать

© Эко-Вектор, 2016


СМИ зарегистрировано Федеральной службой по надзору в сфере связи, информационных технологий и массовых коммуникаций (Роскомнадзор).
Регистрационный номер и дата принятия решения о регистрации СМИ: 

Данный сайт использует cookie-файлы

Продолжая использовать наш сайт, вы даете согласие на обработку файлов cookie, которые обеспечивают правильную работу сайта.

О куки-файлах