Определение количества гликопротеиновых рецепторов IIb/IIIa и экспрессии Р-селектина на поверхности тромбоцитов методом проточной цитофлуориметрии у больных острым миелоидным лейкозом



Цитировать

Полный текст

Открытый доступ Открытый доступ
Доступ закрыт Доступ предоставлен
Доступ закрыт Доступ платный или только для подписчиков

Аннотация

Проведено исследование функциональной активности тромбоцитов методом проточной цитофлуориметрии у 11 больных с диагнозом острый миелоидный лейкоз (ОМЛ), находящихся в клинико-гематологической ремиссии, и 11 практически здоровых добровольцев. Функциональная активность тромбоцитов оценивалась по динамике изменения количества гликопротеиновых рецепторов (GP) IIb/IIIa на мембране тромбоцитов и доли тромбоцитов, экспрессирующих Р-селектин (CD62P) до и после индукции 10 мкМ АДФ. Количество рецепторов GP IIb/IIIa на поверхности тромбоцитов определяли по показателю средней интенсивности флуоресценции. Средний возраст обследуемых в группе больных ОМЛ - 44,4±5,2 лет, в группе контроля - 38,5±6,8 лет (p>0,05). В группе больных ОМЛ количество тромбоцитов составляло 1 04,6±3,1 х109/л, в контроле - 210,5±20,8х109/л (p<0,01). После индукции наблюдалось увеличение количества рецепторов GP IIb/IIIa у больных ОМЛ, а в контрольной группе - уменьшение. Однако статистически значимых различий между группами по количеству рецепторов GP IIb/IIIa до и после стимуляции АДФ выявлено не было (p>0,05). В то же время, разница в доле экспрессии Р-селектина на поверхности тромбоцитов до и после активации АДФ в обеих группах была статистически значима (p<0,001). Доля тромбоцитов, экспрессирующих CD62P, в группе ОМЛ в среднем увеличивался в 2,1 ±0,23 раза, а в контроле - в 3,31 ±0,93 раза. При проведении межгруппового анализа не было получено статистически значимых различий по количеству рецепторов GP IIb/IIIa и доле СЛ62Р+-тромбоцитов до и после индукции АДФ. На основании полученных результатов можно сделать вывод о том, что у больных ОМЛ функциональная активность тромбоцитов не отличается от таковой у практически здоровых добровольцев.

Полный текст

Доступ закрыт

Об авторах

В. Н Семелев

Военно-медицинская академия им. С.М. Кирова

Санкт-Петербург, Россия

В. В Тыренко

Военно-медицинская академия им. С.М. Кирова

Санкт-Петербург, Россия

В. Ю Никитин

Военно-медицинская академия им. С.М. Кирова

Санкт-Петербург, Россия

И. А Сухина

Военно-медицинская академия им. С.М. Кирова

Санкт-Петербург, Россия

А. К Юркин

Военно-медицинская академия им. С.М. Кирова

Санкт-Петербург, Россия

Л. А Тараканова

Военно-медицинская академия им. С.М. Кирова

Санкт-Петербург, Россия

Н. Ю Демьяненко

Военно-медицинская академия им. С.М. Кирова

Санкт-Петербург, Россия

Список литературы

  1. Paulus J.M. Platelet size in man. Blood 1975; 46(3): 321-36.
  2. Stritt S., Nieswandt B. In vitro platelets in sight. Blood 2014; 124(12): 1849-50.
  3. Столяр М.А., Ольховский И.А. Диагностическое значение определения агрегационной активности тромбоцитов методом импедансометрии. Бюллетень лабораторной службы 2012; 15: 27-42.
  4. Machlus K.R., Thon J.N., Italiano J.E. Interpreting the developmental dance of the megakaryocyte: A review of the cellular and molecular processes mediating platelet formation. British Journal of Haematology 2014; 165(2): 227-36.
  5. Harker L.A., Roskos L.K., Marzec U.M. et al. Effects of megakaryocyte growth and development factor on platelet production,
  6. Philippova O.I., Koloskov A.V., Stolitsa A.A. Testing of platelet function (review), http://www.medline.ru/public/art/tom13/art40.html.
  7. Yip J., Shen Y., Berndt M.C. et al. Primary platelet adhesion receptors. IUBMB Life 2005; 57(2): 103-8.
  8. Newman P.J., Poncz M. Inherited disorders of platelets. In: Scriver C.R., Beaduet A.L., Sly W.S., editors. The metabolic and molecular bases of inherited disease. New York: McGraw-Hill Professional; 1995. p. 3335-67.
  9. Bussel J.B., Kunicki T.J., Michelson A.D. Platelets: new understanding of platelet glycoproteins and their role in disease. Hematology 2000; 1: 222-40.
  10. Макацария А.Д., Бицадзе В.О. Тромбофилии и противотромботическая терапия в акушерской практике. Москва: Триада-Х; 2003.
  11. Воронина е.Н., Филипенко М.Л., Сергеевичев Д.С. и др. Мембранные рецепторы тромбоцитов: функции и полиморфизм. Вестник ВОГиС 2006; 10(3): 553-64.
  12. Berger C., Hartwell D.W., Wagner D.D. P-Selectin and platelet clearance. Blood 1998; 92: 4446-52.
  13. Маклецова С.А., Галявич А.С. Сердечно-сосудистые лекарственные средства и активация тромбоцитов. Казанский медицинский журнал 2003; 84(3): 204-7.
  14. Козловский В.И., Ковтун О.М., Сероухова О.П. и др. Методы исследования и клиническое значение агрегации тромбоцитов. Фокус на спонтанную агрегацию. Вестник ВГМУ 2013; 12(4): 79-91.
  15. Leytin V., Mody M., Semple J.W. et al. Flow cytometric parameters for characterizing platelet activation by measuring P-selectin (CD62P) expression: theoretical consideration and evaluation in thrombin-treated platelet populations. Biochem. Biophys. Res. Commun. 2000; 269: 85-90.
  16. Michelson A.D., Barnard M.R., Krueger L.A. et al. Evaluation of platelet function by flow cytometry. Methods 2000; 21(3): 259-70.
  17. Гусина А.А. Генетический полиморфизм гликопротеиновых рецепторов тромбоцитов как фактор риска тромбообразования. Кардиология в Беларуси 2009; 3(4): 17-24.
  18. Савченко В.Г., Паровичникова е.Н., Афанасьев Б.В. и др. Национальные клинические рекомендации по диагностике и лечению острых миелоидных лейкозов. Гематол. и трансфузиол. 2014; 59(1): 1-32.
  19. Баркаган З.С. ДВС-синдром и тромботическая тромбоцитопеническая пурпура при онкогематологических заболеваниях. Пробл. клинич. медицины. 2005; 1: 22-4.
  20. Абдулкадыров K.M. Неотложные состояния в гематологии. Вестн. гематологии. 2005; 1(1): 51-8.
  21. Baaten C.C., Moenen F.C., Henskens Y.M. et al. Multiple functional defects in platelets from thrombocytopenic cancer patients undergoing chemotherapy. J. Thromb. Haemost. 2016; 140(1): 171.
  22. Psaila B., Bussel J.B., Frelinger A.L. et al. Differences in platelet function in patients with acute myeloid leukemia and myelodysplasia compared to equally thrombocytopenic patients with immune thrombocytopenia. J. Thromb. Haemost. 2011; 9(11): 2302-10.
  23. Сироткина О.В., Боганькова Н.А., Ласковец А.Б. и др. Иммунологические методы в оценке функциональной активности тромбоцитов у больных с сердечно-сосудистыми заболеваниями. Медицинская иммунология 2010; 12(3): 213-218.
  24. Friedmann A.M., Sengul H., Lehmann H. et al. Do basic laboratory tests or clinical observations predict bleeding in thrombocytopenic oncology patients? A reevaluation of prophylactic platelet transfusions. Transfus. Med. Rev. 2002; 16: 34-45.
  25. Psaila B., Petrovic A., Page L.K. et al. Intracranial hemorrhage (ICH) in children with immune thrombocytopenia (ITP): study of 40 cases. Blood 2009; 114: 4777-83.
  26. Slichter S.J., Kaufman R.M., Assmann S.F. et al. Dose of prophylactic platelet transfusions and prevention of hemorrhage. N. Engl. J. Med. 2010; 362: 600-13.
  27. Хаспекова С.Г., Зюряев И.Т., Якушкин В.В. и др. Средний объем тромбоцитов: взаимосвязи с агрегационной активностью тромбоцитов и уровнем экспрессии гликопротеинов IIB-IIIA и IB. Биомедицинская химия 2014; 60 (1): -94-108.

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML
Скачать

© Эко-Вектор, 2016


СМИ зарегистрировано Федеральной службой по надзору в сфере связи, информационных технологий и массовых коммуникаций (Роскомнадзор).
Регистрационный номер и дата принятия решения о регистрации СМИ: 

Данный сайт использует cookie-файлы

Продолжая использовать наш сайт, вы даете согласие на обработку файлов cookie, которые обеспечивают правильную работу сайта.

О куки-файлах