РЕГУЛЯЦИЯ МУСКАРИНОВЫМИ РЕЦЕПТОРАМИ КАЛЬЦИЕВОГО ТРАНЗИЕНТА И СИНАПТИЧЕСКОЙ ПЕРЕДАЧИ В НЕРВНО-МЫШЕЧНОМ СОЕДИНЕНИИ ЛЯГУШКИ
- Авторы: Самигуллин Д.В1,2,3, Хазиев Э.Ф1,2,3, Ковязина И.В1,2,3, Бухараева Э.А1,2,3, Никольский Е.Е1,2,3
-
Учреждения:
- Казанский государственный медицинский университет
- Казанский институт биохимии и биофизики Казанского научного центра Российской академии наук
- Казанский (Приволжский) Федеральный Университет
- Выпуск: Том 9, № 3 (2014)
- Страницы: 242-247
- Раздел: Статьи
- Статья получена: 05.01.2023
- Статья опубликована: 15.12.2014
- URL: https://genescells.ru/2313-1829/article/view/120334
- DOI: https://doi.org/10.23868/gc120334
- ID: 120334
Цитировать
Полный текст
![Открытый доступ](https://genescells.ru/lib/pkp/templates/images/icons/text_open.png)
![Доступ закрыт](https://genescells.ru/lib/pkp/templates/images/icons/text_unlock.png)
![Доступ закрыт](https://genescells.ru/lib/pkp/templates/images/icons/text_lock.png)
Аннотация
В нервно-мышечном синапсе лягушки мускарин, экзогенный ацетилхолин и ингибитор ацетилхолинэстеразы прозерин снижали интенсивность флуоресценции каль-ций-чувствительного красителя (кальциевый транзиент) при редкой стимуляции двигательного нерва, указывая на снижение входа ионов кальция в нервное окончание. Метоктрамин - блокатор М2 мускариновых рецепторов - предотвращал действие мускарина. Амплитуда токов концевой пластинки при действии мускарина снижалась, и атропин устранял этот эффект. При высокочастотной стимуляции метоктрамин вызывал повышение амплитуды многоквантового постсинаптического ответа, уменьшая синаптическую депрессию вследствие увеличения внутриклеточного содержания ионов кальция в нервном окончании. Таким образом, активация пресинаптических мускариновых рецепторов преимущественно М2-подтипа в синапсах лягушки снижает интенсивность вызванного освобождения квантов, благодаря уменьшению внутриклеточного содержания ионов кальция в нервном окончании и обеспечивает модуляцию амплитуды постсинаптических токов концевой пластинки в условиях высокочастотной ритмической стимуляции.
Полный текст
![Доступ закрыт](https://genescells.ru/lib/pkp/templates/images/icons/text_lock.png)
Об авторах
Д. В Самигуллин
Казанский государственный медицинский университет; Казанский институт биохимии и биофизики Казанского научного центра Российской академии наук; Казанский (Приволжский) Федеральный Университет
Э. Ф Хазиев
Казанский государственный медицинский университет; Казанский институт биохимии и биофизики Казанского научного центра Российской академии наук; Казанский (Приволжский) Федеральный Университет
И. В Ковязина
Казанский государственный медицинский университет; Казанский институт биохимии и биофизики Казанского научного центра Российской академии наук; Казанский (Приволжский) Федеральный Университет
Э. А Бухараева
Казанский государственный медицинский университет; Казанский институт биохимии и биофизики Казанского научного центра Российской академии наук; Казанский (Приволжский) Федеральный Университет
Е. Е Никольский
Казанский государственный медицинский университет; Казанский институт биохимии и биофизики Казанского научного центра Российской академии наук; Казанский (Приволжский) Федеральный Университет
Список литературы
- Никольский Е.Е. Бухараева Э.А., Самигуллин Д.В. и др. Особенности временного хода вызванной секреции квантов медиатора в разных отделах двигательного нервного окончания лягушки. Росс. физиол. журн. им. И.М. Сеченова 2000; 86(9): 1195-209.
- Никольский Е.Е., Гиниатуллин Р.А. Прекращение пресинаптического действия карбахолина тубокурарином. Бюлл. Эксп. Биол. Мед. 1979; 2: 171-64.
- Dodge F., Rahamimoff R. Co-operative action a calcium ions in transmitter release at the neuromuscular junction. J. Physiol. 1967; 193(2): 419-32.
- Wessler I. Control of transmitter release from the motor nerve by presynaptic nicotinic and muscarinic autoreceptors. Trends Pharmacol. Sci. 1989; 10 (3): 110-14.
- Katz B., Miledi R. The measurement of synaptic delay, and the time course of acetylcholine release at the neuromuscular junction. Proc. R. Soc. Lond. B. Biol. Sci. 1965; 161: 483-95.
- Magazanik L., Minenko M. Polymodal distribution of synaptic delays in the frog neuro-muscular junction. Neurophysiology 1986; 18: 748-63.
- Minenko M., Magazanik L. Phenomena of asynchronous evoked transmitter release at the neuro-muscular junction of the frog. Neurophysiology 1986; 18: 346-54.
- Nikolsky E., Vyskocil F., Bukharaeva E. et al. Cholinergic regulation of the evoked quantal release at frog neuromuscular junction. J. Physiol. 2004; 560(1): 77-88.
- Хазиев Э.Ф., Фатихов Н.Ф., Самигуллин Д.В. и др. Снижение входа кальция в моторное нервное окончание при активации пресинаптических холинорецепторов. Доклады академии наук 2012; 446(5): 590-3.
- Borst J., Sakmann B., Calcium current during a single action potential in a large presynaptic terminal of the rat brainstem. J. Physiol. 1998; 506(1): 143-57.
- Peng Y., Zucker R. Release of LHRH is linearly related to the time integral of presynaptic Ca2+ elevation above a threshold level in bullfrog sympathetic ganglia. Neuron 1993; 10 (3): 465-73.
- Wu L. G., Betz W. J. Nerve activity but not intracellular calcium determines the time course of endocytosis at the frog neuromuscular junction. Neuron 1996; 17 (4): 769-79.
- Suzuki, Osanai M., Murase M. et al. Ca2+ dynamics at the frog motor nerve terminal. Eur. J. Phisiol. 2000; 440 (3): 351-65.
- Borst J., Sakmann B. Calcium influx and transmitter release in a fast CNS synapse. Nature 1996; 383(6599): 431-34.
- Fukuda, K., Kubo, T., Akiba, I. et al. Molecular distinction between muscarinic acetylcholine receptor subtypes. Nature 1987; 327: 623-25.
- Tomas J., Santafe M. M., Garcia N. et al. Presynaptic membrane receptors in acetylcholine release modulation in the neuromuscular synapse. J. Neurosci. Res. 2014; 92 (5): 543-54.
- Slutsky I., Silman I., Parnas I. et al. Presynaptic M2 Muscarinic receptors are involved in controlling the kinetics of Ach release at the frog neuromuscular junction. J. Physiol. 2001; 536: 717-25.
- Slutsky I., Parnas H., Parnas I. Presynaptic effects of muscarine on Ach release at the frog neuromuscular junction. J. Physiol. 1999; 514: 769-182.
- Abbs E.T., Joseph D.N. The effects of atropine and oxotremorine on acetylcholine release in rat phrenic nerve-diaphragm preparations. Br. J. Pharmacol. 1981; 73: 481-3.
- Arenson M.S. Muscarinic inhibition of quantal transmitter release from the magnesium-paralysed frog sartorius muscle. Neuroscience 1989; 30(3): 827-83.
- Ganguly D.K. Effects of oxotremorine demonstrate presynaptic muscarinic and dopaminergic receptors on motor nerve terminals. Nature 1979; 278: 645-6.
- Wessler I. et al. Muscarine receptors on the rat phrenic nerve, evidence for positive and negative muscarinic feedback mechanisms. Naunyn Schmiedeberg's Arch Pharmacol. 1987; 466: 605-12.
Дополнительные файлы
![](/img/style/loading.gif)