Cord blood - an alternative source of hemapoeitic stem cells for transplantation

Cover Page

Cite item

Full Text

Full Text

К преимуществам метода трансплантации клеток пуповинной крови относятся легкость и безопасность для донора процедуры сбора клеток, сохранение эффекта «трансплантат против опухоли», аналогичного таковому при использовании в качестве источника гемопоэтических стволовых клеток костного мозга. Кроме того, при трансплантации пуповинной крови снижен риск вирусной контаминации и тяжелой острой и хронической реакции

«трансплантат против хозяина». Возможно также использование трансплантата, несовместимого по 1-2 HLA-антигенам, а в последние годы наблюдается успешное применение трансплантатов пуповинной крови от разных доноров, что сделало реальным применение этого метода и у взрослых пациентов. Однако, к недостаткам метода относятся: замедленная гемопоэтическая реконституция, повышенный риск трансмиссии генетических заболеваний, больший риск микробной контаминации 3-7% (костный мозг - 3,8%, стволовые клетки периферической крови - 0,23-0,47%).

В отделении трансплантации костного мозга с 1997 по 2006 годы были проведены трансплантации клеток пуповинной крови у 10 детей. Возраст пациентов варьировал от 1 года до 14 лет (М=4 года), соотношение мальчики: девочки составляло 4:6. Нозологические формы: конституциональная анемия Фанкони (n = 3), хронический миелолейкоз (n = 2), приобретенная идиопатическая апластическая анемия (n = 1), острый миелолейкоз (n = 1), острый лимфобластный лейкоз (n = 1), ювенильный миеломоноцитарный лейкоз (n = 1), мукополисахаридоз I типа, синдром Гурлера (n = 1). У 8 пациентов использовался трансплантат от родственных HLA- идентичных доноров, у 2 - от неродственных HLA-несовместимых по 2 и более антигенам. Четырем детям дополнительно в качестве трансплантата вводили костный мозг или стволовые клетки периферической крови от HLA- идентичных сиблингов. Характеристики трансплантата: объем пуповинной крови 50-130 мл (М = 90); количество нуклеарных клеток 0,1-18х108 (М = 3,4), CD34+ 0,4-0,7х106 (М = 0,6) на кг массы тела реципиента. У всех 10 детей констатировано приживление трансплантата: Gr > 0,5х109/л - на +13...+35 день (М=23), PLT>50х109/л - на +28...+70 день (М = 48). Острая реакция «трансплантат против хозяина» при трансплантации пуповинной крови как единственного источника стволовых клеток: I-II стадия (n = 2), III-IV стадии (жизнеугрожающая форма) (n = 2), отсутствовала (n = 2). В остальных случаях острая реакция «трансплантат против хозяина» отсутствовала у 3 детей и носила фатальный характер у одного пациента. Экстенсивная форма хронической реакции «трансплантат против хозяина» развилась у 1 пациента.

На настоящий момент живы 8 из 10 пациентов, срок наблюдения составил от 7 месяцев до 10 лет (М = 4 года), клинико-гематологическая ремиссия достигнута у 7 детей. Ребенок с ювенильным миеломоноцитарным лейкозом рецидивировал через 1 месяц после трансплантации. 2 пациента погибли вследствие острой реакции «трансплантат против хозяина».

×

About the authors

E. V. Skorobogatova

Russian Children's Clinical Hospital; Federal Research and Clinical Center for Pediatric Hematology, Oncology and Immunology

Author for correspondence.
Email: redaktor@celltranspl.ru
Russian Federation, Moscow; Moscow

A. G. Rumyantsev

Russian Children's Clinical Hospital; Federal Research and Clinical Center for Pediatric Hematology, Oncology and Immunology

Email: redaktor@celltranspl.ru
Russian Federation, Moscow; Moscow

A. A. Maschan

Russian Children's Clinical Hospital; Federal Research and Clinical Center for Pediatric Hematology, Oncology and Immunology

Email: redaktor@celltranspl.ru
Russian Federation, Moscow; Moscow

Z. M. Dyshlevaya

Russian Children's Clinical Hospital; Federal Research and Clinical Center for Pediatric Hematology, Oncology and Immunology

Email: redaktor@celltranspl.ru
Russian Federation, Moscow; Moscow

Yu. V. Skvortsova

Russian Children's Clinical Hospital; Federal Research and Clinical Center for Pediatric Hematology, Oncology and Immunology

Email: redaktor@celltranspl.ru
Russian Federation, Moscow; Moscow

D. N. Balashov

Russian Children's Clinical Hospital; Federal Research and Clinical Center for Pediatric Hematology, Oncology and Immunology

Email: redaktor@celltranspl.ru
Russian Federation, Moscow; Moscow

P. E. Trakhtman

Russian Children's Clinical Hospital; Federal Research and Clinical Center for Pediatric Hematology, Oncology and Immunology

Email: redaktor@celltranspl.ru
Russian Federation, Moscow; Moscow

I. P. Shipitsyna

Russian Children's Clinical Hospital; Federal Research and Clinical Center for Pediatric Hematology, Oncology and Immunology

Email: redaktor@celltranspl.ru
Russian Federation, Moscow; Moscow

Yu. V. Pashko

Russian Children's Clinical Hospital; Federal Research and Clinical Center for Pediatric Hematology, Oncology and Immunology

Email: redaktor@celltranspl.ru
Russian Federation, Moscow; Moscow

E. E. Kournikova

Russian Children's Clinical Hospital; Federal Research and Clinical Center for Pediatric Hematology, Oncology and Immunology

Email: redaktor@celltranspl.ru
Russian Federation, Moscow; Moscow

O. L. Blagonravova

Russian Children's Clinical Hospital; Federal Research and Clinical Center for Pediatric Hematology, Oncology and Immunology

Email: redaktor@celltranspl.ru
Russian Federation, Moscow; Moscow

References

Supplementary files

Supplementary Files
Action
1. JATS XML

Copyright (c) 2023 Eco-Vector



СМИ зарегистрировано Федеральной службой по надзору в сфере связи, информационных технологий и массовых коммуникаций (Роскомнадзор).
Регистрационный номер и дата принятия решения о регистрации СМИ: