Mesenchymal stromal cells in complex anti-inflammatory therapy of ulcerative colitisL.B.



Cite item

Full Text

Open Access Open Access
Restricted Access Access granted
Restricted Access Subscription or Fee Access

Abstract

Прогресс в изучении патогенеза язвенного колита (ЯК)
и болезни Крона (БК) и полученные данные о иммуноре-
гуляторных механизмах, происходящих в организме чело-
века, открыли новые направления в терапии воспалитель-
ных заболеваний кишечника (ВЗК). Таким перспективным
методом лечения является биологическая, в том числе
клеточная терапия. Многочисленные работы показали,
что мультипотентные мезенхимные стромальные клетки
(ММСК) могут служить в качестве альтернативной тера-
пии больных ВЗК, у которых терапия генно-инженерными
моноклональными антителами оказалась неэффективна.
Цель настоящей работы - разработка оптимальных схем
введения культуры аллогенных ММСК для повышения эф-
фективности противовоспалительной терапии ВЗК.
Больных с хроническим непрерывным и хроническим
рецидивирующим течением ЯК в зависимости от метода
проводимой терапии распределили на 3 группы: I группа
больных (n = 15), которым ММСК вводились трижды в
течение месяца с интервалом 1 нед. и еще один раз че-
рез 6 мес. с момента первого введения ММСК; больные
II группы (n = 20) получали ММСК дважды в течение ме-
сяца с интервалом 1 нед. и еще один раз через 6 мес.
с момента первого введения ММСК; больным III группы
(n = 20) ММСК вводились однократно; в IV группе больных
(n = 20) применялась только стандартная консервативная
противовоспалительная терапия. Эффективность лечения
оценивали по индексам клинической, эндоскопической
патогистологической активности, продолжительности ре-
миссии. Результаты работы продемонстрировали, что наи-
более эффективна трансплантация ММСК костного мозга
с более частым введением - дважды и трижды в течение
одного месяца с интервалом 7-10 дней и еще один раз че-
рез 6 мес. Это позволяет снизить риск развития рецидива
и усиления патологической симптоматики у больных хро-
ническим рецидивирующим и хроническим непрерывным
течением ЯК, увеличить продолжительность ремиссии,
уменьшив тем самым частоту госпитализаций и улучшив
качество жизни больных ВЗК.

About the authors

L B Labeznik

Central Research Institute of Gastroenterology of the Moscow Department of Public Health

Central Research Institute of Gastroenterology of the Moscow Department of Public Health

O V Knyazev

Central Research Institute of Gastroenterology of the Moscow Department of Public Health

Central Research Institute of Gastroenterology of the Moscow Department of Public Health

A G Konoplyannikov

Medical Radiology Research Center of the RF Ministry of Public Health and Social Department, Obninsk

Medical Radiology Research Center of the RF Ministry of Public Health and Social Department, Obninsk

A I Parfyenov

Central Research Institute of Gastroenterology of the Moscow Department of Public Health

Central Research Institute of Gastroenterology of the Moscow Department of Public Health

P L Scherbakov

Central Research Institute of Gastroenterology of the Moscow Department of Public Health

Central Research Institute of Gastroenterology of the Moscow Department of Public Health

V E Sagynbaeva

Central Research Institute of Gastroenterology of the Moscow Department of Public Health

Central Research Institute of Gastroenterology of the Moscow Department of Public Health

References

  1. Kappelman M.D., Rifas-Shiman S.L., Kleinman K. et al. The prevalence and geographic distribution of Crohns disease and ulcerative colitis in the United States. Clin. Gastroenterol. Hepatol. 2007; 5: 1424-9.
  2. Loftus E.V. The burden of inflammatory bowel disease in the United States: a moving target? Clin. Gastroenterol. Hepatol. 2007; 5: 1383-4.
  3. Arthur A., Zannettino A., Gronthos S. The therapeutic applications of multipotential mesenchymal stromal stem cells in skeletal tissue repair. J. Cell Physiol. 2009; 218: 237-45.
  4. Mishra P.K., Singh S.R., Joshua I.G. et al. Stem cells as a therapeutic target for diabetes. Front Biosc. 2010; 15: 461-77.
  5. Wayne G. Overview of stem cell therapy for Crohns disease. Expert Opin. Biol. Ther. 2009; 9(7): 841-7.
  6. Brittan M., Alison M.R., Schier S. et al. Bone marrow stem cell-mediated regeneration in IBD: where do we go from here? Gastroenterology 2007; 132:1171-3.
  7. Лазебник Л.Б., Коноплянников А.Г., Князев О.В. и др. Ис- пользование аллогенных мезенхимальных стромальных клеток костномозгового происхождения в лечении воспалительных забо- леваний кишечника. Терапевтический архив 2010; 2(82): 38-43.
  8. Rachmilevitz D. Coated mesalazine (5-aminosalicylic acid) versus sulphasalazine in the treatment of active ulcerative colitis: a randomized trial. Br. Med. 1989; 298: 82-6.
  9. Schroeder K.W., Tremaine W.J., Ilstrup D.M. Coated oral 5-aminosalcylic acid therapy for mildly to moderately active ulcerative colitis. N. Eng. J. Med. 1987; 317(26): 1625-9.
  10. Geboes K., Riddel R., Jensfelt B. et al. A reproducible grading scale for histological assessment of inflammation in ulcerative colitis. Gut 2000; 47: 404-9.
  11. Sandborn W.J, Feagan В.G., Hanauer S.В. et al. А review of activity indices and efficacy endpoints for clinical trials of medical therapy in adults with Crohn's disease. Gastroenterology 2002; 122: 512-30.
  12. Цыб А.Ф., Коноплянников А.Г., Колесникова А.И. и др. Получение и использование в медицине клеточных культур из ме- зенхимальных стволовых клеток костного мозга человека. Вестник РАМН 2004; 59(9): 71-6.
  13. Oyama Y., Traynor A.E., Barr W. et al. Allogeneic stem cell transplantation for autoimmune diseases: nonmyeloablative conditioning regimens. Bone Marrow Transplant. 2003; 32 Suppl 1: S81-3.
  14. Румянцев П.П. Кардиомиоциты в процессах репродукции, дифференцировки и регенерации. Л.: Наука; 1982.
  15. Полежаев Л. В. Регенерация. М.; 1977.
  16. Banerjee M., Kumar A., Bhonde R.R. Reversal of experimental diabetes by multiple bone marrow transplantation. Biochem. Biophys. Res. Commun. 2005; 328(1): 318-25.
  17. Zangi L., Margalit R., Reich-Zeliger S. et al. Direct imaging of immune rejection and memory induction by allogeneic mesenchymal stromal cells. Stem Cells 2009; 27(11): 2865-74.
  18. Lee R., Pulin A., Seo M. et al. Intravenous hMSCs improve myocardial infarction in mice because cells embolized in lung are activated to secrete the anti-inflammatory protein TSG-6. Cell Stem Cell 2009; 5: 54-63.
  19. Morigi M., Imberti B., Zoja C. et al. Mesenchymal stem cells are renotropic, helping to repair the kidney and improve function in acute renal failure. J. Am. Soc. Nephrol. 2004; 15: 1794-804.
  20. Toma C., Pittenger M., Cahill K. et al. Human mesenchymal stem cells differentiate to a cardiomyocyte phenotype in the adult murine heart. Circ. Res. 2002; 105: 93-8.
  21. Francois S., Bensidhoum M., Mouiseddine M. et al. Local irradiation not only induces homing of human mesenchymal stem cells at exposed sites but promotes their widespread engraftment to multiple organs: a study of their quantitative distribution after irradiation damage. Stem Cells 2006; 24:1020-9.
  22. Schrepfer S., Deuse T., Reichenspurner H. et al. Stem cell transplantation: the lung barrier. Transplant. Proc. 2007; 39:573-6.
  23. Gao J., Dennis J., Muzic R. et al. The dynamic in vivo distribution of bone marrow-derived mesenchymal stem cells after infusion. Cells Tissues Organs. 2001; 169: 12-20.
  24. Sjoholm I., Edman P. Acrylic microspheres in vivo. I. Distribution and elimination of polyacrylamidemicroparticles after intravenous and intraperitoneal injection inmouse and rat. J. Pharmacol. Exp. Ther. 1979; 211:656-62.
  25. Петри А., Сэбин К. Наглядная статистика в медицине. Гэотар-Мед; 2003.

Supplementary files

Supplementary Files
Action
1. JATS XML
Download

Copyright (c) 2011 Eco-Vector


СМИ зарегистрировано Федеральной службой по надзору в сфере связи, информационных технологий и массовых коммуникаций (Роскомнадзор).
Регистрационный номер и дата принятия решения о регистрации СМИ: 

This website uses cookies

You consent to our cookies if you continue to use our website.

About Cookies