Фебрильные судороги вызывают снижение доли кальций-проницаемых АМPА-рецепторов в синапсах пирамидных нейронов коры и гиппокампа крыс

Обложка


Цитировать

Полный текст

Открытый доступ Открытый доступ
Доступ закрыт Доступ предоставлен
Доступ закрыт Доступ платный или только для подписчиков

Аннотация

Фебрильные судороги (ФС) являются одним из наиболее распространённых неврологических расстройств в детском возрасте. Они могут вызвать необратимые функциональные изменения в нейронных сетях и привести к развитию эпилепсии и когнитивных нарушений [1]. В раннем возрасте в гиппокампе и коре головного мозга наблюдается повышенный уровень содержания кальций-проницаемых AMPA-рецепторов (CP-AMPARs, не экспрессирующих субъединицу GluA2). CP-AMPARs участвуют в различных пластических изменениях в ЦНС, включая как нормальные физиологические процессы (синаптическая пластичность), так и ряд патологических состояний, когда эти рецепторы включаются в мембрану нейронов, где такие рецепторы в норме не экспрессируются. Было показано, что CP-AMPARs могут также встраиваться в синапсы во время судорог [2]. Остаётся неясным, как ФС влияют на экспрессию CP-AMPARs, к каким нарушениям в работе нейронных сетей могут приводить эти изменения.

Цель исследования. Определить, изменяется ли доля CP-AMPARs в синапсах пирамидальных нейронов энторинальной коры и гиппокампа крысы сразу (через 15 мин) и через 48 ч после ФС.

Десятидневных крысят подвергали воздействию потока тёплого воздуха (46 °C) в течение 30 мин, чтобы вызвать гипертермию, приводящую к развитию ФС. В исследование были включены только те животные, у которых ФС длились не менее 15 мин. Контрольная группа состояла из крыс-однопомётников, отсаженных от матери на аналогичный период времени, но содержавшихся при комнатной температуре. Для оценки доли CP-AMPARs в гиппокампе использовали изолированные пирамидальные нейроны, в которых AMPAR-опосредованные токи индуцировали путём применения 100 мкМ каината. В энторинальной коре возбуждающие постсинаптические токи (EPSCs) вызывались внеклеточной стимуляцией. Селективная блокада CP-AMPARs была достигнута с помощью антагониста IEM-1460. Для дальнейшей оценки вклада CP-AMPARs мы определили индекс выпрямления AMPA-опосредованных EPSC. Для визуализации нейронов, экспрессирующих CP-AMPARs, использовали метод поглощения кобальта, вызванного каинатом. Срезы мозга стимулировали каинатом в присутствии AР-5 и TTX. Для подтверждения того, что приток Co2+ был опосредован AMPARs, мы использовали блокатор DNQX. Базовая синаптическая передача оценивалась путём регистрации полевых постсинаптических потенциалов в гиппокампе в ответ на стимуляцию коллатералей Шаффера при различной силе тока.

Мы обнаружили, что ФС вызывают быстрое снижение количества CP-AMPARs на мембранах пирамидальных нейронов гиппокампа. Так, в нейронах, выделенных из гиппокампа крысы через 15 мин после ФС, ИЭМ-1460 вызывал значительно меньшую блокаду вызванного каинатом тока, чем контроль (22% против 14%, p <0,05). Аналогичный результат был получен для внеклеточно вызванных EPSCs в энторинальной коре (ФС: 10% против контроля: 3%, p <0,05). Кроме того, индекс выпрямления EPSC был значительно выше в нейронах экспериментальной группы по сравнению с контрольной. Через два дня после ФС различий между группами не было. Это может быть связано с тем, что доля CP-AMPARs в пирамидальных нейронах быстро уменьшается в этом возрасте. Метод поглощения кобальта подтвердил результаты электрофизиологических исследований, показавших, что более значительное окрашивание наблюдалось в поле СА1 гиппокампа и энторинальной коре у контрольных крыс по сравнению с крысами, подвергнутыми ФС. Этот эффект наблюдался уже через 15 мин после ФС, а через два дня различий между группами не было. Несмотря на снижение доли CP-AMPARs, уровень базовой нейротрансмиссии в срезах мозга крыс, подвергшихся ФС, не отличался от контрольных значений.

Таким образом, ФС значительно снижают экспрессию CP-AMPARs в пирамидальных нейронах энторинальной коры и гиппокампа у молодых крыс. Эти изменения не влияют на свойства базовой синаптической передачи в гиппокампе.

Полный текст

Фебрильные судороги (ФС) являются одним из наиболее распространённых неврологических расстройств в детском возрасте. Они могут вызвать необратимые функциональные изменения в нейронных сетях и привести к развитию эпилепсии и когнитивных нарушений [1]. В раннем возрасте в гиппокампе и коре головного мозга наблюдается повышенный уровень содержания кальций-проницаемых AMPA-рецепторов (CP-AMPARs, не экспрессирующих субъединицу GluA2). CP-AMPARs участвуют в различных пластических изменениях в ЦНС, включая как нормальные физиологические процессы (синаптическая пластичность), так и ряд патологических состояний, когда эти рецепторы включаются в мембрану нейронов, где такие рецепторы в норме не экспрессируются. Было показано, что CP-AMPARs могут также встраиваться в синапсы во время судорог [2]. Остаётся неясным, как ФС влияют на экспрессию CP-AMPARs, к каким нарушениям в работе нейронных сетей могут приводить эти изменения.

Цель исследования. Определить, изменяется ли доля CP-AMPARs в синапсах пирамидальных нейронов энторинальной коры и гиппокампа крысы сразу (через 15 мин) и через 48 ч после ФС.

Десятидневных крысят подвергали воздействию потока тёплого воздуха (46 °C) в течение 30 мин, чтобы вызвать гипертермию, приводящую к развитию ФС. В исследование были включены только те животные, у которых ФС длились не менее 15 мин. Контрольная группа состояла из крыс-однопомётников, отсаженных от матери на аналогичный период времени, но содержавшихся при комнатной температуре. Для оценки доли CP-AMPARs в гиппокампе использовали изолированные пирамидальные нейроны, в которых AMPAR-опосредованные токи индуцировали путём применения 100 мкМ каината. В энторинальной коре возбуждающие постсинаптические токи (EPSCs) вызывались внеклеточной стимуляцией. Селективная блокада CP-AMPARs была достигнута с помощью антагониста IEM-1460. Для дальнейшей оценки вклада CP-AMPARs мы определили индекс выпрямления AMPA-опосредованных EPSC. Для визуализации нейронов, экспрессирующих CP-AMPARs, использовали метод поглощения кобальта, вызванного каинатом. Срезы мозга стимулировали каинатом в присутствии AР-5 и TTX. Для подтверждения того, что приток Co2+ был опосредован AMPARs, мы использовали блокатор DNQX. Базовая синаптическая передача оценивалась путём регистрации полевых постсинаптических потенциалов в гиппокампе в ответ на стимуляцию коллатералей Шаффера при различной силе тока.

Мы обнаружили, что ФС вызывают быстрое снижение количества CP-AMPARs на мембранах пирамидальных нейронов гиппокампа. Так, в нейронах, выделенных из гиппокампа крысы через 15 мин после ФС, ИЭМ-1460 вызывал значительно меньшую блокаду вызванного каинатом тока, чем контроль (22% против 14%, p <0,05). Аналогичный результат был получен для внеклеточно вызванных EPSCs в энторинальной коре (ФС: 10% против контроля: 3%, p <0,05). Кроме того, индекс выпрямления EPSC был значительно выше в нейронах экспериментальной группы по сравнению с контрольной. Через два дня после ФС различий между группами не было. Это может быть связано с тем, что доля CP-AMPARs в пирамидальных нейронах быстро уменьшается в этом возрасте. Метод поглощения кобальта подтвердил результаты электрофизиологических исследований, показавших, что более значительное окрашивание наблюдалось в поле СА1 гиппокампа и энторинальной коре у контрольных крыс по сравнению с крысами, подвергнутыми ФС. Этот эффект наблюдался уже через 15 мин после ФС, а через два дня различий между группами не было. Несмотря на снижение доли CP-AMPARs, уровень базовой нейротрансмиссии в срезах мозга крыс, подвергшихся ФС, не отличался от контрольных значений.

Таким образом, ФС значительно снижают экспрессию CP-AMPARs в пирамидальных нейронах энторинальной коры и гиппокампа у молодых крыс. Эти изменения не влияют на свойства базовой синаптической передачи в гиппокампе.

ДОПОЛНИТЕЛЬНАЯ ИНФОРМАЦИЯ

Источник финансирования. Работа выполнена при поддержке гранта РНФ № 23-25-00143.

×

Об авторах

Т. Ю. Постникова

Институт эволюционной физиологии и биохимии им. И.М. Сеченова Российской академии наук

Автор, ответственный за переписку.
Email: tapost2@mail.ru
Россия, Санкт-Петербург

А. В. Грифлюк

Институт эволюционной физиологии и биохимии им. И.М. Сеченова Российской академии наук

Email: tapost2@mail.ru
Россия, Санкт-Петербург

А. С. Жигулин

Институт эволюционной физиологии и биохимии им. И.М. Сеченова Российской академии наук

Email: tapost2@mail.ru
Россия, Санкт-Петербург

Е. Б. Соболева

Институт эволюционной физиологии и биохимии им. И.М. Сеченова Российской академии наук

Email: tapost2@mail.ru
Россия, Санкт-Петербург

О. И. Барыгин

Институт эволюционной физиологии и биохимии им. И.М. Сеченова Российской академии наук

Email: tapost2@mail.ru
Россия, Санкт-Петербург

Д. В. Амахин

Институт эволюционной физиологии и биохимии им. И.М. Сеченова Российской академии наук

Email: tapost2@mail.ru
Россия, Санкт-Петербург

А. В. Зайцев

Институт эволюционной физиологии и биохимии им. И.М. Сеченова Российской академии наук

Email: tapost2@mail.ru
Россия, Санкт-Петербург

Список литературы

  1. Silverstein F.S., Jensen F.E. Neonatal seizures // Annals of Neurology. 2007. Vol. 62, N 2. P. 112–120. doi: 10.1002/ana.21167
  2. Malkin S.L., Amakhin D.V., Veniaminova E.A., et al. Changes of AMPA receptor properties in the neocortex and hippocampus following pilocarpine-induced status epilepticus in rats // Neuroscience. 2016. Vol. 327. P. 146–155. doi: 10.1016/j.neuroscience.2016.04.024

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML

© Эко-Вектор, 2023

Creative Commons License
Эта статья доступна по лицензии Creative Commons Attribution-NonCommercial-NoDerivatives 4.0 International License.

СМИ зарегистрировано Федеральной службой по надзору в сфере связи, информационных технологий и массовых коммуникаций (Роскомнадзор).
Регистрационный номер и дата принятия решения о регистрации СМИ: 

Данный сайт использует cookie-файлы

Продолжая использовать наш сайт, вы даете согласие на обработку файлов cookie, которые обеспечивают правильную работу сайта.

О куки-файлах