Изучение молекулярных механизмов взаимодействия сигнального пути notch и транскрипционного фактора RUNX2
- Авторы: Паншин Д.Д1, Лобов А.А1, Малашичева А.Б1
-
Учреждения:
- Институт цитологии РАН
- Выпуск: Том 17, № 3 (2022)
- Страницы: 171-171
- Раздел: Статьи
- Статья получена: 17.01.2023
- Статья опубликована: 15.09.2022
- URL: https://genescells.ru/2313-1829/article/view/123227
- ID: 123227
Цитировать
Полный текст
![Открытый доступ](https://genescells.ru/lib/pkp/templates/images/icons/text_open.png)
![Доступ закрыт](https://genescells.ru/lib/pkp/templates/images/icons/text_unlock.png)
![Доступ закрыт](https://genescells.ru/lib/pkp/templates/images/icons/text_lock.png)
Полный текст
![Доступ закрыт](https://genescells.ru/lib/pkp/templates/images/icons/text_lock.png)
Об авторах
Д. Д Паншин
Институт цитологии РАН
Email: panshin@killas.ru
А. А Лобов
Институт цитологии РАН
А. Б Малашичева
Институт цитологии РАН
Список литературы
- Yamamoto S., Schulze K., Bellen H. Introduction to Notch Signaling Methods in Molecular Biology. 2014. p. 1-14.
- Zeng L. et al. Functional analysis of novel RUNX2 mutations in cleidocranial dysplasia Mutagenesis. 2017. vol. 32, number 4. p. 437-443.
Дополнительные файлы
![](/img/style/loading.gif)