Genetic and clinical heterogeneity in the genetic
- Авторы: Lehmann A.R1, Fassihi H.1, Sarkany R.P1, Mohammed S.1
-
Учреждения:
- Выпуск: Том 14, № 3 (2019)
- Страницы: 58-59
- Раздел: Статьи
- Статья получена: 16.01.2023
- Статья опубликована: 15.09.2019
- URL: https://genescells.ru/2313-1829/article/view/122255
- DOI: https://doi.org/10.23868/gc122255
- ID: 122255
Цитировать
Полный текст
![Открытый доступ](https://genescells.ru/lib/pkp/templates/images/icons/text_open.png)
![Доступ закрыт](https://genescells.ru/lib/pkp/templates/images/icons/text_unlock.png)
![Доступ закрыт](https://genescells.ru/lib/pkp/templates/images/icons/text_lock.png)
Аннотация
Полный текст
![Доступ закрыт](https://genescells.ru/lib/pkp/templates/images/icons/text_lock.png)
Список литературы
- Fassihi H., Sethi M., Fawcett H. et al. Deep phenotyping of 89 xeroderma pigmentosum patients reveals unexpected heterogeneity dependent on the precise molecular defect. PNAS USA 2016; E1236-45.
- Sethi M., Haque S., Fawcett H. et al. A Distinct Genotype of XP Complementation Group A: Surprisingly Mild Phenotype Highly Prevalent in Northern India/Pakistan/Afghanistan. Science J. Invest Dermatol. 2016; 136: 869-72.
Дополнительные файлы
![](/img/style/loading.gif)