Особенности локализации и соотношения промежуточных филаментов эпителиального и мезенхимального фенотипов в ткани печени крыс в эмбриональном и постнатальном периодах морфогенеза

В последние годы растет понимание того, что молекулярные механизмы морфогенеза печени задействованы как в механизмах регенерации, так и патогенеза некоторых заболеваний этого органа. Значительную роль в процессах эмбриогенеза, морфогенеза и регенерации играют эпителиально-мезенхимальный и мезенихимально-эпителиальный переходы. Цель исследования - охарактеризовать локализацию и соотношение эпителиальных и мезенхимальных клеток в печеночной ткани во время эмбрионального и постнатального развития печени крыс как возможный критерий мезенхимально-эпителиального перехода. Иммуногистохимическим методом выявляли продукцию маркера мезенхимальных клеток (виментина) и маркера эпителиальных клеток (цитокератина 18) в клетках печени крыс, начиная с 10 сут. эмбрионального развития до взрослых особей. с помощью иммуногистохимического окрашивания с двойной флуоресценцией и с последующей морфометрией рассчитывали относительную площадь, занимаемую клетками, синтезирующими данные маркеры. результаты проведенного исследования продемонстрировали, что по мере развития печени содержание цитокератина 18 увеличивалось, в то время как продукция виментина снижалась, за исключением периода с 1 по 17 сут. после рождения, когда количество виментина возрастало. Кроме того, в печени зародышей на 10 и 17 сут. гестации были обнаружены гибридные клетки, которые синтезировали оба промежуточных микрофиламента. таким образом, на основании изменения соотношения виментина к цитокератину 18 в процессе эмбрионального и постнатального морфогенеза печени и наличия гибридных клеток, содержащих оба белка, можно сделать предположение о возможном происхождении части гепатоцитов путём мезенхимально-эпителиального перехода.

печень, гепатогенез, эпителиально-мезенхимальный переход, мезенхимально-эпителиальный переход, виментин, цитокератин 18, гепатобласт