Клеточные и молекулярные механизмы развития пороков легких



Цитировать

Полный текст

Открытый доступ Открытый доступ
Доступ закрыт Доступ предоставлен
Доступ закрыт Доступ платный или только для подписчиков

Аннотация

До настоящего времени молекулярные и клеточные механизмы развития пороков легких остаются малоизученной областью эмбриологии и пульмонологии. В возникновении аномалий воздухопроводящих путей легких установлена измененная экспрессия белков, контролирующих ранний морфогенез легкого в норме (белки FGF, TGF, SHh, Wnt). Наряду с этим в возникновении пороков легких определенную роль играют бронхиальные маркеры и маркеры альвеолоцитов 2 типа. Ряд врожденных пороков вызван неправильным формированием дыхательных путей, что может быть связано с влиянием различных растворимых факторов, рецепторов, транскрипционных факторов и микроРНК. Обсуждается возможная роль легочной нейроэндокринной системы (апудоцитов и нейроэпителиальных телец) в патогенезе и патобиологии детских заболеваний легких, включая врожденные заболевания легких.

Полный текст

Доступ закрыт

Об авторах

С. А Блинова

Самаркандский государственный медицинский институт Министерства здравоохранения Республики Узбекистан

Ф. С Орипов

Самаркандский государственный медицинский институт Министерства здравоохранения Республики Узбекистан

Ф. М Хамидова

Самаркандский государственный медицинский институт Министерства здравоохранения Республики Узбекистан

Список литературы

  1. Barazzone-Argiroffo C., Maillard L.J., Vidal I. et al. New insights on congenital pulmonary airways valformations revealed by Proteomic Analyses. Orphanet. J. Rare. Dishttps://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/?term=%22Orphanet+J+Rare+Dis%22%5Bjour%5D. 2019; 14(1): 272.
  2. Bailey P.V., Tracy T., Connors R.H., deMello D. et al. Congenital bronchopulmonary malformations. Diagnostic and therapeutic considerations. J. Thorac. Cardiovasc. Surg. 1990; 99(4): 597-2.
  3. Lima M., Gargano T., Ruggeri G. et al. Clinical spectrum and management of congenital pulmonary cystic lesions. Pediatr. Med. Chir. 2008; 30(2): 79-8
  4. Correia-Pinto J., Gonzaga S., Huang Y. et al. Congenital lung lesions-underlying molecular mechanisms. Semin. Pediatr. Surg. 2010; 19(3): 171-9.
  5. Langston C. New concepts in the pathology of congenital lung malformations. Semin. Pediatr. Surg. 2003; 12(1): 17-37.
  6. Andrade C.F., da Costa Ferreira H. P., Fischer G.B. Congenital lung malformationshttps://www.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S1806-37132011000200017&lng=en&nrm=iso&tlng=en-nota2. J. Bras. Pneumol. 2011; 37(2): 259-71.
  7. Wong K.K.Y., Flake A.W., Tibboel D. et al. Congenital pulmonary airway malformation: advances and controversies. Lancet Child. Adolesc. Health. 2018; 2(4): 290-7.
  8. Garzi A., Ferrentino U., Ardimento G. et al. Congenital cystic adenomatoid malformation of the lung type II: Three cases report. Transl. Med. UniSa. 2019; 20: 4-8.
  9. Lezmi G., Hadchouel A., Khen-Dunlop N. et al. Congenital cystic adenomatoid valformations of the lung: diagnosis, treatment, pathophysiological hypothesis. Rev. Pneumol. Clin. 2013; 69(4): 190-7.
  10. Morrisey E.E., Hogan B.L.M. Preparing for the first breath: genetic and cellular mechanisms in lung development. Dev. Cell. 2010; 18(1): 8-23.
  11. Jancelewicz T., Nobuhara K., Hawgood S. Laser microdissection allows detection of abnormal gene expression in cystic adenomatoid malformation of the lung. J. Pediatr. Surg. 2008; 43(6): 1044-1.
  12. Gulman N.K., Armon L., Shalit T. et al. Heterochronic regulation of lung development via the Lin28-Let-7 pathway. FASEB J. 2019; 33(11): 12008-18.
  13. Whitsett J. A., Kalin T.V., Xu Y. et al. Building and regenerating the lung cell by cell. Physiol. Rev. 2019; 99(1): 513-554.
  14. Li C., Bellusci S., Borok Z. et al. Non-canonical WNT signalling in the lung. J. Biochem. 2015; 158(5): 355-65.
  15. Boucherat O., Jeannotte L., Hadchouel A. et al. Pathomechanisms of congenital cystic lung diseases: focus on congenital cystic adenomatoid malformation and pleuropulmonary blastoma. Paediatr. Respir. Rev. 2016; 19: 62-8.
  16. Swarr D.T., Peranteau W.H., Pogoriler J. et al. Novel molecular and penotypic insights into congenital lung malformations. Am.J. Respir. Crit. Care Med. 2018; 197(10): 1328-39.
  17. Volpe M.-A.V., Pham L., Lessin M. et al. Expression of Hoxb-5 during human lung development and in congenital lung malformations. Birth. Defects Res. A Clin. Mol. Teratol. 2003; 67(8): 550-6.
  18. Doan M.L., Elidemir O., Dishop M.K. et al. Serum KL-6 differentiates neuroendocrine cell hyperplasia of infancy from the inborn errors of surfactant metabolism. Thorax 2009; 64(8): 677-1.
  19. Li A., Hardy R., Stoner S., Tuckermann J. et al. Deletion of mesenchymal glucocorticoid receptor attenuates embryonic lung development and abdominal wall closure. PLoS One 2013; 8(5): e63578.
  20. Cardoso W.V., Lu J. Regulation of early lung morphogenesis: questions, facts and controversies. Dev. 2006; 133(9): 1611-24.
  21. Priest J.R., Williams G.M., Hill D.A. et al. Pulmonary cysts in early childhood and the risk of malignancy. Pediatr. Pulmonol. 2009; 44(1): 14-30.
  22. Leblanc C., Baron M., Desselas E. et al. Congenital pulmonary airway malformations: state-of-the-art review for pediatrician's use. Eur. J. Pediatr. 2017; 176(12): 1559-1571.
  23. Vicidomini G., Santini M., Baldi A. et al. Cystic adenomatoid malformation of the lung in an adult. Minerva Chir. 1997; 52(4): 469-3.
  24. Annunziata F., Bush A., Borgia F. et al. Congenital lung malformations: unresolved issues and unanswered questions. Front. Pediatr. 2019; 7: 239.
  25. Downard C.D., Calkins C.M., Williams R.F. et al. Treatment of congenital pulmonary airway malformations: a systematic review from the APSA outcomes and evidence based practice committee. Pediatr. Surg. Int. 2017; 33(9): 939-953.
  26. Morales L., Julia V., Tardio E. et al. Pulmonary blastoma at the site of a congenital pulmonary cyst. Chir. Pediatr. 1986; 27(1): 53-6.
  27. MacSweeney F., Papagiannopoulos K., Goldstraw P. et al. An assessment of the expanded classification of congenital cystic adenomatoid malformations and their relationship to malignant transformation. Am.J. Surg. Pathol. 2003; 27(8): 1139-6.
  28. Wang N.S., Chen M.F., Chen F.F. The glandular component in congenital cystic adenomatoid malformation of the lung. Respirology. 1999; 4(2): 147-3.
  29. Cutz E., Yeger H., Pan J. Pulmonary neuroendocrine cell system in pediatric lung disease-recent advances. Pediatr. Dev. Pathol. 2007; 10(6): 419-35.
  30. Verckist L., Lembrechts R., Thys S. et al. Selective gene expression analysis of the neuroepithelial body microenvironment in postnatal lungs with special interest for potential stem cell characteristics. Respir. Res. 2017; 18(1): 87.
  31. Verckist L., Pintelon I., Timmermans J.P. et al. Selective activation and proliferation of a quiescent stem cell population in the neuroepithelial body microenvironment. Respir. Res. 2018; 19(1):207.
  32. Zepp J.A., Morrisey E.E. Cellular crosstalk in the development and regeneration of the respiratory system. Nat. Rev. Mol. Cell Biol. 2019; 20(9): 551-6.
  33. Schittny J.C. Development of the lung. Cell Tissue Res. 2017; 367(3):427-44.
  34. Morrisey E.E., Cardoso W.V., Lane R.H. et al. Molecular determinants of lung development. Ann. Am. Thorac. Soc. 2013; 10(2): 12-6.
  35. Mavlikeev M., Titova A., Saitburkhanova et al. Caroli syndrome: a clinical case with detailed histopathological analysis. Clin. J. Gastroenterol. 2019; 12(2): 106-11.
  36. Индейкин Ф.А., Мавликеев М.О., Деев Р.В. Цитии и цилиопатии. Гены и клетки 2020; XIV(2): 20-32.
  37. Bhattacharya S., Mariani T.J. Systems biology approaches to identify developmental bases for lung diseases. Pediatr. Res. 2013; 73(402): 514-2.
  38. Nikolic, M. Z., Sun D., Rawlins E.L. Human lung development: recent progress and new challenges. Dev. 2018; 145(16): 163485.
  39. Herriges M., Morrisey E.E. Lung development: orchestrating the generation and regeneration of a complex organ. Devhttps://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/?term=%22Development%22%5Bjour%5D. 2014; 141(3): 502-13.

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML

© Эко-Вектор, 2021



СМИ зарегистрировано Федеральной службой по надзору в сфере связи, информационных технологий и массовых коммуникаций (Роскомнадзор).
Регистрационный номер и дата принятия решения о регистрации СМИ: 

Данный сайт использует cookie-файлы

Продолжая использовать наш сайт, вы даете согласие на обработку файлов cookie, которые обеспечивают правильную работу сайта.

О куки-файлах