Ультраструктурные особенности межклеточных контактов в инсулиномах поджелудочной железы



Цитировать

Полный текст

Открытый доступ Открытый доступ
Доступ закрыт Доступ предоставлен
Доступ закрыт Доступ платный или только для подписчиков

Аннотация

Инсулинома - наиболее распространенная функционирующая опухоль эндокринной части поджелудочной железы. Для этой опухоли характерна высокая степень гистологической градации (G1, редко G2) даже при крупных размерах образования и длительном анамнезе существования. Цель работы: анализ ультраструктурных особенностей межклеточных контактов в инсулиномах G1-2. Исследован материал опухолей 38 больных, находившихся на лечении в Институте Хирургии им. А. В. Вишневского с 2010 по 2015 гг. Большинство пациентов составили женщины (73,6%), средний возраст 48,2 лет (23-71). У всех пациентов был подтверждённый синдром органического гиперинсулинизма. В 39% выявлен клинический синдром МЭН I. Все опухоли были клинически доброкачественны. Проводилось гистологическое и электронномикроскопическое исследование удаленных опухолей. У 15 пациентов (39,5%) опухоль локализовалась в головке, у 9 (24%) - в хвосте, у 8 (21%) - в теле и у 2 (5%) - в перешейке поджелудочной железы. У четырех пациентов (10,5%) отмечалось мультифокусное поражение железы: у 2 - с поражением тела и хвоста и еще у 2 - с вовлечением всего органа. Средний размер опухоли составил 20 мм (8-55). По системе TNM опухоли распределялись следующим образом: pT1 - 71% (27 пациентов), pT2 - 29% (11 пациентов). Большинство опухолей (у 32 пациентов, 84%) имели высокую степень дифференцировки с низкой пролиферативной активностью и были отнесены к гистологической градации G1, у 6 пациентов (16%) - к G2. Опухоли состояли из мономорфных клеток с низким ядерно-цитоплазматическим соотношением, обильной эозинофильной цитоплазмой. Ткань опухоли была представлена двумя типами клеток, находящихся в различной стадии функциональной активности. Первый тип - «светлые клетки», в которых преобладали процессы синтеза гранул. Второй тип - «темные клетки», в которых активно протекали процессы секреции гормона за пределы клеточной мембраны. Клеточные контакты типа десмосом соединяли клетки между собой. В области соприкосновения цитолеммы соседних клеток определялись участки слияния цитоплазмы с формированием цитоплазматических мостиков. В результате происходило образование синцитиоподобных структур. Данные изменения встречались чаще между светлыми клетками. Через цитоплазматические мостики происходят обменные процессы питательными веществами и секреторным материалом. Возможно, это является условием синхронизации процессов выброса гранул в сосудистое русло, что может объяснить причину гипогликемических кризов. Синцитиоподобные структуры ввиду крупных размеров не могут проникнуть через фенестрированные сосуды, что исключает возможность образования вторичных опухолей. Более того, их образование делает невозможным последующее полноценное деление клеток и прогрессия опухоли прекращается. На основании полученных данных можно предположить, что образование синцитиоподобных структур является одной из причин сохранения доброкачественного потенциала в инсулиномах.

Полный текст

Доступ закрыт

Об авторах

Е. Н Гордиенко

Институт хирургии им. А.В. Вишневского; Городская клиническая больница им. С.П. Боткина

Email: gordienko119@mail.ru

И. А Чекмарева

Институт хирургии им. А.В. Вишневского

О. В Паклина

Институт хирургии им. А.В. Вишневского; Городская клиническая больница им. С.П. Боткина

А. Г Кригер

Институт хирургии им. А.В. Вишневского

А. Р Калдаров

Институт хирургии им. А.В. Вишневского

И. В Ларичева

Центральный научно-исследовательский институт организации и информатизации здравоохранения

Список литературы

  1. Keutgen X.M., Nilubol N., Kebebew E. Malignant-functioning neuroendocrine tumors of the pancreas: A survival analysis. Surgery 2015; 159(5): 1382-9.
  2. Whipple A.O., Frantz V.K. Adenoma of islet cells with hyperinsulinism: a review. Ann. Surg. 1935; 101(6): 1299-335.
  3. Delellis R.A. The neuroendocrine system and its tumors: an overview. Am. J. Clin. Pathol. 2001; 115: 5-16.
  4. Yamashita Y., Okuzono Y., Yokota T. et al. Morphologic study of three cases of insulinoma. Histochemical an ultrastructural studies. Cancer 1985; 55(4): 841-7.
  5. Richards O.C., Raines S.M., Attie A.D. The role of blood vessels, endothelial cells, and vascular pericytes in insulin secretion and peripheral insulin action. Endocr. Rev. 2010; 31(3): 343-63.
  6. Ueda K., Taira T., Hakoda H. et al. Giant insulinoma: report of a case and review of published reports. Surg. Case Rep. 2016; 2: 136.
  7. lelpo B., Caruso R., Ferri V. et al. Giant pancreatic insulinoma. The bigger the worse? Report of two cases and literature review. Int. J. Surg. Case Rep. 2013; 4(3): 265-8.
  8. Vasikasin V., Watthanatham J., Napatharatip P. et al. Giant insulinoma in a 15-year-old man: A case report. Int. J. Surg. Case Rep. 2016; 24: 135-8.
  9. Creutzfeldt W., Arnold R., Creutzfeldt C. et al. Biochemical and morphological investigations of 30 human insulinomas. Diabetologia 1973; 9(3): 217-31.
  10. Herder W.W., Niederle B., Scoazec J. et al. Well-differentiated pancreatic tumor/carcinoma: insulinoma. Neuroendocrinology 2006; 84: 183-8.
  11. Morin E., Cheng S., Mete O. et al. Hormone profiling, WHO 2010 grading, and AJCC/UICC staging in pancreatic neuroendocrine tumor behavior. Cancer Med. 2013; 2(5): 701-11.
  12. Нефедова Н.А., Харлова О.А., Данилова Н.В. и др. Маркеры ангиогенеза при опухолевом росте. Ж. Архив патологии 2015; 2: 55-62.
  13. Su T., Wang Y., Wang J. et al. In vivo magnetic resonance and fluorescence dual-modality imaging of tumor angiogenesis in rats using GEBP11 peptide targeted magnetic nanoparticles. J. Biomed. Nanotechnol. 2016; 12(5): 1011-22.
  14. Na H., Liu X., Li X. et al. Novel roles of DC-SIGNR in colon cancer cell adhesion, migration, invasion, and liver metastasis. J. Hematol. Oncol. 2017; 10(1): 28.
  15. Mirancea G.V., Morosanu A.M., Carniciu S. et al. Relevant infrastructural alterations in a pancreatic neuroendocrine tumor: an insulinoma case. Rom. J. Morphol. Embryol. 2014; 55 Suppl 2: 659-68.
  16. Афанасьев Ю.И., Юрина Н.А., Котовский Е.Ф. Половая система. В: Афанасьев Ю.И., Юрина Н.А., редакторы. Гистология, эмбриология, цитология. 5-е изд. М.: Медицина; 2001. c. 679-82.

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML

© Эко-Вектор, 2017



СМИ зарегистрировано Федеральной службой по надзору в сфере связи, информационных технологий и массовых коммуникаций (Роскомнадзор).
Регистрационный номер и дата принятия решения о регистрации СМИ: 

Данный сайт использует cookie-файлы

Продолжая использовать наш сайт, вы даете согласие на обработку файлов cookie, которые обеспечивают правильную работу сайта.

О куки-файлах