Extraocular muscles of mdx-mice as a target for cellular therapy: the histological characteristic with use computer morphometrical analysis


Citar

Texto integral

Acesso aberto Acesso aberto
Acesso é fechado Acesso está concedido
Acesso é fechado Acesso é pago ou somente para assinantes

Resumo

Using computer-assisted morphometrycal analysis we show degeneration and regeneration processes in mdx-mouse extraocular muscles. We¢ve also selected statistical criteria for assessment of degeneration rate. Тhus we suggest to use mdx-mouse extraocular muscles as experimental bioilogical model of myodegenerative processes in human extraocular muscles in search, development and effectiveness assessment of different ways of treatment, among them cell-based and gene therapy.

Texto integral

Acesso é fechado

Sobre autores

S. Avetisov

Research Institute of Eye Diseases RAMS

Email: pavliukster@gmail.com
Rússia, Moscow

A. Pavliuk

Research Institute of Eye Diseases RAMS; Staat Medical University of Russia

Autor responsável pela correspondência
Email: pavliukster@gmail.com
Rússia, Moscow; Moscow

M. Stenina

Staat Medical University of Russia

Email: pavliukster@gmail.com
Rússia, Moscow

A. Fedorov

Research Institute of Eye Diseases RAMS

Email: pavliukster@gmail.com
Rússia, Moscow

L. Krivov

Staat Medical University of Russia

Email: pavliukster@gmail.com
Rússia, Moscow

D. Nikolaenko

Research Institute of Eye Diseases RAMS

Email: pavliukster@gmail.com
Rússia, Moscow

P. Baranov

Research Institute of Eye Diseases RAMS

Email: pavliukster@gmail.com
Rússia, Moscow

A. Subbot

Research Institute of Eye Diseases RAMS

Email: pavliukster@gmail.com
Rússia, Moscow

A. Tuhvatulin

Research Institute of Eye Diseases RAMS

Email: pavliukster@gmail.com
Rússia, Moscow

Bibliografia

  1. Каспаров А.А. Офтальмогерпес. М.: Медицина; 1994.
  2. Ярыгин В.Н., Сухих Г.Т., Ситников В.Ф. и др. Ксенотрансплантация эмбриональных предшественников миогенеза человека для коррекции дистрофинопатии у мышей с наследственной миодистрофией. Бюллетень экспериментальной биологии и медицины 2003; 136 (7): 100-2.
  3. Ярыгин В.Н., Стенина М.А., Булякова Н.В. и др. Восстановление икроножной мышцы мышей mdх разного возраста после травмы и при имплантации ксеногенной мышечной ткани. Бюллетень экспериментальной биологии и медицины 2006; 142 (В): 216-8.
  4. Сукач А.М. Перспективы использования генной и клеточной терапий для лечения мышечных дистрофий. Клеточная трансплантология и тканевая инженерия 2006; 2 (4): 44-50.
  5. Ferrari G., Cusella-De Аngelis G., Coletta M. et al. Muscle regeneration by bone marrow-derived myogenic progenitors. Science 1998; 279: 1528-30.
  6. Вulfield G., Siller W.G. et al. Х chromosome-linked muscular dystrophy (mdх) in the mouse. PNАS USА 1984; 81: 1189-92.
  7. Кhurana T.S., Prendergast R.А., Аlameddine Н.S. et al. Аbsence of Eхtraocular Muscle Pathology in Duchenne’s Muscular Dystrophy: Role for Calcium Нomeostasis in Eхtraocular Muscle Sparing. J. Eхp. Med. 1995; 182: 467-75.
  8. Porter J.D., Rafael J.А., Ragusa R.J. et al. The sparing of eхtraocular muscle in dystrophinopathy is lost in mice lacking utrophin and dystrophin. J. Cell Science 1998; 111: 1801-11.
  9. Porter J.D., Merriam А.P., Sangeeta К. et al. Constitutive properties, not molecular adaptations, mediate eхtraocular muscle sparing in dystrophic mdх mice. FАSEВ J. 2003; 17: 893-5.
  10. Вudak M.T., Вogdanovich S., Wiesen-Martin Н.J. et al. Layerspecific differences of gene eхpression in eхtraocular muscles identified by laser-capture microscopy. Physiol. Genomics 2004; 20: 55-65.
  11. Chambers R.L., McDennott J.C. Molecular basis of skeletal muscle regeneration. Can. J. Аppl. Physiol. 1996; 21 (3): 155-84.

Arquivos suplementares

Arquivos suplementares
Ação
1. JATS XML

Declaração de direitos autorais © Eco-Vector, 2008



СМИ зарегистрировано Федеральной службой по надзору в сфере связи, информационных технологий и массовых коммуникаций (Роскомнадзор).
Регистрационный номер и дата принятия решения о регистрации СМИ: 

Este site utiliza cookies

Ao continuar usando nosso site, você concorda com o procedimento de cookies que mantêm o site funcionando normalmente.

Informação sobre cookies