DEVELOPMENT OF TDPI INHIBITORS BASED ON DERIVATIVES OF CHROMENE AS POTENTIAL ANTI-CANCER DRUGS



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Sobre autores

A. Chepanova

Novosibirsk Institute of Chemical Biology and Fundamental Medicine, SBRAS

Email: arinachepanova@mail.ru
Russian Federation, Novosibirsk

N. Li-Zhulanov

N. N. Vorozhtsov Novosibirsk Institute of Organic Chemistry, SBRAS; Novosibirsk State University

Russian Federation, Novosibirsk

T. Kurgina

Novosibirsk Institute of Chemical Biology and Fundamental Medicine, SBRAS

Russian Federation, Novosibirsk

A. Zakharenko

Novosibirsk Institute of Chemical Biology and Fundamental Medicine, SBRAS

Russian Federation, Novosibirsk

O. Zakharova

Novosibirsk Institute of Chemical Biology and Fundamental Medicine, SBRAS

Russian Federation, Novosibirsk

K. Volcho

N. N. Vorozhtsov Novosibirsk Institute of Organic Chemistry, SBRAS; Novosibirsk State University

Russian Federation, Novosibirsk

N. Salakhutdinov

N. N. Vorozhtsov Novosibirsk Institute of Organic Chemistry, SBRAS; Novosibirsk State University

Russian Federation, Novosibirsk

O. Lavrik

Novosibirsk Institute of Chemical Biology and Fundamental Medicine, SBRAS; Novosibirsk State University

Russian Federation, Novosibirsk

Bibliografia

  1. Interthal H et al., The tyrosyl-DNA phosphodiesterase Tdp1 is a member of the phospholipase D superfamily. Proc Natl Acad Sci U S A. 2001;98(21):12009-14.
  2. Kamaletdinova T et al., The Enigmatic Function of PARP1: From PARylation Activity to PAR Readers. Cells. 2019; 8(12),1625;
  3. Li-Zhulanov et al., A Novel Class of Tyrosyl-DNA Phosphodiesterase 1 Inhibitors That Contains the Octahydro-2H-chromen-4-ol Scaffold. Molecules, 2018, 23(10), 2468;

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