Na puti k rasshifrovke transkriptsionnoy programmy gemopoeticheskikh stvolovykh kletok
- Authors: Lelyavskiy AA1
-
Affiliations:
- Issue: Vol 4, No 3 (2009)
- Pages: 28-30
- Section: Articles
- URL: https://genescells.ru/2313-1829/article/view/121400
- DOI: https://doi.org/10.23868/gc121400
- ID: 121400
Cite item
Open Access
Access granted
Subscription or Fee Access
Abstract
Трансплантация гемопоэтических стволовых клеток [ГСЮ давно оправдала возложенные на нее надежды и ожидания, став первым и пока единственным примером истинно успешного использования стволовых клеток в терапии. Но, несмотря на достигнутый прогресс, до сих пор не предложено эффективного способа экспансии ГСК в культуре, и поэтому количество ГСК в распоряжении исследователей и клиницистов зависит от особенностей самого донора и успеха процедуры выделения клеточного материала. Более того, хотя поверхностный фенотип ГСК хорошо описан [1], мало что известно о генетическом контроле транскрипционного профиля этих клеток. К примеру, было обнаружено, что нуклеарный фактор НохЬ4 и его производные СНохаЭ, NA10HD), по-видимому, могут способствовать экспансии ГСК [2, 3]. В отличие от ГСК, транскрипционная сеть взаимодействий в эмбриональных стволовых клетках (ЭСЮ уже хорошо изучена. Очевидно, что венцом таких исследований стали работы по перепрограммированию дифференцированных клеток и получению плюрипотентных iPS-клеток [4].
Значительного прогресса в выяснении транскрипционной программы, отвечающей за функциональную активность ГСК, удалось достигнуть группе канадских исследователей под руководством Guy Sauvageau, результаты работы которых были опубликованы в журнале «Cell».
Значительного прогресса в выяснении транскрипционной программы, отвечающей за функциональную активность ГСК, удалось достигнуть группе канадских исследователей под руководством Guy Sauvageau, результаты работы которых были опубликованы в журнале «Cell».
References
- Weissman I.L., Shizuru J.A. The origins of the identification and isolation of hematopoietic stem cells, and their capability to induce donor-specific transplantation tolerance and treat autoimmune diseases. Blood 2008; 112(9): 3543-53.
- Ohta H., Sekulovic S., Bakovic S. et al. Near-maximal expansions of hematopoietic stem cells in culture using NUP98-HOXfusions. Exp. Hematol. 2007; 35(5): 817-30.
- Thorsteinsdottir U., Mamo A., Kroon E. et al. Overexpression of the myeloid leukemia-associated НохаЭ gene in bone marrow cells induces stem cell expansion. Blood 2002; 99(1): 121-9.
- Jaenisch R., Young R. Stem cells, the molecular circuitry of pluripotency and nuclear reprogramming. Cell 2008; 132(4): 567-82.
- Antonchuk J., Sauvageau G., Humphries R.K. H0XB4-induced expansion of adult hematopoietic stem cells ex vivo. Cell 2002; 109(1): 39-45.
- А. В. Гудков, <http://www.dsls.usra.edu/meetings/radiation2007/>
- The Hematopoietic Stem Cell Self-Renewal Resource, Institute for Research in Immunology and Cancer: <http://www.bioinfo.iric.ca/self-renewal/>
- Zipori D. The nature of stem cells: state rather than entity. Nat. Rev. Genet. 2004; 5(11): 873-8.
- Weintraub H., Tapscott S.J., Davis R.L. et al. Activation of muscle-specific genes in pigment, nerve, fat, liver, and fibroblast cell lines by forced expression of MyoD. PNAS 1989; 86(14): 5434-8.
- Takeuchi J.K., Bruneau B.G. Directed transdifferentiation of mouse mesoderm to heart tissue by defined factors. Nature 2009; 459(7247): 708-11.
- Zhou Q., Brown J., Kanarek A. et al. In vivo reprogramming of adult pancreatic exocrine cells to beta-cells. Nature 2008; 455(7213): 627-632.
- LeeY.K., MukasaR., Hatton R.D., Weaver C.T. Developmental plasticity of Th17 and Treg cells. Curr. Opin. Immunol. 2009; 21(3): 274-280.
- Wei G., Wei L, Zhu J., Zang C, Hu-Li J. et al. Global mapping of H3K4me3 and H3K27me3 reveals specificity and plasticity in lineage fate determination of differentiating CD4+ T cells. Immunity 2009; 30(1): 155-167.
- Enver Т., Pera M., Peterson C, Andrews P.W. Stem cell states, fates, and the rules of attraction. Cell Stem Cell 2009; 4(5): 387-397.
Supplementary files
