Tissue engineering of ear malformations

Full Text

Возможность использования аутогенного клеточного материала для регенерации пораженного органа является «красивой идеей» современной пластической, реконструктивной и косметической хирургии врожденных пороков развития. Поскольку ткани пораженного органа часто бывают подвержены дисморфогенезу и дисплазии, то можно предположить, что клетки этих тканей также могут отличаться от нормальных и иметь в себе отрицательные признаки, такие, как нарушения синтеза белков внеклеточного матрикса и адгезии, или те или иные нарушения, приводящие к развитию клинических признаков заболевания. Так, например, микротия - врожденный порок развития ушных раковин - возникает вследствие воздействия тератогенных факторов во время закладки 1-й и 2-й пар жаберных дуг. В связи с тем, что данный порок развития представляет собой выраженный косметический дефект и коррекция требует дополнительного пластического материала, то возникает вопрос о его источнике. В настоящее время в клинической практике, для этой цели широко применяются местные ткани и реберный хрящ [1-3]. Технологии тканевой инженерии могли бы обеспечить достаточное количество пластического материала, не прибегая к расширению оперативного вмешательства. Однако возникает вопрос, можно ли использовать в качестве источников клеток те ткани, которые подверглись дисплазии и тератогенезу? Исследовательская группа Vacanti С. попыталась найти ответ на этот вопрос. От 6-ти здоровых детей, оперированных по поводу лопоухости, и от 6-ти детей с микротией были получены образцы хрящевой ткани ушных раковин. Клетки хряща были выделены и культивированы по стандартным протоколам [4-6]. После первого же пассажа отмечено, что в культуре, полученной от детей с микротией, наблюдается большее количество фибробластоподобных клеток. Затем хондроциты были заключены в гель из оксида полиэтилена и оксида полипропилена в соотношении 70:30 и помещены под кожу 4-х-недельных бестимусных мышей на срок до 8 недель в концентрации 30-40 млн/мл. После выведения животных из эксперимента, полученные образцы были исследованы с помощью гистологических методов. Через 8 недель хондроциты, выделенные от обеих групп детей, сформировали хрящевую ткань. Никаких значимых различий в морфологическом строении ткани обнаружено не было.

Рис. Культура хондроцитов после первого пассажа, а - от здоровых детей; б - от детей, страдающих микротией. Сканирующая электронная микросопия. Из Laryngoscope 2004; 114: 12 с изменениями.

Таким образом, исследователи делают вывод, что хондроциты, выделенные от детей с микротией, могут сформировать правильную трехмерную структуру нормальной хрящевой ткани, следовательно, они могут быть использованы в качестве источника для реконструкции ушной раковины методами тканевой инженерии. Это исследование касается лишь тканей, подвергнувшихся действию тератогенных факторов. Нельзя пока сказать то же самое о тканях, клетки которых несут поврежденные гены. Возможность использования аутологичных тканей, несущих «генетические поломки» остается предметом будущих исследований.

About the authors

A. V. Volkov

Author for correspondence.
Email: info@eco-vector.com
Russian Federation

References

Supplementary files

Supplementary Files

Action

1. JATS XML

Download

2. Figure. Culture of chondrocytes after the first passage, a - from healthy children; b - from children suffering from microtia. Scanning electron microsopia. From Laryngoscope 2004; 114:12 with changes.

Download (27KB)

Indexing metadata