NEW MODEL FOR STUDY OF MOUSE EMBRYO IMPLANTATION
- Authors: Izmaylova L.S.1, Kosykh A.V1, Vorotelyak E.A1, Vasil'ev A.V1
-
Affiliations:
- Koltzov Institute of Developmental Biology of Russian Academy of Sciences
- Issue: Vol 15, No 3S (2020)
- Pages: 91-91
- Section: Articles
- Submitted: 17.01.2023
- Published: 15.12.2020
- URL: https://genescells.ru/2313-1829/article/view/122815
- DOI: https://doi.org/10.23868/gc122815
- ID: 122815
Cite item
Full Text
Abstract
Full Text
Процесс имплантации представляет собой прикрепление эмбриона к стенке матки материнского организма. Дальше развиваются только прикрепившиеся эмбрионы. После установления первичного контакта с люминаль-ным эпителием эмбрион внедряется в стенку матки. В это время эмбрион активно взаимодействуют с клетками эндометрия. Не все эмбрионы успешно имплантируются. Неудачное прохождение имплантации - это причина, большинства спонтанных абортов у человека. Для изучения имплантации и нарушений ее при патологии, важно приближенное к условиям in vivo моделирование имплантации. На данный момент развитие эмбриона мыши in vitro от стадии бластоцисты до имплантации и формирования зародышевого цилиндра было показано с использованием различных субстратов для прикрепления, но ни один из них не включал клетки эндометрия мыши. Цель этой работы - создание новой модели имплантации эмбриона мыши in vitro на субстрат на основе коллагенового геля и первичных культур клеток эпителия и стромы эндометрия мыши. Такая модель позволит изучать взаимодействие эмбриона и клеток эндометрия, что определяет имплантацию эмбриона in vivo, и влияние клеток эндометрия на развитие прикрепленного эмбриона. На подготовительной стадии работы был сконструирован модельный субстрат на основе коллагенового геля и первичных культур клеток эпителия и стромы эндометрия мыши. Потом мы показали прикрепление бластоцисты мыши к модельному субстрату и развитие эмбриона до стадии зародышевого цилиндра. Зародышевый цилиндр был охарактеризован морфологически и по локализации экспрессии маркеров, специфичных для эпи-бласта, экстраэмбриональной эктодермы и примитивной энтодермы: Oct4, Eomes. Также мы разработали протоколы выделения чистых культур люминального эпителия и стромы матки мыши. Таким образом, была создана новая модель для изучения развития эмбрионов мыши в околоимплантаци-онные сроки. Модель можно использовать для изучения влияния на имплантацию химических, физических и биологических факторов, взаимодействия эмбриона с клетками эндометрия и патологических изменений эмбриона или клеток эндометрия, которые препятствуют имплантации.×
About the authors
L. Sh. Izmaylova
Koltzov Institute of Developmental Biology of Russian Academy of Sciences
Email: luba.ranaway-94@yandex.ru
Moscow, Russia
A. V Kosykh
Koltzov Institute of Developmental Biology of Russian Academy of SciencesMoscow, Russia
E. A Vorotelyak
Koltzov Institute of Developmental Biology of Russian Academy of SciencesMoscow, Russia
A. V Vasil'ev
Koltzov Institute of Developmental Biology of Russian Academy of SciencesMoscow, Russia
References
Supplementary files

