DNA repair synthesis and structural chromosomal alterations in lymphocytes of asthmatic patients

Abstract

Full Text

Целью настоящей работы было изучение частоты спонтанных хромосомных нарушений и репаративной способности ДНК в лимфоцитах больных бронхиальной астмой (БА) с различными фенотипами. Обследовано 123 пациента БА, включая 65 с аллергической БА (АБА) и 58 с неаллергической (НАБА). В лимфоцитах периферической крови 71 пациента проанализирована частота хромосомных аберраций (ХА, %) и сестринских хроматидных обменов (СХО, обменов на 1 клетку). Интенсивность (%) спонтанного и УФ-индуцированного внепланового синтеза ДНК (СВС и ИВС, соответственно) исследована у 58 больных. Индекс стимуляции репарации ДНК (ИСР) определялся как отношение значений ИВС к СВС. Контрольную группу составили 35 здоровых индивидуумов. Установлено, что в лимфоцитах больных БА, по сравнению со здоровыми, достоверно (p<0,02) повышены уровни ХА (7,1 ±0,39% и 1,2±0,21 %, соответственно), СХО (10,0±0,39 и 6,1±0,19, соответственно) и СВС(2,9±0,20% и 1,9±0,30%, соответственно), а значения ИСР достоверно (p<0,001) снижены (2,4±0,14 и 4,4±0,51, соответственно). В фазе обострения БА частота СХО оказалась достоверно (p<0,005) выше у больных АБА по сравнению с НАБА (1 3,3±0,62 и 1 0,3±0,59, соответственно). В фазе ремиссии БА обнаружено достоверное (p<0,05) снижение интенсивности ИВС(8,1±0,83% и 5,6±0,81%, соответственно) и повышенный уровень ХА(6,3±0,55% и 4,7±0,52%, соответственно) у пациентов с НАБА по сравнению с данными показателями у больных АБА. Таким образом, уровень выявленных в лимфоцитах больных БА структурных хромосомных нарушений и изменений показателей ДНК-репаративной способности связан с фенотипом заболевания.