Modelirovanie nasledstvennykh serdechno-sosudistykh zabolevaniy s pomoshch'yu indutsirovannykh plyuripotentnykh stvolovykh kletok: uspekhi, problemy i perspektivy
- Authors: Dement'eva E.V1, Medvedev S.P1, Elisafenko E.A1, Vyatkin Y.V1, Shtokalo D.N1, Bayramova S.A1, Kretov E.I1, Pokushalov E.A1, Karas'kov A.M1, Zakiyan S.M1
-
Affiliations:
- Issue: Vol 12, No 3 (2017)
- Pages: 81-81
- Section: Articles
- Submitted: 06.01.2023
- Published: 15.09.2017
- URL: https://genescells.ru/2313-1829/article/view/120875
- DOI: https://doi.org/10.23868/gc120875
- ID: 120875
Cite item
Full Text
Abstract
Full Text
Сердечно-сосудистые заболевания (ССЗ) являются главной причиной смертности населения в большинстве стран мира, поэтому разработка эффективных методов их терапии - одна из наиболее актуальных задач современной биомедицины. Несмотря на достигнутые успехи в лечении ССЗ, по-прежнему остается нерешенной проблема получения адекватных модельных систем для исследования механизмов ССЗ и тестирования потенциальных лекарственных препаратов. Технология получения индуцированных плюрипотентных стволовых клеток с последующей направленной дифференцировкой в кардиомиоциты открывает новые возможности для получения пациент-специфичных кардиомиоцитов и моделирования, по крайней мере, наследственных ССЗ. В настоящее время с помощью данного подхода были получены кардиомиоциты пациентов, страдающих такими наследственными ССЗ, как синдром удлиненного интервала QT, катехоламинергическая полиморфная желудочковая тахикардия, наследственные кардиомиопатии. Во всех случаях была показана способность пациент-специфичных кардиомиоцитов воспроизводить основные свойства исследуемых заболеваний in vitro, что подтверждает перспективность использования данного метода в биомедицине. В докладе будут обсуждаться успехи в применении технологии получения индуцированных плюрипотентных стволовых клеток с последующей направленной дифференцировкой в кардиомиоциты для моделирования наследственных ССЗ, а также проблемы, которые предстоит решить для дальнейшего внедрения данной технологии в биомедицину. Кроме того, будут представлены результаты, полученные авторским коллективом в процессе создания клеточных моделей врожденного синдрома удлиненного интервала QT и наследственной гипертрофической кардиомиопатии с помощью пациент-специфичных индуцированных плюрипотентных стволовых клеток.About the authors
E. V Dement'eva
S. P Medvedev
E. A Elisafenko
Yu. V Vyatkin
D. N Shtokalo
S. A Bayramova
E. I Kretov
E. A Pokushalov
A. M Karas'kov
S. M Zakiyan
References
Supplementary files

