Ispol'zovanie metoda adoptivnogo perenosa dlya sravnitel'noy otsenki morforegulyatornogo potentsiala kletok kostnogo mozga i vydelennogo iz nikh kompleksa biologicheski aktivnykh komponentov

Abstract

Full Text

Клетки донорского костного мозга (ККМ), несмотря на их высокую морфорегуляторную активность, пока не получили широкого применения в клинике для регуляции восстановительных процессов в поврежденных органах из-за возможности развития опасных осложнений. Целью настоящей работы явилось выделение из ККМ комплекса биологически активных компонентов (КБАК), обладающих сопоставимой с ККМ морфорегуляторной митотической активностью (МА) относительно клеток печени и почек. МАТЕРИАЛ И МЕТОДЫ. Работа выполнена на крысах-самцах породы Wistar (n = 45). Исследования МА проводили в условиях моделирования адоптивного переноса: МА клеток крыс-реципиентов измеряли после введения ККМ или КБАК крыс-доноров с индуцированной активацией регенерационных процессов. Для этого у крыс-доноров группы 1Д (n = 5) создавали модель острой почечной недостаточности (левосторонняя нефрэктомия), у крыс-доноров группы 2Д (n = 5) - модель острой печеночной недостаточности (50-70% гепатэктомия). Через 12 ч. после моделирования острой печеночной и почечной недостаточности, когда в КМ крыс-доноров выявляли морфогенетически активные клетки, у животных забирали активированные ККМ (0,5х106 кл/на крысу) и переносили их внутривенно здоровым животным (реципиентам) для индукции МА клеток почек (группа 1Р, n = 5) и печени (группа 2Р, n = 5). МА эпителия почечных канальцев в группе 1Р оценивали через 12-44 ч., а МА гепатоцитов в группе 2Р - через 12-48 ч. после введения им ККМ от соответствующих крыс-доноров. Активированный КБАК получали также из ККМ животных через 12 ч. после моделирования односторонней нефрэктомии (3Д группа, n = 5) или частичной гепатэктомии (группа 4Д , n = 5). Затем КБАК крыс-доноров вводили внутрибрюшинно (15-50 мкг/100 г веса животного) здоровым животным для выявления индукции МА клеток в почках (группа 3Р, n = 5) и печени (группа 4Р, n = 5) в те же сроки, что и в группах 1Р и 2Р. Контролем исходной МА клеток печени и почек служила МА этих клеток у интактных животных после введения им внутрибрюшинно физиологического раствора (n = 5). Результаты. Определение МА путем подсчета митотического индекса в почках и печени у крыс-реципиентов в группах 1Р и 3Р и в группах 2Р и 4Р, соответственно, выявило достоверное и сопоставимое повышение МА в клетках печени и почек, по сравнению с контрольными животными. Отмечено сопоставимое повышение МА при увеличении используемой дозы ККМ и КБАК. ЗАКЛЮЧЕНИЕ. КБАК и ККМ, полученных от доноров с индуцированной активацией регенерационных процессов, сопоставимо воспроизводят увеличение МА клеток печени и почек здоровых реципиентов, и могут быть использованы для индукции регенераторных процессов в поврежденных органах.