Belok Ezh2 upravlyaet ekspressiey genov dlya posledovatel'noy differentsirovki tkanespetsifichnykh stvolovykh kletok

В настоящее время ведется интенсивное изучение механизмов, с помощью которых клетки - мультипо-тентные предшественницы контролируют развитие и поддержание клеточного состава различных тканей организма. Ранее на модели эмбриональных стволовых клеток (ЭСЮ млекопитающих было обнаружено, что активное участие в регуляции клеточной дифференцировки играют белки группы polycomb (Polycomb-repressor complexes, PRCs]. Основной особенностью этой группы белков является способность ремоделировать хроматин. В результате их действия структура хроматина видоизменяется, что не позволяет транскрипционным факторам связываться с промоторными последовательностями ДНК. Модулируя структуру хроматина, белки группы polycomb играют важную роль в сайленсинге го-меозисных генов [1]. В результате их действия запускается эпигенетический механизм выключения экспрессии на уровне транскрипции. Одним из наиболее изученных белков этой группы является Ezh2 (Enhancer of zeste homolog 2). Он является метилтрансферазой, катализирующей триметилирование гистона НЗ по лизину 27. Такая модификация хроматина запускает PRC-опосредо-ванную эпигенетическую репрессию через компактиза-цию хроматина или через вмешательство регуляторов транскрипции [2].
Развивая данное направление исследований, международная команда под руководством Elaine Fuchs обнаружила, что белок Ezh2 контролирует пролиферативный потенциал базальных клеток в развивающемся эпидермисе млекопитающих. Препятствуя эпидермальной диф-ференцировке, Ezh2 репрессирует lnk4A-lnk4B локус и не позволяет активатору транскрипции АР1 преждевременно связаться со структурными генами.