Raspredelenie MSK v nervnom stvole krysy-retsipienta v rannie sroki posle subperinevral'noy allotransplantatsii v povrezhdennyy sedalishchnyy nerv

Abstract

Full Text

Мезенхимные стволовые клетки костного мозга (МСК) широко используются в экспериментальных исследованиях в области регенеративной медицины. Показано, что применение МСК может способствовать осуществлению репаративных процессов в поврежденных органах и тканях. Целью данного исследования явилось выяснение судьбы МСК костного мозга крысы после их аллотрансплантации в поврежденный седалищный нерв. МСК костного мозга крыс Вистар-Киото были получены в ООО «Транстехнологии» (руководитель к. б. н. Д.Г. Полынцев). Перед трансплантацией МСК культивировали и метили бромдезоксиуридином (BrdU). Седалищные нервы взрослых крыс Вистар-Киото (n=18) были повреждены в области верхней трети бедра путем наложения лигатуры в течение 40 с. Суспензию меченных BrdU МСК вводили субперинев-рально в нерв крысы-реципиента (5х104 клеток в 5 мкл на животное). Показано, что через 5-7 сут. после операции отдельные BrdU-содержащие МСК обнаруживаются в толще нерва, а также в его эпиневральной и периневральной оболочках. Вероятно, пересаженные в эндоневрий клетки мигрируют во внешние оболочки по сосудам поврежденного нерва. В соединительнотканной эпиневральной оболочке МСК локализуются вблизи кровеносных сосудов и в области жировой клетчатки. В жировой клетчатке эпиневрия можно видеть отдельные меченые BrdU адипоциты. Кроме того, оказалось, что часть пересаженных BrdU+ МСК транс-дифференцируются в клетки периневрия. Вероятно, этому способствует наличие в составе периневрия таких белков внеклеточного матрикса, как ламинин, фибронектин, коллаген и др. Выявление пересаженных клеток в эпи- и периневрии послужило поводом для сравнительного изучения оболочек в двух группах экспериментальных животных: с поврежденным нервом и нервом с повреждением и введением МСК. Измерение толщины периневральной и эпиневральной оболочек нерва-реципиента через три недели после операции показало, что клеточная терапия приводит к увеличению их толщины приблизительно в полтора раза по сравнению с поврежденным нервом.