Razvitie skeletnykh myshts i regeneratsiya za schet kletok-satellitov realizuyutsya za schet razlichnykh geneticheskikh programm
- Authors: Ivanov A.1
-
Affiliations:
- Issue: Vol 4, No 4 (2009)
- Pages: 16-17
- Section: Articles
- Submitted: 11.01.2023
- Published: 15.12.2009
- URL: https://genescells.ru/2313-1829/article/view/121403
- DOI: https://doi.org/10.23868/gc121403
- ID: 121403
Cite item
Abstract
Регенерация скелетных мышц имеет важное клиническое значение при мышечных дистрофиях и различных травмах, и зависит от камбиального резерва, формируемого клетками-миосателлитами. Как формирующие скелетное мышечное волокно миобласты, так и клетки-миосателлиты образуются из единых мышечных предшественников с высоким пролиферативным потенциалом [2]. После завершения формирования мышечного волокна во время эмбрионального развития скелетной мышцы клетки-миосателлиты располагаются вне многоядерного волокна и остаются пролиферативно-неактивными. Выживание и распространение этих клеток основано на экспрессии транскрипционного фактора Pax7 [2].
Исследования in vitro подтверждают важную роль Pax7 в процессах выживания миобластов, их пролиферации и установлении миогенного фенотипа [1-2]. Также было показано, что в покоящихся клетках-миосателлитах наблюдается постоянная экспрессия Pax7 [3]. Основываясь на этих данных, исследователи из отдела эмбриологии института Карнеги Christoph Lepper и Chen-Ming Fan решили проверить гипотезу о том, что влияние Pax7 ответственно за самообновление и вызванную травмами регенерацию скелетных мышц in vivo.
Исследования in vitro подтверждают важную роль Pax7 в процессах выживания миобластов, их пролиферации и установлении миогенного фенотипа [1-2]. Также было показано, что в покоящихся клетках-миосателлитах наблюдается постоянная экспрессия Pax7 [3]. Основываясь на этих данных, исследователи из отдела эмбриологии института Карнеги Christoph Lepper и Chen-Ming Fan решили проверить гипотезу о том, что влияние Pax7 ответственно за самообновление и вызванную травмами регенерацию скелетных мышц in vivo.
References
- Relaix F., Rocancourt D., Mansouri A., Buckingham M.A. Pax3/Pax7-dependent population of skeletal muscle progenitor cells. Nature 2005; 435: 948-53. [Abstract <http://www.nature.com/nature/journal/v435/n7044/abs/nature03594.html>]
- Charge S.B. and Rudnicki M.A. Cellular and molecular regulation of muscle regeneration. Physiol. Rev. 2004; 84: 209-38. [Full Text <http://physrev.physiology.org/cgi/content/full/84/1/209>]
- Seale P., Ishibashi J., Scime A., Rudnicki M.A. Pax7 is necessary and sufficient for the myogenic specification of CD451:Sca11 stem cells from injured muscle. PLoS Biol. 2004; 2: E130. [Full Text <http://www.plosbiology.org/article/info:doi/10.1371/journal.pbio.0020130>]
- Kuang S., Charge S.B., Seale P., Huh M. and Rudnicki M.A. Distinct roles for Pax7 and Pax3 in adult regenerative myogenesis. J. Cell Biol. 2006; 172: 103-13. [Full Text <http://jcb.rupress.org/cgi/content/full/172/1/103>]
- Pastoret C. and Sebille A. Age-related differences in regeneration of dystrophic (mdx) and normal muscle in the mouse. Muscle Nerve 1995; 18: 1147-54. [Abstract <http://www3.interscience.wiley.com/journal/109710094/abstract?CRETRY=1&SRETRY=0>]