Поиск Кабинет

Геномная нестабильность лимфоцитов больных раком легкого с сопутствующей ишемической болезнью сердца

Гены & Клетки: Том XVI, №2, 2021 год, стр.: 61-65

DOI: 10.23868/202107007

 

Авторы

М.А. Асанов, М.Ю. Синицкий, А.В. Понасенко, В.И. Минина

ДЛЯ ТОГО ЧТОБЫ СКАЧАТЬ СТАТЬЮ В ФОРМАТЕ PDF ВАМ НЕОБХОДИМО АВТОРИЗОВАТЬСЯ, ЛИБО ЗАРЕГИСТРИРОВАТЬСЯ

Реферат

Господствующая концепция канцерогенеза постулирует ступенчатое накопление генетических изменений, индуцированных действием различных генотоксических факторов окружающей среды: тяжелых металлов, полициклических ароматических углеводородов, радиоактивных веществ и т. д. Коморбидная патология способна вносить значимый вклад в накопление повреждений генома, влиять на эффективность лечения и определять общий прогноз выживаемости. Цель исследования: изучение геномной нестабильности соматических клеток, оцениваемой с использованием микроядерного теста на лимфоцитах крови, у больных раком легкого с сопутствующей ишемической болезнью сердца и пациентов без сопутствующей патологии в сравнении со здоровыми индивидами. В группу исследования были включены 50 мужчин больных раком легкого, в контрольную группу — 84 мужчины без онкопатологии близкого возраста, проживающие в той же местности.На лимфоцитах крови выполняли микроядерный тест. При анализе двуядерных лимфоцитов с микроядрами, протрузиями и нуклеоплазменными мостами было выявлено статистически значимое различие между двумя группами: пациенты и контроль. Было отмечено увеличение частоты встречаемости маркеров цитогенетических нарушений у больных раком легкого. В лимфоцитах лиц контрольной группы был зарегистрирован более высокий индекс репликации. У пациентов с раком легкого и сопутствующей ишемической болезнью сердца были обнаружены отличия в частоте встречаемости одноядерных лимфоцитов с микроядрами и в уровне апоптоза от аналогичных генотоксических показателей у пациентов без сердечно-сосудистых заболеваний.

Ключевые слова: рак легкого, геномная нестабильность,микроядерный тест, микроядро, атеросклероз.

 

GENOMIC INSTABILITY OF LYMPHOCYTES IN PATIENTS WITH LUNG CANCER WITH COMBINED ISCHEMIC HEART DISEASE

Carcinogenesis is associated with a stepwise accumulation of genetic changes induced by the action of various genotoxic environmental factors (heavy metals, polycyclic aromatic hydrocarbons, radioactive substances, and others). Comorbid pathology can make a significant contribution to the accumulation of genome damage, influence the effectiveness of treatment, and determine the overall prognosis of survival. 50 men with lung cancer were examined. The control group included 84 men without oncopathology of close age, living in the same area. A micronucleus assay was performed on blood lymphocytes. The analysis of binuclear lymphocytes with micronuclei, protrusions, nucleoplasmic bridges revealed a statistically significant difference between the patient groups and the control. An increase in the frequency of occurrence of these markers of cytogenetic disorders in patients with lung cancer was noted. A higher replication index was recorded in the control group. In patients with lung cancer and concomitant ischemic heart disease, differences in the frequency of mononuclear lymphocytes with micronuclei and the frequency of apoptosis were recorded as compared with patients without cardiovascular diseases.

Keywords: lung cancer, genomic instability, micronucleus assay, micronucleus, atherosclerosis.

Подняться вверх сайта