Vol 5, No 2 (2010)

На сегодняшний день описаны и не вызывают серьезных сомнений иммуносупрессорные (им-муномодулирующие) свойства мультипотентных мезенхимальных стромальных клеток. В мире проводятся широкие исследования и испытания по применению их с целью коррекции посттрансплантационных иммунологических реакций. По Вашему мнению на сколько оправданным можно считать использования этих клеток в программе лечения неврологических и ревматологических заболеваний с аутоиммунным компонентом в патогенезе?

Many hopes for increasing the effectiveness of therapy for cardio-vascular diseases such as non optimal for cases of ischemic heart diseases, myocardial infarction, heart failure, critical limb ischemia are connected with progress in gene and cell therapy. Experimental studies strongly demonstrated effective angiogenesis and myocardial regeneration, blood flow restoration in ischemic limb by gene and cell therapy approaches. However the results of clinical studies of these methods are very modest. To overcome the insufficient effectiveness of these methods the genetic modification of stem and progenitor cells - an alliance of gene and cell therapy allowing to neutralize disadvantages and to enhance advantages of both methods - could be used. In this review we have provided an overview of pioneering research in the experimental application of genetically engineered cells in cardiovascular pathology. The possibility of using genetically modified progenitor cells of different origin for therapeutic angiogenesis, myocardial regeneration and creation of cardiac pacemakers is discussed.

Earlier we have proposed method for anticalcinosis devitalization of heart valve transplants, which induced total cell death without elimination of cell debris from tissue matrix. It was shown in previous studies prevention of calcinosis in devitalized aorta transplants by the method of subcutaneous implantation in rats. In the present research we investigated biocompatibility of devitalized heart valve alio- and xenografts in the model of chronic implantation in descending aorta of dogs. It was revealed that viable and devitalized aorta grafts became acellular after 4-month implantation. Anticalcinosis divitalization of aorta allografts suppressed immune response, degeneration and calcinosis after their implantation in dogs. Xenografts after anticalcinosis treatment induced strong immune response resulted in fibrous reorganization of tissue matrix. According to the results obtained heart valve allografts devitalized by anticalcinosis treatment can be recommended for clinical trials.

A lot of experimental data have been accumulated and numerous clinical trials have been conducted in the field of stem cell biology in recent years. But still there are many open questions about the survival of transplanted cells, interaction between transplanted cells and recipient microenvironment. That's why it is necessary to develop experimental models of damaged retina which allow studying the behavior of individual cells after transplantation. We used organotypic explantation culture of newborn rat neuroretina as a model to study unfluence of transplanted cells and trophic factors on neuraretina. The advantages of this model are: visualization of transplanted cells, simple analysis of their morphology, survival capacity in neuroretina, interactions with recipient tissue and migration ability. We used newborn rat neuroretina explantation culture (DMEM/F12 with 20ng/mlFGFandEGF, 7% FCS and antibiotics). After 10 days of cultivation retina pigment epithelium cells, MMSC and NSPC from the subventricular brain zone of C57BL/ B-TgCACTB-EGFP)/Osb/J GFP+ mice were transplanted into the cultured neuroretina/ explants. The immunohistochemical staining for [i-lll-tubulin and GFAP was carried out. In our study significant differece in the survival capacity and migration ability of different cell types has been demonstrated, and morphological changes of transplanted cells were have been analyzed.

The effects of autologous mesenchymal stromal cell CMSC) transplantation and of bone marrow IBM) hematopoietic cells mobilization on the course of rhabdomyolysis-induced nephropathy in mice were studied. Both MSC transplantation and mobilization of hematopoietic BM cells were demonstrated to improve function and to inhibit fibrotic transformation of the kidney. At the same time MSC transplantation had no impact on the levels of mononuclear infiltration and on the casts formation, but decreased systemic proinflammatory responsiveness. Mobilization of BM hematopoietic cells, on the contrary, enhanced the levels of mononuclear infiltration and casts formation in renal tissue, but did not alter the systemic proinflammatory responsiveness. Both MSC transplantation and BM hematopoietic cells mobilization were concluded to be the most promising approaches to the development of novel therapeutic methods to treat progressive nephropathy.

В работе Симпозиума приняло участие 168 официально зарегистрированных делегатов. Вместе с делегатами в работе участвовали еще более 100 человек из числа технических работников, студентов и аспирантов Санкт-Петербургского медицинского Университета им. акад. И.П. Павлова, представители коммерческих фирм медицинского направления. Делегаты представляли научно-исследовательские, клинические и иные учреждения 29 городов России, а также различные медицинские структуры из В стран ближнего и дальнего зарубежья [Австрия, Армения, Белоруссия, Украина, Казахстан, Латвия]. К сожалению, кризис апрельских авиаперевозок Европы вмешался в работу Симпозиума. Так, не смогла приехать делегация из Польши, которую ждали, зная их компетенцию и ведущие позиции в Европейской Ассоциации Тканевых Банков [ЕАВТ] и надеясь получить объективную картину законодательной и практической составляющих деятельности тканевых банков Единой Европы. По той же причине не смогли прибыть несколько ведущих российских специалистов в области биоимплантологии, что несколько снизило научный уровень симпозиума. На симпозиуме было заслушано 44 доклада, большинство из которых отразили современный высокий научно-практический уровень и понимание всей сложности тканевой и клеточной трансплантологии. Ряд докладов вызвал полемику и критику, которая, как правило, порождалась некорректно выполненными экспериментальными работами, неясностью правовых основ применения клеточных технологий в клинической практике и т.д. Научная программа симпозиума касалась различных аспектов тканевой и клеточной трансплантологии. Серьезного внимания заслужили вопросы совершенствования и разработки новых способов изготовления деминерализованных костных имплантатов. Продолжаются работы по оптимизации технологии по их заготовке. Показана целесообразность использования перикар-диальной жидкости вместо крови или с кровью для тестирования трупов-доноров на предмет пригодности их тканей к трансплантации. Разрабатываются новые методики повышения эффективности применения аллоимплантатов. Биоимплантаты с различной степенью деминерализации и деминерализованный костный матрикс нашли применения в детской травматологии и ортопедии при лечении больных с посттравматическими несращениями длинных костей, ложными суставами, доброкачественными опухолями и опухолеподобными заболеваниями костей. Показано, что комбинация различных аллоимплантатов создает возможности для реализации их остеоиндуктивных и остеостимуляционных свойств.

20 июля 2010 г. исполняется 70 лет со дня рождения Владимира Александровича Козлова - крупного ученого-иммунолога, академика Российской академии медицинских наук, доктора медицинских наук, профессора, заслуженного деятеля РФ, президента Российского цитокинового общества, вице-президента Российского научного общества иммунологов, вице-президента международного образовательного комитета по традиционной китайской медицине, заведующего кафедрой клинической иммунологии Новосибирской государственной медицинской академии, директора Государственного учреждения Научно-исследовательского института клинической иммунологии СО РАМН, заведующего лабораторией регуляции иммунопоэза этого же института.