Genes & CellsGenes & CellsГены и КлеткиGenes and Cells2313-18292500-2562Human Stem Cells Institute182844Original Study ArticlesОригинальные исследованияResearch ArticleComparison of effects of bone marrow different cells intramyocardial autotransplantation on reparation of rabbit myocardium after infarctionСравнение влияния интрамиокардиальной аутотрансплантации различных клеток костного мозга на репарацию миокарда кроликов после инфарктаMatyukovA. A.МатюковА. А.
Russian Federation
redaktor@celltranspl.ruTsupkinaN. V.ЦупкинаН. В.
Russian Federation
redaktor@celltranspl.ruVlasovT. D.ВласовТ. Д.
Russian Federation
redaktor@celltranspl.ruGritsenkoV. V.ГриценкоВ. В.
Russian Federation
redaktor@celltranspl.ruDavydenkoV. V.ДавыденкоВ. В.
Russian Federation
redaktor@celltranspl.ruYalfimovA. N.ЯлфимовА. Н.
Russian Federation
redaktor@celltranspl.ruPinaevG. P.ПинаевГ. П.
Russian Federation
redaktor@celltranspl.ruPavlov State Medical University of Saint-PetersburgСанкт-Петербургский государственный медицинский университет им. акад. И.П. ПавловаInstitute of Cytology RASИнститут цитологии РАН150320072148530302202303022023Copyright ©; 2007, Eco-VectorCopyright ©; 2007, Эко-Вектор2007Eco-VectorЭко-Векторhttps://genescells.ru/2313-1829/article/view/182844

The article represents the results of comparative estimation of effects of intramyocardial autotransplantation of bone marrow pluripotent mesenchymal stromal cells and nucleated cell on reparation of myocardium after infarction. Rabbits of the Chinchilla species were used in the experiments. Myocardial infarction was modeled by ligating the anterior descending branch of the left coronary artery. The results were assessed by a scar tissue area and the index of left ventricle dilatation in 12 months after cells transplantation. To evaluate an extend of myocardial infarction the cells were stained with 1, 3, 5, tripheniltetrasole chloride. There were three groups of animals. Into the affected* zone of the 1st group animals (control, n=13) α-МЕМ medium was injected; to the animals of the 2nd group (n=14) the culture of pluripotent mesenchymal stromal cells of bone marrow was introduced (2x106), the 3-rd group animals (n=14) were given bone marrow nucleated cells (2x106). It has been shown that transplantation of pluripotent mesenchymal stromal cells of bone marrow reduces a scar area and left ventricle dilatation as compared with the control. Bone marrow nucleated cells having been transplanted, the necrosis extends, scar area increases, every cardiac chamber substantially dilates.

В работе представлены результаты исследования по сравнительной оценке влияния интрамиокардиальной аутотрансплантации мультипотентных мезенхимных стромальных клеток костного мозга и ядросодержащих клеток костного мозга на репарацию миокарда после инфаркта. Эксперименты проведены на кроликах породы Шиншилла. Инфаркт миокарда моделировался путем лигирования передней нисходящей ветви левой коронарной артерии. Оценку результатов проводили по площади рубцовой ткани и индексу дилатации левого желудочка через 12 месяцев после трансплантации клеток. Для определения размера инфаркта миокарда использовали методику окрашивания 1,3,5-трифенилтетразолием хлоридом. Были сформированы три группы животных. Животным 1 -й группы (контроль, n=13) в пораженную зону инъекционным способом вводилась ростовая среда α-МЕМ, животным 2-й группы (n=14) вводилась культура мультипотентных мезенхимных стромальных клеток костного мозга (2х106), животным 3-й группы (n=14) - ядросодержащие клетки костного мозга (2x106). В работе показано, что трансплантация мультипотентных мезенхимных стромальных клеток костного мозга приводит к уменьшению площади рубца и дилатации левого желудочка по сравнению с контрольной группой. После трансплантации ядросодержащих клеток костного мозга отмечается расширение зоны некроза, увеличение площади рубца и выраженная дилатация всех камер сердца.

myocardial infarctionpluripotent mesenchymal stromal cellsnucleated cellsbone marrowdilatation of left ventricleинфаркт миокардамультипотентные мезенхимные стромальные клеткиядросодержащие клеткикостный мозгдилатация левого желудочкаГосударственный доклад о состоянии здоровья населения Российской Федерации в 2001 году. Здравоохранение Российской Федерации. 2000; 2: 7-22.Малайцев В.В., Богданова И.М., Сухих Г.Т. Современные представления о биологии стволовой клетки. Архив патологии. 2002; 4: 7-11.Репин В.С., Сухих Г.Т. Медицинская клеточная биология. М. 1998.Smits A.M., van Vliet P., Hassink R.J. et al. The role of stem cells in cardiac regeneration. J. Cell Mol. Med. 2005; 9(1): 25-36.Itescu S., Schuster M.D., Kocher A.A. New directions in strategies using cell therapy for heart disease. J. Mol. Med. 2003; 81(5): 288-96.Orlic D., Kajstura J., Chimenti S. et al. Bone marrow cells regenerate infarcted myocardium. Nature. 2001; 410: 701-5.Tang Y.L., Zhao Q., Qin X. et al. Paracrine action enhances the effects of autologous mesenchymal stem cell transplantation on vascular regeneration in rat model of myocardial infarction. Ann. Thorac. Surg. 2005; 80(1): 229-36.Vandervelde S., Luyn M.J., Tio R.A. et al. Signaling factors in stem cell-mediated repair of infarcted myocardium. Mol. Cell. Cardiol. 2005; 39(2): 36376.Azarnoush K., Maurel A., Sebbah L. et al. Enhancement of the functional benefits of skeletal myoblast transplantation by means of coadministration of hypoxia-inducible factor 1alpha. J. Thorac. Cardiovasc. Surg. 2005; 130(1): 1739.Archundia A., Aceves J.L., Lopez-Hernandez M. et al. Direct cardiac injection of G-CSF mobilized bone-marrow stem-cells improves ventricular function in old myocardial infarction. Life Sci. 2005; 78(3): 279-83.Heissing B., Hattori K., Dias S. et al. Recruitment of stem cell and progenitor cells from bone marrow niche requirens MMP-9 release of kit-ligand. Cell 2002; 109: 625-37.Matsumoto R., Omura T., Yoshiyama M. et al. Vascular endothelial growth factor-expressing mesenchymal stem cell transplantation for the treatment of acute myocardial infarction. Arterioscler. Thromb. Vasc. Biol. 2005; 25(6): 1168-73.Yoon J., Min B.G., Kim Y.H. Differentiation, engraftment and functional effects of pre-treated mesenchymal stem cells in a rat myocardial infarct model. Acta Cardiol. 2005; 60(3): 277-84.Михайлов В.В. Основы патологической физиологии. М. 2001.Shintani S., Murohara T., Ikeda H. et al. Augmentation of postnatal neovascularization with autologous bone marrow transplantation. Circ. 2001; 103: 897-5.Frangogiannis N.G., Entman M.L. Chemokines in myocardial ischemia. Trends Cardiovasc. Med. 2005; 15(5): 163-9.Dobaczewski M., Bujak M., Zymek P. et al. Extracellular matrix remodeling in canine and mouse myocardial infarcts. Cell Tissue Res. 2006; 324(3): 475-88.Ren G., Dewald O., Frangogiannis N.G. Inflammatory mechanisms in myocardial infarction. Curr. Drug. Targets Inflamm. Allergy. 2003; 2(3): 24256.Tang Y.L. Autologous mesenchymal stem cells for post-ischemic myocardial repair. Methods Mol. Med. 2005; 112: 183-92.Tarakura N., Watanabe T., Suenobu S. et al. A Role for hematopoietic stem cells in promoting angiogenesis. Circ. 1999; 53(11): 452-68.