<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
<!DOCTYPE root>
<article xmlns:mml="http://www.w3.org/1998/Math/MathML" xmlns:xlink="http://www.w3.org/1999/xlink" xmlns:xsi="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance" xmlns:ali="http://www.niso.org/schemas/ali/1.0/" article-type="research-article" dtd-version="1.2" xml:lang="en"><front><journal-meta><journal-id journal-id-type="publisher-id">Genes &amp; Cells</journal-id><journal-title-group><journal-title xml:lang="en">Genes &amp; Cells</journal-title><trans-title-group xml:lang="ru"><trans-title>Гены и Клетки</trans-title></trans-title-group><trans-title-group xml:lang="zh"><trans-title>Genes and Cells</trans-title></trans-title-group></journal-title-group><issn publication-format="print">2313-1829</issn><issn publication-format="electronic">2500-2562</issn><publisher><publisher-name xml:lang="en">Human Stem Cells Institute</publisher-name></publisher></journal-meta><article-meta><article-id pub-id-type="publisher-id">122191</article-id><article-id pub-id-type="doi">10.23868/201912028</article-id><article-categories><subj-group subj-group-type="toc-heading" xml:lang="en"><subject>Articles</subject></subj-group><subj-group subj-group-type="toc-heading" xml:lang="ru"><subject>Статьи</subject></subj-group><subj-group subj-group-type="article-type"><subject>Research Article</subject></subj-group></article-categories><title-group><article-title xml:lang="en">Effect of pCMV-VEGF165 plasmides on the reparation of full-layer skin wound in experiment</article-title><trans-title-group xml:lang="ru"><trans-title>Влияние плазмиды рCMV-VEGF165 на репарацию полнослойной раны кожи в эксперименте</trans-title></trans-title-group></title-group><contrib-group><contrib contrib-type="author"><name-alternatives><name xml:lang="en"><surname>Shestakova</surname><given-names>V. G</given-names></name><name xml:lang="ru"><surname>Шестакова</surname><given-names>В. Г</given-names></name></name-alternatives><email>shestvg@mail.ru</email><xref ref-type="aff" rid="aff1"/></contrib><contrib contrib-type="author"><name-alternatives><name xml:lang="en"><surname>Banin</surname><given-names>V. V</given-names></name><name xml:lang="ru"><surname>Банин</surname><given-names>В. В</given-names></name></name-alternatives><email>shestvg@mail.ru</email><xref ref-type="aff" rid="aff2"/></contrib><contrib contrib-type="author"><name-alternatives><name xml:lang="en"><surname>Deev</surname><given-names>R. V</given-names></name><name xml:lang="ru"><surname>Деев</surname><given-names>Р. В</given-names></name></name-alternatives><email>shestvg@mail.ru</email><xref ref-type="aff" rid="aff3"/></contrib><contrib contrib-type="author"><name-alternatives><name xml:lang="en"><surname>Bazhenov</surname><given-names>D. V</given-names></name><name xml:lang="ru"><surname>Баженов</surname><given-names>Д. В</given-names></name></name-alternatives><email>shestvg@mail.ru</email><xref ref-type="aff" rid="aff1"/></contrib></contrib-group><aff-alternatives id="aff1"><aff><institution xml:lang="en">Tver State Medical University of Russia</institution></aff><aff><institution xml:lang="ru">Тверской государственный медицинский университет России</institution></aff></aff-alternatives><aff-alternatives id="aff2"><aff><institution xml:lang="en">A.I. Evdokimov Moscow State University of Medicine and Dentistry</institution></aff><aff><institution xml:lang="ru">Московский государственный медико-стоматологический университет им. А.И. Евдокимова</institution></aff></aff-alternatives><aff-alternatives id="aff3"><aff><institution xml:lang="en">I.I. Mechnikov North-Western State Medical University</institution></aff><aff><institution xml:lang="ru">Северо-западный государственный медицинский университет им. И.И. Мечникова</institution></aff></aff-alternatives><pub-date date-type="pub" iso-8601-date="2019-12-10" publication-format="electronic"><day>10</day><month>12</month><year>2019</year></pub-date><volume>14</volume><issue>4</issue><issue-title xml:lang="en">VOL 14, NO4 (2019)</issue-title><issue-title xml:lang="ru">ТОМ 14, №4 (2019)</issue-title><fpage>25</fpage><lpage>28</lpage><history><date date-type="received" iso-8601-date="2023-01-16"><day>16</day><month>01</month><year>2023</year></date></history><permissions><copyright-statement xml:lang="en">Copyright ©; 2019, Eco-Vector</copyright-statement><copyright-statement xml:lang="ru">Copyright ©; 2019, Эко-Вектор</copyright-statement><copyright-year>2019</copyright-year><copyright-holder xml:lang="en">Eco-Vector</copyright-holder><copyright-holder xml:lang="ru">Эко-Вектор</copyright-holder><ali:free_to_read xmlns:ali="http://www.niso.org/schemas/ali/1.0/"/></permissions><self-uri xlink:href="https://genescells.ru/2313-1829/article/view/122191">https://genescells.ru/2313-1829/article/view/122191</self-uri><abstract xml:lang="en"><p>The study of the regeneration of a full-layer skin wound under conditions of stimulated angiogenesis was carried out by paravulnare injection of a solution containing the plasmid pCMV-VEGF165. The inflammatory reaction in the experimental group of rats was more intense and already on day 7, the leukocyte shaft in the control was 1.3 times wider, and on day 14 in the experimental group, this indicator was 2.2 times less than the control figures. The indicators characterizing the development of granulation tissue on day 7, in the second group, 1.3 prevail over the control values, after 14 days, due to the maturation of young connective tissue - 1.1 times. The greatest differences in the comparison groups were found in relation to the degree of epithelialization of the defect. The epithelium thickness at the border is 1.4 times the control, the epithelial layer thickness is 1.7 times, and the length is 1.5 times. Compared with the control values, the number of vessels in the experimental group on day 7 were 2.3 times higher, on day 14 - 1.8 times and on day 21 - 1.7 times. The healing of the full-thickness wound of the skin in the experimental group proceeded more intensively compared with the control, and epithelization was completed 2 days earlier. In addition, stimulation of angiogenesis led to the formation of an organ-specific regenerate practically indistinguishable from intact skin.</p></abstract><trans-abstract xml:lang="ru"><p>Проведено исследование регенерации полнослойной кожной раны в условиях стимулированного ангиогенеза, путем паравульнарного введения раствора, содержащего плазмиду рCMV-VEGF165. Воспалительная реакция в опытной группе крыс протекала интенсивнее и уже на 7 сутки лейкоцитарный вал в контроле шире в 1,3 раза, а на 14 сутки в опытной группе этот показатель в 2,2 раза меньше контрольных цифр. Показатели, характеризующие развитие грануляционной ткани на 7 сутки, во второй группе в 1,3 преобладают над контрольными значениями, через 14 суток, в связи с созреванием молодой соединительной ткани - в 1,1 раза. Наибольшие отличия в группах сравнения обнаружены в отношении степени эпителизации дефекта. Толщина эпителия на границе превышает контроль в 1,4 раза, толщина эпителиального пласта - 1,7 раза, а протяженность - 1,5 раза. По сравнению с контрольными значениями количество сосудов в опытной группе на 7 сутки были выше в 2,3 раза, на 14 сутки - 1,8 раза и на 21 сутки - 1,7 раза. заживление полнослойной раны кожи в опытной группе протекало более интенсивно по сравнению с контролем, и эпителизация завершилась на 2 дня раньше. Кроме того, индукция ангиогенеза привела к формированию органоспецифического регенерата практически не отличимого от интактной кожи.</p></trans-abstract><kwd-group xml:lang="en"><kwd>regeneration</kwd><kwd>stimulated angiogenesis</kwd><kwd>granulation tissue</kwd><kwd>epithelium</kwd></kwd-group><kwd-group xml:lang="ru"><kwd>регенерация</kwd><kwd>индуцированный ангиогенез</kwd><kwd>грануляционная ткань</kwd><kwd>эпителий</kwd></kwd-group></article-meta></front><body></body><back><ref-list><ref id="B1"><label>1.</label><mixed-citation>Алексеева Н.Т., Никитюк Д.Б., Клочкова С.В. Аналитическая морфология репаративной регенерации в коже под действием различных региональных факторов. Журнал анатомии и гистопатологии 2015; 4(1): 26-38.</mixed-citation></ref><ref id="B2"><label>2.</label><mixed-citation>Целуйко С.С., Кушнарев В.А. Регенеративная биомедицина: достижения и перспективы. Амурский медицинский журнал 2016; 1: 7-15.</mixed-citation></ref><ref id="B3"><label>3.</label><mixed-citation>Семченко В.В., Барашкова С.Ф., Ноздрин В.Н. и др. Гистологическая техника: учебное пособие. 3-е изд. Омск-Орел: Омская областная типография; 2006. с. 290.</mixed-citation></ref><ref id="B4"><label>4.</label><mixed-citation>Борздова Т.В. Основы статистического анализа и обработка данных с применением Microsoft Excel: учебное пособие. Минск: ГИУСТ БГУ; 2011. с. 109.</mixed-citation></ref><ref id="B5"><label>5.</label><mixed-citation>Козлов В.И. Капилляроскопия в клинической практике. Монография. Москва: Практическая Медицина; 2015. с. 232.</mixed-citation></ref><ref id="B6"><label>6.</label><mixed-citation>Silvestre J.S., Tamarat R. Ebrahimian T.G., Le-Roux A. et al. Vascular endothelial growth factor-B promotes in vivo angiogenesis. Circulation Research 2003; 93: 114-23.</mixed-citation></ref><ref id="B7"><label>7.</label><mixed-citation>Шестакова В.Г., Банин В.В., Баженов Д.В. Особенности новообразования грануляционной ткани в полнослойной хирургической ране при стимуляции ангиогенеза «Неоваскулгеном». Журнал анатомии и гистопатологии 2015; 4(3): 140.</mixed-citation></ref><ref id="B8"><label>8.</label><mixed-citation>Банин В.В. Роль перицитов в механизме новообразования сосудов регенерирующей соединительной ткани. Морфология 2004; 125(1): 45-50.</mixed-citation></ref><ref id="B9"><label>9.</label><mixed-citation>Hudlicka O., Tyler K.R. Angiogenesis. The growth of the vascular system. London; Orlando, FL: Academic Press; 1986. р. 131.</mixed-citation></ref></ref-list></back></article>
