<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
<!DOCTYPE root>
<article xmlns:mml="http://www.w3.org/1998/Math/MathML" xmlns:xlink="http://www.w3.org/1999/xlink" xmlns:xsi="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance" xmlns:ali="http://www.niso.org/schemas/ali/1.0/" article-type="research-article" dtd-version="1.2" xml:lang="en"><front><journal-meta><journal-id journal-id-type="publisher-id">Genes &amp; Cells</journal-id><journal-title-group><journal-title xml:lang="en">Genes &amp; Cells</journal-title><trans-title-group xml:lang="ru"><trans-title>Гены и Клетки</trans-title></trans-title-group><trans-title-group xml:lang="zh"><trans-title>Genes and Cells</trans-title></trans-title-group></journal-title-group><issn publication-format="print">2313-1829</issn><issn publication-format="electronic">2500-2562</issn><publisher><publisher-name xml:lang="en">Human Stem Cells Institute</publisher-name></publisher></journal-meta><article-meta><article-id pub-id-type="publisher-id">121978</article-id><article-id pub-id-type="doi">10.23868/202110008</article-id><article-categories><subj-group subj-group-type="toc-heading" xml:lang="en"><subject>Articles</subject></subj-group><subj-group subj-group-type="toc-heading" xml:lang="ru"><subject>Статьи</subject></subj-group><subj-group subj-group-type="article-type"><subject>Research Article</subject></subj-group></article-categories><title-group><article-title xml:lang="en">Distribution of cytokeratins and vimentin in rats liver at various stages of ontogenesis</article-title><trans-title-group xml:lang="ru"><trans-title>Особенности локализации и соотношения промежуточных филаментов эпителиального и мезенхимального фенотипов в ткани печени крыс в эмбриональном и постнатальном периодах морфогенеза</trans-title></trans-title-group></title-group><contrib-group><contrib contrib-type="author"><name-alternatives><name xml:lang="en"><surname>Dvoryashina</surname><given-names>I. A</given-names></name><name xml:lang="ru"><surname>Дворяшина</surname><given-names>И. А</given-names></name></name-alternatives><xref ref-type="aff" rid="aff1"/></contrib><contrib contrib-type="author"><name-alternatives><name xml:lang="en"><surname>Velikorodnaya</surname><given-names>Yu. I</given-names></name><name xml:lang="ru"><surname>Великородная</surname><given-names>Ю. И</given-names></name></name-alternatives><xref ref-type="aff" rid="aff2"/></contrib><contrib contrib-type="author"><name-alternatives><name xml:lang="en"><surname>Terent'ev</surname><given-names>A. V</given-names></name><name xml:lang="ru"><surname>Терентьев</surname><given-names>А. В</given-names></name></name-alternatives><xref ref-type="aff" rid="aff1"/></contrib><contrib contrib-type="author"><name-alternatives><name xml:lang="en"><surname>Zagrebin</surname><given-names>V. L</given-names></name><name xml:lang="ru"><surname>Загребин</surname><given-names>В. Л</given-names></name></name-alternatives><xref ref-type="aff" rid="aff1"/></contrib></contrib-group><aff-alternatives id="aff1"><aff><institution xml:lang="en">Volgograd State Medical University</institution></aff><aff><institution xml:lang="ru">Волгоградский государственный медицинский университет</institution></aff></aff-alternatives><aff-alternatives id="aff2"><aff><institution xml:lang="en">Volgograd Medical Research Center</institution></aff><aff><institution xml:lang="ru">Волгоградский медицинский научный центр</institution></aff></aff-alternatives><pub-date date-type="pub" iso-8601-date="2021-09-15" publication-format="electronic"><day>15</day><month>09</month><year>2021</year></pub-date><volume>16</volume><issue>3</issue><issue-title xml:lang="en">VOL 16, NO3 (2021)</issue-title><issue-title xml:lang="ru">ТОМ 16, №3 (2021)</issue-title><fpage>63</fpage><lpage>68</lpage><history><date date-type="received" iso-8601-date="2023-01-16"><day>16</day><month>01</month><year>2023</year></date></history><permissions><copyright-statement xml:lang="en">Copyright ©; 2021, Eco-Vector</copyright-statement><copyright-statement xml:lang="ru">Copyright ©; 2021, Эко-Вектор</copyright-statement><copyright-year>2021</copyright-year><copyright-holder xml:lang="en">Eco-Vector</copyright-holder><copyright-holder xml:lang="ru">Эко-Вектор</copyright-holder><ali:free_to_read xmlns:ali="http://www.niso.org/schemas/ali/1.0/" start_date="2024-09-15"/></permissions><self-uri xlink:href="https://genescells.ru/2313-1829/article/view/121978">https://genescells.ru/2313-1829/article/view/121978</self-uri><abstract xml:lang="en"><p>In recent years, there has been increasing understanding that the molecular mechanisms of liver morphogenesis are also involved in the mechanisms of regeneration and pathogenesis of some organ diseases. Epithelial-mesenchymal and mesenichymal-epithelial transitions play a significant role in embryogenesis, morphogenesis and regeneration. The aim of the study was to characterize the localization and ratio of epithelial and mesenchymal cells in the liver tissue during embryonic and postnatal development of rat liver as a possible criterion for mesenchymal-epithelial transition. We have analyzed immunohistochemically the production and distribution of vimen-tin (mesenchymal marker) and cytokeratin 18 (epithelial marker) in the liver tissue of rats from day 1 0 of embryonic development to adults. The relative area of hybrid cells has determined by double immunofluorescence followed by morphometry. The study showed that as the liver develops, the content of the epithelial marker (cy-tokeratin 18) increases, while the production of the mesenchymal marker (vimentin) decreases, with the exception of the period from 1 to 17 days after birth, when the amount of vimentin increases. In addition, hybrid cells were found in the liver of embryos on days 10 and 17 of gestation, which synthesized both intermediate microfilaments - vimentin and cytokeratin 1 8. Thus, based on the ratio of vimentin and cytokeratin 18 in the process of embryonic and postnatal liver morphogenesis and the presence of hybrid cells allow make an assumption about the origin of a part of hepatocytes by mesenchymal-epithelial transition.</p></abstract><trans-abstract xml:lang="ru"><p>В последние годы растет понимание того, что молекулярные механизмы морфогенеза печени задействованы как в механизмах регенерации, так и патогенеза некоторых заболеваний этого органа. Значительную роль в процессах эмбриогенеза, морфогенеза и регенерации играют эпителиально-мезенхимальный и мезенихимально-эпителиальный переходы. Цель исследования - охарактеризовать локализацию и соотношение эпителиальных и мезенхимальных клеток в печеночной ткани во время эмбрионального и постнатального развития печени крыс как возможный критерий мезенхимально-эпителиального перехода. Иммуногистохимическим методом выявляли продукцию маркера мезенхимальных клеток (виментина) и маркера эпителиальных клеток (цитокератина 18) в клетках печени крыс, начиная с 10 сут. эмбрионального развития до взрослых особей. с помощью иммуногистохимического окрашивания с двойной флуоресценцией и с последующей морфометрией рассчитывали относительную площадь, занимаемую клетками, синтезирующими данные маркеры. результаты проведенного исследования продемонстрировали, что по мере развития печени содержание цитокератина 18 увеличивалось, в то время как продукция виментина снижалась, за исключением периода с 1 по 17 сут. после рождения, когда количество виментина возрастало. Кроме того, в печени зародышей на 10 и 17 сут. гестации были обнаружены гибридные клетки, которые синтезировали оба промежуточных микрофиламента. таким образом, на основании изменения соотношения виментина к цитокератину 18 в процессе эмбрионального и постнатального морфогенеза печени и наличия гибридных клеток, содержащих оба белка, можно сделать предположение о возможном происхождении части гепатоцитов путём мезенхимально-эпителиального перехода.</p></trans-abstract><kwd-group xml:lang="en"><kwd>liver</kwd><kwd>hepatogenesis</kwd><kwd>epithelial-mesenchymal transition</kwd><kwd>mesenchymal-epithelial transition</kwd><kwd>vimentin</kwd><kwd>cytokeratin 18</kwd><kwd>hepatoblast</kwd></kwd-group><kwd-group xml:lang="ru"><kwd>печень</kwd><kwd>гепатогенез</kwd><kwd>эпителиально-мезенхимальный переход</kwd><kwd>мезенхимально-эпителиальный переход</kwd><kwd>виментин</kwd><kwd>цитокератин 18</kwd><kwd>гепатобласт</kwd></kwd-group></article-meta></front><body></body><back><ref-list><ref id="B1"><label>1.</label><mixed-citation>Gordillo M., Evans T., Gouon-Evans V. Orchestrating liver development. Dev. 2015; 142(12): 2094-108.</mixed-citation></ref><ref id="B2"><label>2.</label><mixed-citation>Asrani S.K., Devarbhavi H., Eaton J. et al. Burden of liver diseases in the world. J. Hep. 2019; 70(1): 151-71.</mixed-citation></ref><ref id="B3"><label>3.</label><mixed-citation>Zhao R., Duncan S.A. Embryonic development of the liver. Hep. 2005; 41: 956-67.</mixed-citation></ref><ref id="B4"><label>4.</label><mixed-citation>Zaret K.S. Genetic programming of liver and pancreas progenitors: lessons for stem-cell differentiation. Nat. Rev. Genet. 2008; 9(5): 329-40.</mixed-citation></ref><ref id="B5"><label>5.</label><mixed-citation>Le Douarin N.M. An experimental analysis of liver development. Med. Biol. 1975; 53: 427-55.</mixed-citation></ref><ref id="B6"><label>6.</label><mixed-citation>Houssaint E. Differentiation of the mouse hepatic primordium. I. An analysis of tissue interactions in hepatocyte differentiation. Cell Differ. 1980; 9: 269-79.</mixed-citation></ref><ref id="B7"><label>7.</label><mixed-citation>Гумерова А.А., Киясов А.П., Калигин М.С. и др. Участие клеток Ито в гистогенезе и регенерации печени. Клеточная трансплантология и тканевая инженерия 2007; 2(4): 39-46</mixed-citation></ref><ref id="B8"><label>8.</label><mixed-citation>Rossi J.M., Dunn N.R., Hogan B.L. et al. Distinct mesodermal signals, including BMPs from the septum transversum mesenchyme, are required in combination for hepatogenesis from the endoderm. Genes Dev. 2001; 15: 1998-2009.</mixed-citation></ref><ref id="B9"><label>9.</label><mixed-citation>Lemaigre F., Zaret K.S. Liver development update: new embryo models, cell lineage control, and morphogenesis. Curr. Opin. Genet. Dev. 2004; 14: 582-90.</mixed-citation></ref><ref id="B10"><label>10.</label><mixed-citation>Pei D., Shu X., Gassama-Diagne A. et al. Mesenchymal-epithelial transition in development and reprogramming. Nat. Cell Biol. 2019; 21(1): 44-53.</mixed-citation></ref><ref id="B11"><label>11.</label><mixed-citation>Nieto M.A., Huang R.Y., Jackson R.A. et al. EMT: 2016. Cell 2016; 166: 21-45.</mixed-citation></ref><ref id="B12"><label>12.</label><mixed-citation>Rodriguez-Boulan E., Macara I.G. Organization and execution of the epithelial polarity programme. Nat. Rev. Mol. Cell Biol. 2014; 15: 225-42.</mixed-citation></ref><ref id="B13"><label>13.</label><mixed-citation>Репин B.C., Сабурина И.Н. Обратимые эпителио-мезенхимальные трансформации клеток в эмбриогенезе и постнатальном обновлении тканей. Клеточная трансплантология и тканевая инженерия 2006; 1(3); 64-72</mixed-citation></ref><ref id="B14"><label>14.</label><mixed-citation>Ельчанинов А.В., Макаров А.В., Воробьева И.Г. и др. Регуляция пролиферации гепатоцитов после субтотальной резекции печени крыс. Гены и Клетки 2018; 13(4): 37-42</mixed-citation></ref><ref id="B15"><label>15.</label><mixed-citation>Theise N.D., Badve S., Saxena R. et al. Derivation of hepatocytes from bone marrow cells of mice after radiation-induced myeloablation. Hep. 2000a; 31: 235-40.</mixed-citation></ref><ref id="B16"><label>16.</label><mixed-citation>Theise N.D., Nimmakayalu M., Gardner R. et al. Liver from bone marrow in humans. Hep. 2000b; 32: 11-6.</mixed-citation></ref><ref id="B17"><label>17.</label><mixed-citation>Petersen B.E., Grossbard B., Hatch H. et al. Mouse A6-positive hepatic oval cells also express several hematopoietic stem cell markers. Hep. 2003; 37: 632-40.</mixed-citation></ref><ref id="B18"><label>18.</label><mixed-citation>Титова А.А., Бурганова Г.Р., Шарипова Э.И. и др. Звездчатые клетки печени стимулируют регенерацию печени крыс после частичной гепатэктомии на фоне подавления пролиферации гепатоцитов. Гены и Клетки 2014; 9(3а): 131-5</mixed-citation></ref><ref id="B19"><label>19.</label><mixed-citation>Oliver C., Jamur M.C. Immunocytochemical methods and protocols. Methods Mol. Biol. New York: Humana press; 2010.</mixed-citation></ref><ref id="B20"><label>20.</label><mixed-citation>Arias A.M. Epithelial mesenchymal interactions in cancer and development. Cell 2001; 105: 425-31.</mixed-citation></ref><ref id="B21"><label>21.</label><mixed-citation>Mansuroglu T., Dudas J., Elmaouhoub A. et all Hepatoblast and mesenchymal cell-specific gene-expression in fetal rat liver and in cultured fetal rat liver cells. Histochem. and Cell Biol. 2009; 132(1): 11-9.</mixed-citation></ref><ref id="B22"><label>22.</label><mixed-citation>Linder S., Havelka A.M., Ueno T. et al. Determining tumor apoptosis and necrosis in patient serum using cytokeratin 18 as a biomarker. Cancer Lett. 2004; 214(1): 1-9.</mixed-citation></ref><ref id="B23"><label>23.</label><mixed-citation>Li B., Zheng Y.W., Sano Y. et al. Evidence for mesenchymal-epithelial transition associated with mouse hepatic stem cell differentiation. PLOS One 2011; 6(2): e17092.</mixed-citation></ref><ref id="B24"><label>24.</label><mixed-citation>Ковина М.В., Платонова Л.В., Крашенинников М.Е. Может ли экстракт из растущей печени (HRS) способствовать мезенхимальноэпителиальному переходу стволовых клеток? Гены и Клетки 2017; 12(3): 123</mixed-citation></ref></ref-list></back></article>
