The emergence and progression of a tumor (relapses, metastasis) is largely due to the presence and nature of inflammatory processes. It is promising to clarify the pathogenetic role and prognostic value of cytokines involved in the inflammation. The basal cell hyperplasia in the bronchial epithelium adjacent to the tumor may be associated with inflammation in the tumor microenvironment. Objective: to study the production of inflammatory cytokines in the tumor, taking into account basal cell hyperplasia in the bronchial epithelium adjacent to the tumor in the patients with nonsmall cell lung cancer. 35 patients with non-small cell lung cancer (T1-3N0-2M0) were included in the study. Neoadjuvant chemotherapy was administered in 17 cases. The production of TGF-β, TNF-α, SDF-1, VEGFA was determined by immunohistochemistry in tumor cells and alveolar macrophages. Basal cell hyperplasia in the bronchi adjacent to the tumor was morphologically diagnosed. The absence of SDF-1 in the nuclei of tumor cells was associated with the hematogenous metastases in patients with BCH of the bronchi adjacent to the tumor. Basal cell hyperplasia is correlated with an increased TGF-β production in alveolar macrophages and a decreased of SDF-1 in the cytoplasm of tumor cells. The frequency of case TNF-α in alveolar macrophages is reduced in patients with hematogenous metastases who received neoadjuvant chemotherapy. Cytokine production in the tumor cells and leukocytes was associated with the hematogenous metastases, taking into account the basal cell hyperplasia, which is associated with the pro-inflammatory cytokines in the tumor. The effects of neoadjuvant chemotherapy differ depending hematogenous metastasis.
Возникновение и прогрессия опухоли (рецидивирование, метастазирование), во многом, связаны с наличием и характером воспалительных процессов. Перспективным является уточнение патогенетической роли и прогностической ценности продукции цитокинов, участвующих в воспалении. Развитие базальноклеточной гиперплазии эпителия в смежных с опухолью бронхах может быть ассоциировано с воспалением в микроокружении опухоли. Цель исследования: изучить продукцию цитокинов в опухоли при немелкоклеточном раке легкого, ассоциированных с воспалением и гематогенным метастазированием, с учетом морфологических изменений эпителия в бронхах, смежных с опухолью. Группу исследования составили 35 пациентов с немелкоклеточным раком легкого (T1-3N0-2M0). В 17 случаях проводили неоадъювантную химиотерапию. Для изучения продукции цитокинов TGF-β, TNF-α, SDF-1, VEGFA в клетках опухоли и альвеолярных макрофагах применяли иммуногистохимический метод анализа. Базальноклеточная гиперплазия морфологически была диагностирована в мелких бронхах, расположенных на удалении 3-4 см от первичной опухоли. Отсутствие синтеза SDF-1 в ядрах опухолевых клеток было ассоциировано с развитием гематогенных метастазов при наличии базальноклеточной гиперплазии в смежных с опухолью бронхах. Развитие базальноклеточной гиперплазии коррелировало с увеличением случаев обнаружения продукции TGF-β альвеолярными макрофагами и уменьшением случаев выявления SDF-1 в цитоплазме клеток опухоли. У пациентов с гематогенными метастазами, получавших неоадъювантную химиотерапию, была снижена частота случаев обнаружения TNF-α в альвеолярных макрофагах. На основании полученных данных можно заключить, что при возникновении базальноклеточной гиперплазии продукция цитокинов клетками опухоли и лейкоцитами была ассоциирована с появлением гематогенных метастазов. Базальноклеточная гиперплазия была также связана с наличием или отсутствием провоспалительных цитокинов в опухоли. Эффекты неоадъювантной химиотерапии проявлялись у пациентов с гематогенными метастазами с меньшей частотой случаев выявления TNF-a в альвеолярных макрофагах.