Введение. В современной нейроонкологии существует три основные стратегии лечения глиальных опухолей головного мозга СГОГМ): циторедукционная [удаление клеток опухоли], цитостатическая (остановка роста клеток опухоли] и цитотоксическая [отравления клеток опухоли] терапия. Однако эффективность этих подходов при ГОГМ очень низкая. Медиана выживаемости пациентов не превышает 15 мес. В научной литературе показана ингибирующая роль клеточных трансплантатов на развитие ГОГМ. Нами предлагается новая концепция лечения ГОГМ с использованием клеточных технологий - циторегуляторная терапия [ЦРТ]. Сущность ЦРТ ГОГМ заключается в том, что основной целью терапии становится не уничтожение или повреждение опухолевых клеток, а биоуправление ими путем индукции в них требуемых системных эффекторных функций [дифференцировки, апоптоза, пролиферации] трансплантированными в организм пациента и [или) мобилизованными в нем, регуляторны-ми мультипотентными [нейральными, гемопоэтически-ми, мезинхимальными] стволовыми клетками. ЦРТ основана на 4-х ключевых нейробиологических феноменах стволовых [СК] и прогениторных клеток (ПК]: 1] эффект клеточной индукции (наведение]; 2] эффект «патотропизма» [направленной миграции СК и КП к клеткам опухоли мозга]; 3] феномене клеточной адгезии [прилипания] СК и КП к опухолевым клеткам; 4) эффект «рядом стоящего» - дублирование эффекторных функций СК и КП «рядом стоящими» опухолевыми клетками и клетками микроокружения. Результатом ЦРТ должна быть не киста или рубец [исход любой традиционной терапии заболеваний мозга], а реставрация ткани мозга, вовлеченной в неопластический процесс. Цель работы: представить теоретическое, экспериментальное и технологическое обоснование возможности проведения ЦРТ на модели глиомы СБ у крыс in vitro и in vivo.